AW: non hodgkin Durchbruch in die Speiseröhre
Hallo Fribi,
tut mir leid für Dich und Deine Mutter.
Ihr seit sicher sehr verunsichert und ängstlich.Und noch hat hier keiner etwas geantwortet.
Tut mir leid - hier ist gerade Urlaubszeit und einige stecken gerade in Ihrer Therapie.
Hier wirst Du sicherlich etwas Unterstüzung bekommen.
Um Deine Frage halbwegs beantworten (sind leider keine Ärzte) zu können , müßtest Du die Erkrankung Deiner Mutter genauer diffinieren.
Was steht den als Krankheit auf dem Arztbrief ?
Sind inzwischen schon Therapien begonnen worden ?
Bei mir ist der Darm infiltriert - also auch dort befinden sich Lymphome.
Den Hauptherd habe ich aber im Magen - von dort aus ist er nach unten gewandert.
(Könnte bei Deiner Mutter umgekehrt sein ?)
Beim Hauptherd hat auch die Behandlung gut angeschlagen.
Da bei mir das NHL sehr langsam wächst , wird es jetzt nur beobachtet!
Nur wenn diese Lymphome Probleme machen , steht eine weitere Therapie an.
Also verzweifele nicht gleich und laßt Euch von den Ärzten genau aufklären!
Es hilft , wenn man sich zum Arztbesuch Notizen macht - dann vergißt man im Eifer nicht die ganzen Fragen.
Wünsche Euch beiden viel Glück und Kraft!
Speedy
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NHL MALT-Lymphom Typ E II 2 , ED im Mai 2007
lange partielle Remission 08 (watch & wait)
2 Ballonerweiterungen Magenausgang 08
Ab September 2009 endlich Vollremission - Juhu!! 
2011 - neue ganz kleine Herde - Vollremision weg  = "watch & wait" reicht noch aus 
Die berühmte "Schaufel", für mein Mundwerk habe ich, vorsichtshalber, gut versteckt!  - das bleibt auch so!
Geändert von Speedy Schneller (28.08.2008 um 11:09 Uhr)
Grund: Habe zwei Sätze hinzugefügt, waren mir noch wichtig!
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