Hallo 123tina
Ich nehme an, die Nivolumab ist die Immuntherapie nach der Chemo? So weit bin ich noch gar nicht ... ich muss erstmal 3 Monate täglich die Medikamente für die Chemo nehmen und erst dann beginnen wir mit der Immuntherapie (diesen Fahrplan allerdings kenne ich leider noch nicht);
Ich kann Dir nicht genau sagen, ob es vlt. nicht auch am Cortison liegt bzw. am Mix des Medikamenten-Cocktails, dass mir hin u wieder schlecht und "komisch" ist und ich diese unschöne Gesichtshaut habe ... (am Tag nehme ich jetzt mittlerweile 9 Tabletten) Ich krieg's zwischenzeitlich immer recht gut mit Ingwer und Pfefferminze weg (Ingwertee/Pfefferminztee ... - wichtig ist: frischer Ingwer!); Ich lass mich nicht aufhalten - gehe viel raus, versuche - auch mit meinem mittlerweile Akne-Gesicht - den Alltag irgendwie aus dem Arm zu schütteln. Den Rhythmus der Tumore/des Krebs lasse ich mir gar nicht erst aufzwingen!
Der Grund, warum's schon so weit ist: ich hab's nicht gemerkt. Bin wegen Rückenschmerzen und einem geschwollenen Lymphknoten unter der Achsel Ende Sept.2016 zum Doc. Ich dachte erst, ich hätte einen Bandscheibenvorfall - dann wurde ich geröngt und siehe da: ein Schatten auf der Lunge ... so kam der Stein in's Rollen ... Lymphknoten wurde mittlerweile operativ (auch zur Zellprobe/Diagnose) entfernt;
Am 14.12.2016 ist wohl der derzeit wichtigste Termin (MRT Schädel) in meinem Leben, da wird sich herausstellen, ob sich die Metastasen im Gehirn zurückgezogen haben / zurückziehen ... Das wäre mein grösstes und schönstes Geschenk.
Ganz liebe Grüsse und einen schönen 2. Adventsonntag!
