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Alt 31.05.2007, 12:41
Ladina Ladina ist offline
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Lächeln AW: Suche betroffene eltern deren kind ein medulloblastom hat oder hatte!!!!

Liebe Loona

Es gibt eine Vielzahl von persönlichen Homepages, die Eltern hirntumorbetroffener Kinder ins Netz gestellt haben um Kontakt zu andern zu finden. Auf Onko-Kids findest Du eine umfangreiche Liste mit deutschen und englischsprachigen Links.
Schau mal unter:
http://forum.onko-kids.de/showtopic...._start=0&time=

Nadja ist neun Jahre alt und hat im Februar 2004 die Diagnose Medulloblastom/PNET erhalten.
Ihre Seite möchte informieren und zeigen, wie sie mit ihrer Krankheit leben lernt.
Nadja freut sich auf zahlreiche Gästebucheinträge.
http://www.grutschnig.com/

Florian (4) und der Medulloblastom
Im August 2003 wurde bei Florian der Tumor entdeckt. Sofortige OP und langes bangen folgte. Auf meinen Seiten gibt es viele Bilder, mein Tagebuch und einiges aus meinem Umfeld dazu.
http://www.lindemann-joerg.de/

Florians Homepage
Florian war 9 Jahre alt, als bei ihm im September 2002 ein Medulloblastom entdeckt wurde. Seitdem hat sich eine Menge in seinem Leben verändert. Welche Erfahrungen er machte und wie es ihm heute geht, davon berichtet seine Homepage. Mit Gästebuch.
http://www.beepworld.de/members38/fl...mmer/index.htm

Valentina
Schickt ein Gedicht an Valentina! Valentina hat ein Medulloblastom. Lest das Tagebuch ihrer Erkrankung.
http://mypage.bluewin.ch/a-z/valentina/valedeutsch.html

Zerrins Bericht
Zerrin hatte ein Medulloblastom. Heute macht sie mit dem Rad andern Kindern Hoffnung auf Heilung
http://www.kinderkrebsstiftung.de/To...en01_24_01.htm

Esther war mit 16 an einem Medulloblastom erkrankt. Heute ist sie schon 24 Jahre alt und es geht ihr gut. Sie radelte viele Hundert Kilometer mit dem Rad bei der Regenbogenfahrt mit um andern krebskranken Kindern Mut zu machen.
http://www.kinderkrebsstiftung.de/To...en02_21_01.htm

Bericht einer Mama über ihre kleine Tochter, die im Alter von 2 Jahren an einem Medulloblastom erkrankt war, und der es heute wieder prima geht
http://www.kinderkrebs-hamburg.de/pdf/hirntumor_3.pdf

Bericht eines Vaters über seine Tochter, die als Kleinkind ein Medulloblastom hatte
http://www.kinderkrebs-hamburg.de/pd...lloblastom.pdf

Aaron
Unser Sohn Aaron hatte ein Medulloblastom
http://www.becht-net.com/html/medulloblastom.html

Julian
Julian ist 16 Jahre alt und hat seit Januar 2005 ein Desmoplastisches Medulloblastom. Seine Eltern haben die Page gemacht, auch um Kontakt zu Gleichbetroffenen zu finden
http://www.julians-homepage.de/

Elisa - ein kleines Wunder auf Skiern
Elisa, heute 9 Jahre alt, erkrankte im Alter von 5 Jahren an einem Medulloblastom. Sie hat die ganze Therapie überstanden, kämpft aber immer noch mit Gleichgewichtsstörungen. Trotzdem hat sie an einer Skifreizeit teilgenommen und hier erzählt sie von ihren Erlebnissen dort
http://www.kinderkrebsstiftung.de/pd...05_2/elisa.pdf

Sophias Homepage
Die kleine Sophia kämpft seit Dezember 2004 gegen ein Medulloblastom.
Ihre Hp erzählt Sophias Geschichte bis heute
http://www.sonnenschein-sophia.de/index2.html

Roberts Homepage
Robert ...
... oder "Bobby", wie er von seinem Papa noch immer gerufen wird, war zum Zeitpunkt der Medulloblastom-Diagnose im Dezember 2004 fast zehn Jahre alt.
Auf seiner Homepage erzählt er ausführlich seine Geschichte bis heute
http://www.bobspage.at/

Lena Haufs Homepage
Bei Lena (geb. am 22.12.2002) wurde im September 2005 ein Hirntumor entdeckt.
In zwei Operationen im September 2005 konnte der Tumor entfernt werden. Es handelte sich um ein Medulloblastom, einen bösartigen Tumor, der auch nach der operativen Entfernung noch eine umfangreiche Intensivtherapie mit Zytostatika (Chemotherapie) nötig macht. Die Chemotherapie hat im Oktober 2005 begonnen und bis Juli 2006 gedauert. Eine Bestrahlung wurde nicht durchgeführt. Die Behandlung hat sich nach der standardisierten Studie HIT2000 bzw. SKK2000 gerichtet. Weiterführende Seiten zu Hintergrundinformationen haben wir auf der Seite Informationen zusammengestellt.
http://www.diehaufs.de/72902/index.html

Liebe Loona

Bei solchen Seiten darfst Du dich immer melden, wenn Du Fragen hast

Alles Liebe für Dich und Dein Kind wünscht Dir

Ladina
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