Hallo Bambi,
ich habe mich aufgrund ähnlicher Beschwerden sehr mit dem Thema beschäftigt. Da PNS in der Regel sehr selten sind kennen sich viele mit dem Thematik nicht aus. Schau mal unter:
https://www.dgn.org/leitlinien/2383-...ische-syndrome
In der Leitlinie steht alles ausführlich, auch welche Behandlungsmöglichkeiten es zu der jeweiligen PNS gibt. Ansonsten kannst du auch den federführenden Autor anschreiben, dessen Email-Adresse steht am Anfang.
Ich war auch schon im Krankenhaus wegen dem Verdacht auf PNS, allerdings wurden keine entsprechenden Antiköper gefunden. Darf ich Fragen wie und nach welchem Zeitraum bei deiner Mutter der Kleinzeller diagnostiziert werden konnte? Bei mir waren bisher trotz Beschwerden alle Bildgebungen ohne Befund...
LG Hopefull