AW: Cup-Syndrom
Sibella,
es ist immer gut wenn man Ansprechpartner hat, das ist wichtig und man sollte das ja net alles alleine mit sich ausmachen.
In welcher Gegend von Deutschland wohnt Ihr denn? Es gibt ja einige Anlaufstellen die auf CUP Syndrom spezialisiert sind und an die man sich wenden kann.
Wenn es eine Allerweltschemo für das CUP geben würde, bräuchten wir alle hier nicht zu schreiben, klingt makaber aber ist leider so, eine spezielle Therapie gibt es nicht, deswegen werden Eure Ärzte ja auch genauere Aussagen vom Pathologen haben wollen.
mfg
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