[Mice]

Hallo,

jetzt bin ich schon fast 2 Wochen in der Habichtswaldklinik. Ich habe mich gut eingelebt, meine Ärztin ist super und die Möglichkeiten hier sind klasse, auch auf spiritueller Ebene kann man viel machen. Eine Woche Verlängerung ist beantragt.

Aus der Hyperthermie wird nun leider doch nichts. Wir wollten am 24.5. die erste machen und als ich "verkabelt" war, stellte sich heraus, dass ich schon vor Beginn erhöhte Temperatur hatte. Seitdem geht meine Temperatur immer wieder rauf und mein Körper macht die Hyperthermie quasi selber. Woher das kommt, weiß die Ärztin auch nicht sicher, es kann vom Krebs kommen, aber auch eine Folge der verschiedenen Therapien sein. Auch mein Immunsystem kann das auslösen, es wurde hier eine Immunstatus gemacht, der erstaunlich gut ist. Gestern hatte ich wieder ein Gespräch mit der Ärztin und wir haben gemeinsam entschieden, dass sich das Thema Hyperthermie erstmal erledigt hat. Die Belastung für den Körper wäre im Moment einfach zu groß. Dabei habe ich so darauf gehofft !

Dienstag habe ich die dritte Navelbine bekommen und bis auf leichte Übelkeit ganz gut vertragen. Eventuell muss die Chemo aber wieder gewechselt werden, weil die Schädigung der Nerven in den Händen mit jedem Kurs Navelbine stark zunimmt. Von Taxol hatte ich ja schon ein leichtes Kribbeln in den Fingern, inzwischen sind die Fingerspitzen taub und die Handflächen kribbeln seit der letzten Runde auch. Nächsten Dienstag bekomme ich noch eine Navelbine und wenn es dann noch schlimmer wird, spricht die Ärztin mit meinen Onkologen in der MHH. Das Risiko ist hoch, dass die Nerven sich nach Ende der Chemo nicht wieder regenerieren und wenn die Hände sich nach 3 Kursen schon so anfühlen, möchte ich mir lieber nicht vorstellen wie das nach 6 oder sogar 12 Kursen sein wird. Es gibt wohl noch ein paar Optionen, z.B. Gemzar oder 5-FU.

Mittwoch hatte ich einen Heultag, weil ich hier endlich richtig zur Ruhe komme und die Ängste hochkamen, was ist, wenn die Chemo nicht wirkt und wie es weitergeht. Zum Glück wurde ich von der Psychologin, meiner Ärztin und von einer Mitpatientin, mit der ich mich angefreundet habe, aufgefangen, so dass ich zumindest aus dem ganz tiefen Loch relativ schnell wieder heraus kam. Da habe ich auch gemerkt, dass es doch was anderes ist, wenn man sich mal persönlich mit anderen Krebskranken austauschen kann.

So, das waren mal die News von mir, ich gehe nur ab und zu online, weil das von hier relativ unpraktisch und teuer ist. Außerdem ist das Tippen im Moment durch die PNP nicht wirklich angenehm, was für mich Compisüchtige eine echte Einschränkung ist ! Naja, kann nur besser werden!

Liebe Grüße,
Mony