Hallo erstmal, bin neu im Forum. Ich suche Betroffene mit der gleichen Diagnose, (oben), mit Infiltraion des Knochenmarks und grosser Milz,
Erhoehung Immunprotein IGM ( monoklonare Gammopathie Typ Kappa).
Da ich mir nicht sicher bin, ob dieses seltene Lymphom so 100 % durch Knochenmarkbiopsie nachweisbar ist und ich seit 2 Jahren in der wait und watch Phase bin, wuerde ich mich gerne austauschen.
Freue mich ueber jede Nachricht.
