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Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo erstmal an alle,
bis jetzt war ich nur stiller Mitleser, aber jetzt hab ich auch mal die eine oder andere Frage. Erstmal was zu meiner Person. Ich heiße Liane, bin 33 Jahre alt verheiratet und Mutter von mittlerweile 4 Kindern. Also bei mir wurde im April diesen Jahres NHL diagnostiziert, nachdem mir ein großer Lymphknoten am Hals entfernt wurde. Da war ich in der 28. Woche schwanger. Für uns war das ein großer Schock, zumal im Dezember letzten Jahres mein Cousin seinen Kampf gegen den Krebs verloren hat. Er starb 9 Tage nach seinem 30.Geburtstag. Mittlerweile ist unser Mäuschen auf der Welt. :1luvu:Sie wurde in der 33. Woche per Kaiserschnitt auf die Welt geholt, damit man bei mir mit der Therapie beginnen kann. So und nun ist es soweit, am Montag bekomme ich meine erste Chemo. Die Chemo setzt sich aus Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vinchristin und Prednosolin zusammen. Und ich kriege das große Flattern.:embarasse Klar, mein Arzt hat mir alles genau erklärt und mir Mut zugesprochen, aber irgendwie kann ich mir nicht so richtig vorstellen, was mich erwartet. Vielleicht will ich mir das auch gar nicht vorstellen. Momentan bin ich nur am überlegen, wie ich alles schaffe. Hab ja meine drei großen Kiddies (9 Jahre und 2x 6 Jahre) zu Hause und die Kleine im KH auf der Frühchenstation. Die brauchen mich doch. Klar, ich hab meinen Mann und der nimmt mir auch viel ab, aber ich bin so ein Typ, der schwer Aufgaben abgeben kann. Nun aber meine eigentliche Frage: Was erwartet mich???:confused: Ich weiß, jeder reagiert anders auf Medikamente, aber so ungefähr? Hoffe, ihr könnt mir ein bißchen meine Angst nehmen. Danke fürs zuhören bzw lesen. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Anafe!
Herzlich willkommen hier! Ganz kurz nur,hatte den selben Typ,bin schon 8 Jahre krebsfrei und habe alles gut überstanden,meld mich gerne am Nachmittag ausführlicher,liebe Grüße Eva |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Ananfe!
Gleich mal Entschuldigung,hab Deinen Namen zuerst in Eile falsch geschrieben,aber jetzt laß ich's gleich. Hatte auch anapl.großzell.NHL,allerdings Stad.II.Bei mir war auch das Mediastinum (Brustkorbbereich) befallen. Die Chemos vertrug ich relativ gut,bekam ich in 2-Wochen-Abständen.Es sind halt immer ein paar Tage zwischendurch,wo man ein bißchen geschafft ist.Das ist ca 1 Woche nach der Chemo,wenn die Blutwerte sinken.Aber man erholt sich immer zwischendurch.Nach 3 Chemos wurde kontrolliert und da hatten sich die Tumore schon auf die Hälfte reduziert und nach den restlichen 3 waren sie weg. Du mußt Dir keine allzu großen Sorgen machen,es ist eine etwas anstrengende Zeit,aber gut zu schaffen. Du kannst gerne fragen,was Du wissen möchtest.....was ich weiß,beantworte ich Dir gerne. Alles Gute und liebe Grüße Eva |
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Liebe Ananfe!
Für morgen wünsche ich Dir alles Gute,dass Du alles gut verträgst und alles glatt läuft.Du mußt keine Angst haben,die meisten stellen es sich schlimmer vor,als es ist.....liebe Grüße Eva |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Eva,
danke für deine guten Wünsche. Momentan bin ich noch ziemlich gelassen, ich denke mal die Aufregung und Angst wird morgen früh kommen, wenn die Kinder im KIGA und in der Schule sind. Aber es wird mir ja nichts anderes über bleiben, als es auf mich zukommen zu lassen und abzuwarten, was dann kommt. Hatte heute aber auch ein freudiges Ereignis. Meine Kleine auf der Frühchenstation hat heute schon die Hälfte ihrer Mahlzeit aus der Flasche getrunken und soll morgen schon aus dem Inkubator ins Wärmebettchen umziehen.:1luvu: Sie ist eben eine kleine Kämpferin und ich werde es ihr gleichtun. Denn wenn sie das kann, kann ich das auch. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Liane,
ich drücke Dir auch morgen die Daumen. Wenn Du die Chemo so gut verträgst wie mein Mann, dann wirst Du das locker packen! Du wirst sehen, wenn Du erst mal angefangen hast, wird alles besser, weil endlich etwas passiert! |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo zusammen,
so der erste Durchgang ist geschafft.;) War wirklich nicht so schlimm, außer daß der zweite Beutel nicht mehr so gut lief und ich auf das Zeugs nen bischen allergisch reagierte, aber mit ner Extradosis Prednisolon gings dann wieder. Mein Therapieplan sieht wie folgt aus: CHOP-21 Cyclophosphamid 1390 mg i.v. 1 h - Infusion (Tag1) Mesna (Std. 0) 300 mg i.v.-Bolus (Tag1) Mesna (2.u.6. Std.) 2x 500 mg Tablette (Tag1) Adriamycin 90 mg i.v. 1/2h-Infusion (Tag1) Vinchristin 2 mg i.v.-Bolus (Tag1) Prednisolon 100 mg Tablette (Tag 1 bis 5) NaCl (0,9%) 1000 ml Infusion (Tag1) Kevatril 3 mg (Tag1) So, ich glaub das wars. Hoffe jetzt nur, es hält sich in Grenzen mit den Nebenwirkungen. Naja, mal abwarten. Am Mittwoch wird mir der Port gelegt, hab schon wieder ein bischen Bammel. So bin ich eben, erst ordentlich in die Angst reinsteigern und dann ist alles halb so wild. Aber lieber positiv überrascht werden, als enttäuscht bzw. in seiner Angst bestätigt. Wie ist das überhaupt mit dem Port, hat der eher Vor-oder Nachteile. Würd mich über Meinungen dazu freuen. So, das war mal wieder ganz schön viel, ich sag dann mal eine gute Nacht an alle. LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo Ananfe
Auch ein herzliches Willkommen jetzt noch von mir! Schön dass Du die erste Runde gut überstanden hast. Zum Port: der hat eigentlich nur Vorteile, denn die Venen werden geschont. Keine Pickserei mehr, das ist doch gut. Klar, das Einsetzen ist nicht ganz so toll, dennoch auch nicht so schlimm. Am Anfang ist der Port "gewöhnungsbedürftig", doch schnell merkt man, wieviele Vorteile er mit sich bringt. Also wünsche ich Dir dass es Dir weiterhin gut geht und der Mittwoch schnell vorüber geht. Alles Gute :1luvu: LG Ina |
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Liebe Liane,
ich hoffe sie geben Dir ordentlich Mittel gegen Übelkeit, dann wirst Du die CHOP locker schaffen. Der Port ist klasse. Meine Mom hatte auch eine und es war sehr praktisch. Mein Mann hat keinen gekriegt, es ging auch ohne, aber seine Venen haben schon ganz schön gelitten. |
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Hallo zusammen:winke:,
Heute ist Tag drei nach der Chemo und ich hab bis jetzt noch keine größeren Probeme, außer ein bischen Magenkneifen und Kopfschmerzen. Übelkeit ist bei mir überhaupt nicht, da bin ich auch ganz froh drüber. Gestern wurde mir der Port gelegt, was auch ohne Probleme verlief, wenn man von der Wartezeit vor- und nachher absieht. Aber so ist das ja nunmal in Krankenhäusern.;) Heute nachmittag werde ich nochmal in der Klinik anrufen und nach den CT- und Blutbefunden fragen, mal sehen, was die sagen. Dann hab ich erstmal bis Montag, bis zur nächsten Blutkontrolle, Ruhe. Was meint ihr, kann da noch viel an Nebenwirkungen kommen?:confused: LG Liane |
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Liebe Liane!
Freut mich sehr,dass alles gut läuft....normalerweise wird das auch nicht viel anders.Nur ca 1 Woche nach der Chemo wird man ein bißchen schlapp,wenn die Blutwerte sinken,aber das geht auch bald wieder vorbei und ist nicht bei allen gleich.Man stellt es sich glaube ich wirklich schlimmer vor,als es ist. Alles Gute weiterhin,auch Deiner ganzen Familie,liebe Grüße Eva:winke::winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Liebe Liane
Schön dass soweit alles klappt. Gegen die Magenbeschwerden und auch gegen die Kopfschmerzen kann man Dir etwas geben, ein Magenschutz wird (eigentlich immer) direkt verordnet. Ja, natürlich können mit der Zeit noch Erschöpfung, Müdigkeit oder auch Übelkeit auftreten, muss aber nicht so sein. Auch in diesen Fällen direkt an den Arzt wenden. Mit der Zeit wird der Körper doch arg mit Chemie belastet, da wäre es ein Wunder, wenn Du durchgehend ohne irgendwelche Nebenwirkung bleibst. Zu wünschen wäre es, doch die Erschöpfung und eine evtl. Kraftlosigkeit können durchaus irgendwann einsetzen. Es ist nicht beunruhigend,es ist nur ein Zeichen dass Dein Körper erst einmal diese "Gifte" verarbeiten muss. Nicht nur dem Krebs geht es an den Kragen, Deine Blutwerte werden mit der Zeit auch zeigen, wie gut die Chemo arbeitet. Ich wünsche Dir dass es Dir weiterhin recht gut geht und Du gut mit allem klar kommst. LG Ina :winke: |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo,
ich nochmal. Habe heute nachmittag in der Ambulanz angerufen wegen dem CT-Befund und der Blutwerte. Und was soll ich sagen, kein weiterer Befund im CT. Ich hab mich gefreut wie ein Schneekönig.:rotier2: Meine Blutwerte waren auch ok. Wünsche euch eine gute Nacht.:schlaf: LG Liane |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo,liebe Liane !:)
Hab grad gesehen,daß Du in meinem Wohnzimmer auf Besuch warst ! Möchte Dich ebenso ganz herzlich begrüßen und Dir wünschen,daß Dir dieses Forum genau so viel Kraft gibt,wie es mir gegeben hat,als ich völlig down war ! Lieber Gruß von Renate:schlaf::) |
AW: Anaplastisches großzelliges NHL
Hallo zusammen,
sonnige Donnerstagsgrüße aus dem schönen Sachsen-Anhalt. @ Nati: Danke für deinen Willkommensgruß. Ich hätte da mal ne Frage: Habe ja letzte Woche Montag meine erste Chemo gekriegt, nun hab ich seit ca. drei Tagen so ein komisches bis gar kein Gefühl in den Fingerspitzen. Kann das von der Chemo kommen oder hat das andere Ursachen?:confused: Und wenn es von der Chemo ist, muß ich es meinem Onko sofort sagen oder reicht das, wenn ich es zum nächsten Durchgang sage.(bin immer zur Chemo da, Blutwerte werden vom Hausarzt kontrolliert) Ansonsten hab ich von der Chemo eigentlich keine großen Beschwerden, aber das mit den Fingern ist schon irgendwie nervig.:augen: LG Liane (die das schöne Wetter jetzt genießt:D) |
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