Liebe Smila,
auch unser Sohn hatte eine seltene Form des Wilms-Tumors (Klarzellsarkom).
Die Studienleitung SIOP 93-01 hat(te) ein Professor Graf in Homburg/Saar, an der dortigen Uniklinik.
Ich hatte ihn damals angerufen und er hat mir vieles erklärt und auch Infomaterial zur Verfügung gestellt. Tel 06841/168000,168047,168399
(Angaben aus dem Jahr 1999....)
Ich denke, da diese Tumorart relativ selten ist, und alle Fäden bei ihm zusammenlaufen, wird er die fundierteste Ausssage liefern können, zumindest, wenn es um Statistik und Behandlungsarten geht.

Meine ganz persönliche Meinung geht klar zur Schulmedizin. Bei uns hat es super funktioniert, die Chancen bei Kindern sind auch bei Metas. viel besser als bei Erwachsenen. Naturheilverfahren sollten m.E. eher ergänzend angewandt werden.
Wir hatten zwecks Rezidivprophylaxe Kontakt mit einer Klinik in 63683 Ortenberg/Selters, Sprudelstr, 19, Klinik Benedictusquelle,Herrn Dr. A. Wiebelitz (Leiter der Abt. für Kinder- und Jugendonkologie). Die machen beides dort, Schul- und Naturmedizin.

Ich wünsche Euch alle Kraft der Welt!!
Mein Motto war immer: Wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft, hat schon verloren.
Alles Liebe aus Sachsen!