AW: Pancoast - Plattenepithel- Erfahrungen??
Liebe Susanne und lieber Michael
Pancoast, auch wenn es ein Lungenca ist, hat leider seine besondere Stellung weil er eben auch selten ist und als Ausbrechtumor bekannt ist d.h. er wächst sehr schnell vor Ort aus dem Lungengewebe raus und frisst sich ins umliegende Gewebe rein.
1. Pancoast ist auch ohne jeglichen Fernmeta.befall ein Stadium IV und zwar wegen seiner Lage.
2. die neurologischen Schmerzen lassen sich am besten mit Morphium und einem Antiepileptika behandeln, vor allem wenn der Tumor schon gross ist und auf die Nerven drückt. Hier würden wir NIE und NIMMMER an Mo oder anderen Schmerzbekämpfenden Mitteln sparen. Willy hat schon seit 2002 Morphioum und lebt gut damit. Also legt die Angst vor Mo ab, bitte.
3. Ich versteh auch nicht ganz warum keine Bestrahlung gemacht wird? Ist normalerweise schon ein Teil der Behandlung.
4. Falls operiert wird muss unbedingt auch ein Neurochirurg im Op. Team sein und nicht nur ein Thoraxchirurg. Kleinere Kliniken fassen ein Pancoast nie an, also ab in die grossen Kliniken.
5. Willy gaben sie am Heiligabend 2002 noch 2-3 Monate, er ist immer noch mein Doppelpack und bei mir..... Willy's Pancoast war 7x7cm gross, mit 14 Lymphmetas bei Diagnosestellung. 4 Wochen nach der12 stündigen Op. wurden die ersten Hirnmetas gefunden - Bestrahlung, letztes Jahr fanden sie eine kleien Pancreasmeta auf der Pancreasspitze - die div. Chemos haben gewirkt zumindest bis heute, er hat zwar 5 neue, die sind aber abgekapselt in der Lunge.
6. Susanne du hast ne PN
Bis bald, lass den Kopf nicht hängen.... es sieht fairerweise nicht unbedingt gut aus, aber nicht ganz ohne Chance, also ab und die Chance wahrnehmen, es geht nicht darum wieviel Prozent vor dem Wort Chance steht, sondern darum überhaupt eine Chance zu haben.
Take care bi9s bald Liz und Willy im Doppelpack
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