[Ulrike008]

Hallo, Ina,

meiner Meinung nach ist es ganz wichtig, dass du bezüglich deiner
Behandlung so detailliert als möglich Bescheid weisst. Du mußt einfach
voll dahinter stehen, denn die Therapie zieht sich ganz schön lange
hin und du wirst sicher Phasen haben, wo du denkst, "wozu die ganze
Pillenschluckerei".

Also zu allererst - ganz wichtig - bist du für BK einfach unheimlich jung.
Das allein ist schon mal ein Risikofaktor: die Zellteilungsprozesse laufen
schneller ab, ergo kann auch der Tumor bzw. mögliche Metastasen
schneller wachsen - schau mal, welche Zahl hinter dem "HER2" steht,
3+ wäre nicht so gut, spricht für viele Wachstumsrezeptoren auf dem
Tumor - das ist aber bei lobulärem Tumor nicht so häufig, der ist
eher stark hormonempfänglich. Die Chemo greift die Zellen während
der Zellteilung an, je mehr und je schneller sie sich teilen, desto besser
(von der Chemo-Therapie aus gesehen....). Es sollen vor allem
jüngere Frauen von der Chemo besonders profitieren.

Bestrahlungen werden gemacht nach brusterhaltenden Operationen oder
nach Amputation, wenn der Tumor sehr groß war - so ab T 3 (da bist du
mit deinen 6 cm dabei, aber auch hier wieder der Hinweis, daß es lobulärer
BK ist - das ist lt. div. Studien prognosemäßig günstiger.)

Die Antihormontherapie brauchst du, weil dein Tumor hormonempfindlich ist
(schau mal noch nach "ER/PR"-Werten, 12 wäre optimal) - aber frag mal
deinen Arzt, warum 7 Jahre - meint er 5 Jahre Tamoxifen und dann 2 Jahre
Aromatasehemmer (oder evtl. umgekehrt?).
Halte dir immer vor Augen, dass man mit der AHT nicht nur evtl. Mikrometastasen
in ihrem Wachstum hemmt, sondern auch das Risiko verringert, dass der Krebs in der
anderen Brust auftritt (statistisch ca. 25% Wahrscheinlichkeit bei "lobulär", hier fragt
sich aber, ob "mit" oder "ohne Therapie").

Wenn das alles chemo- und hormonmäßig jetzt auch ziemliche Hämmer sind,
die du über dich ergehen lassen mußt - du bist noch so jung, hast ganz kleine Kiddies,
kein Wunder, dass die Ärzte da das ganze Register ziehen. Das muß nicht heissen,
dass deine Prognosefaktoren ganz schlecht sind - sind sie nicht!

Das Forum ist eine tolle Sache, aber bitte dran denken, dass sich hier eben Frauen mit
Brustkrebs, neu erkrankt, oder mit Rezidiven/Metastasen schreiben - die vielen anderen
Frauen, bei denen sich der Krebs nie mehr wiedergemeldet hat, meistens nicht.
(Rein statistisch: Rezidivhäufigkeit ca. 5-15%.....)

Liebe Grüße und alles Gute
Ulrike