[Lulu79]

hallo zusammen,

ich bin seit längerem stiller leser und habe heute beschlossen mich hier anzumelden.
bei meinem vater wurde ende letztes jahres oben genannte diagnose gestellt.
ein schock für uns alle.
eigentlich wollte ich mich nicht so sehr im internet "schlau machen" da man ja eigentlich nur schlimmes liest was diese krankheit betrifft. mittlerweile merke ich aber, dass es mir hilft, mich damit auseinanderzusetzen und zu akzeptieren dass die lebenszeit meines vaters sehr begrenzt ist.
wir (meine mutter, meine schwestern und ich) wissen alle darum und jeder geht anders damit um.
meinem vater wurde das auch gesagt. der arzt meinte max. ein jahr.
dennoch glaube ich, er hat es verdrängt.
er macht kräftig pläne fürs nächste jahr - wenns ihm dann wieder besser geht.
auf der einen seite finde ich das gut,
auf der anderen seite weiss ich nicht ob er nicht in ein tiefes loch fällt wenn er merkt es geht nichts mehr?!
wie sind da eure erfahrungen?
er hat im übrigen gerade 6 chemos und 15 bestrahlungen für den kopf hinter sich. jetzt muss er alle 4 wochen zur nachuntersuchung.
es ist alles schrecklich traurig.
ein trost ist, dass er keine schmerzen hat...
herzliche grüße lulu