Heute mittag haben wir den Anruf bekommen,das man im Knochenmark unserer an einem Prä.B-Lymphom leidenden Tochter einen genetischen Marker,ein sogenanntes Philadelphia cromosom gefunden hat.
Nun wird am Montag die ganze Familie wegen Knochenmarkspendertypisierung getestet.Sie soll so schnell wie möglich eine KMT bekommen.
Hat schon mal jemand etwas über dieses Philadelphia cromosom gehört?Welche Möglichkeiten der Behandlung gibt es noch?

Danke für eure Hilfe...Serina