Hallo Eva-Marianne,
mein Vater ( 73 J.) hat auch ein Splenisches Marginalzonenlymphom mit vergrößeter Milz und Knochenmarkbefall (50% bei Diagnosestellung im Februar 2004). Eine Behandlung war zunächst nicht notwendig. Das "watch and wait Verfahren" wurde angewendet. Erst im Oktober 2005 wurde eine Behandlung erforderlich.
Die Erkrankung ist in der Tat sehr selten (< 1% aller Marginalzonen-Lymphome). Man kann das SMZL durch das Material, das durch Knochenmarkbiopsie gewonnen wurde, sowie durch eine immunologische Untersuchung der Lymphozyten aus dem peripheren Blut sicher nachweisen. Das wurde auch bei meinem Vater so gemacht. Allerdings ist die Diagnosestellung oft schwierig, daher sollte der Pathologe fachlich sehr versiert sein.
Voraussichtlich findet am 21.-22. Juni 2008 der 11. Bundesweite DLH-Patienten-Kongress Leukämien & Lymphome in Bremen statt. Laut Programm wird dort Dr. Peter Koch zum Thema
Marginalzonen- Lymphome referieren. Man sollte sich bis zum 31. Mai 2008 verbindlich anmelden.
Informationen gibt es hier:
www.leukaemie-hilfe.de oder
Tel. 0228/33889200
Hast Du schon mit deinen Ärzten über eine mögliche Therapie gesprochen?
LG
Zimmermann