Durch Zufall auf diese Seite gekommen.
Habe seit 1995 NHL (durch Zufall entdeckt)Habe mir gesagt,da keine Schmerzen:Was soll´s:alle Menschen sterben früher oder später.Als ich jedoch Ende 1999 Schmerzen und wasser im Bauchraum bekam, sa die Sache doch etwas anders aus.Also CT,Knochenmarkbiopsie und anschließend Chemo COP 3. Ergebniss Teilremision.1Jahr später war es wieder da-in der Niere-linke Niere sollte entfernt werden.Hab mich geweigert.Onkologe sagt:Mabthera.Also gut 2001: Mabthera Ergebnis:Vollremission Bis jetzt Ruhe gehabt. Leider hab ich mich Grippeschutz impfen lassen.Tag später (Zufall?) starker Husten.Also war es wieder da. Röntgen und CT:Jezt sitzen die Lymphknotenpakete in den Bronchien und im Hillus.
Morgen geht es zur nächsten neuen Chemo:FCM.
Mir geht es bis auf den Husten ganz gutund immerhin lebe ich bestimmt seit Anfang der 90-er Jahre mit diesem Lymphom.Bin jetzt 63 Jahre und will noch bissel mitmachen. Hat jemand Erfahrung mit FCM(Fludarabin/Cyclochosphamid/Mitoxantron)?? name@domain.dename@domain.de