So, jetzt sind es ein paar tage hier seit
DER DIAGNOSE
Susanne liegt jetzt auf Station 13 in der Uni Klinik Köln ..... hat auch schon die ersten Chemo´s hinter sich.
Es tut weh meine geliebten freundin zu sehen wie die sich "auflöst" vor meinen augen.
DIE meinen das weil ihr Hodgkin einen sehr aggressiven ist, denn kommt nür einen agressiven behandlung in frage ..... feuer mit feuer bekämpfen .... oder so was.
Es macht Susanne platt, es macht Susanne müde, sie ist abwesend und es geht ihr meist richtig übel. Ständig müss ich mir sagen "Naja Peter, es dient die Heilung", aber es ist so als ob meine Freundin wie ich sie kenne, nicht mehr da ist. Kommt sie dann irgendwann mal wieder ??
Ich hasse Mr Hodkin .. der muss weg !! 
Jetzt hat er sich auch mal in den Rückenmark ausgebreitet und Susanne soll in den Rücken gespritzt werden .... Donnerstag haben
DIE genau das probiert und nach drei versüche aufgegeben ... Susanne hat geheult wie ein baby weil es so weh getan hat. Am Freitag haben
DIE es geschafft einen Rückenmarkspritze zu setzen und seit dem hat Susanne übele Kopfschmerzen .... das soll normal sein
Seit der Rückenmark diagnose soll Sanne einen neuen Therapie beginnen ... so einen ähnlichen Therapie wie Leukemiekranken haben
DIE gesagt.
Sowieso kannst du von jeden Artzt einen anderen antwort kriegen .. wir haben uns jetzt ganz auf eienen konzentriert weil sonst kommt man durch einander ... reden
DIE nicht miteinander, oder warum weiss der einer nicht was der andere vorgeschlagen hat ?
Es wird es lüstigen Weihnachten sein ....... Aplasie, Pieksen, Blutwerte, CT´s, Röntgen, usw, usw, alle diese Fremde sachen und namen die jetzt zu unseren Alltag gehören ... "Oh Tannenbaum, Oh Tannenbaum, wie gut sind deine Blutwerte, oder so ne ?
Eines ist klar ....... Mr Hodgkin must DIE
Wie immer .. sorry wegen mein Deutsch.
LG ..... Peter (Cactus Jack)