[Aga87]

Hallo zusammen,

bei meiner Mutter wurde im Frühjahr ´10 die Diagnose CLL gestellt.
Die Werte (Leukozyten etc.) befinden sich derzeit in einem "guten" Bereich.
Allerdings macht dem Hämatologen die Knochenmarkveränderung zu bedenken.
Meine Mutter hat eine Trisomie 12, Deletion 13p und 17q mit einem mutiertem p53-Gen (ich hoffe ich habe es richtig geschrieben). > Die Prognose ist laut div. Studien eher ungünstig.
Unser Hämatologe schlägt nun eine Chemo mit Alemtuzumab und danach eine allogenen SZT vor. Ihr Spender wird ihr Bruder sein. Nun habe ich Bedenken, dass Alemtuzumab nicht ansprechen könnte bzw. das die Therapie bei dieser ungünstigen Prognose keinen Erfolg mehr bringt.
Meiner Mutter geht es "gut". Wenn nicht durch Zufall die CLL "entdeckt" worden wäre, würde sie immer noch nichts merken. Jetzt haben wir uns eben die Frage gestellt, ob wir einfach warten sollen, wie sich das Knochenmark verändern wird.
Ich bitte um Rat bzw. um Erfahrungsbericht.
Vielen Dank
Jessica