[Christina`68]

Heute bin ich auf dieses Forum aufmerksam geworden.
Bei mir wurde im Okt.2004 ein MM am Ohr entfernt (das bedeutet, ein Stück Ohr wurde amputiert), das MM war ein ssM, pT1a, 0,4 mm, Level II.
Seitdem bin ich in der Nachsorge, z.Zt. warte ich auf das Ergebnis einer weiteren Exzision.
Mir selbst geht es relativ gut, was mir mehr Sorge bereitet ist, dass unser Sohn (7 J. alt) einige ungewöhnliche Muttermale hat, von denen bereits 2 entfernt wurden (beide ok).
Da der Bruder meines Vaters ebenfalls ein MM hatte, frage ich mich, ob es sinnvoll wäre, eine genetische Beratung durchzuführen? Auf einigen Seiten im Internet kann man lesen, dass beim MM ein bestimmtes Gen die Gefahr zu erkranken erhöht.
Vielleicht kann mir hier jemand weiterhelfen?
Außerdem interessiert mich die Frage, ob es Möglichkeiten gibt, dass die Krankenkasse bei gestellter Diagnose die Kosten für ein regelmäßiges Sceening übernimmt, bzw. auch evtl. zur Vorsorge bei unserem Sohn?

Christina

Noch ein Nachtrag: Bin vom Hauttyp her (III) eigendlich kein "typischer" Risikopatient (auch unser Sohn nicht)...