[Claudia NZ]

Hallo, habe mich gerade hier angemeldet. Ich bin 47Jahre alt und am Freitag, meinem Geburtstag, wurde mir nun die entgueltige Diagnose mitgeteilt, Mantelzellenlymphom. Das Knochenmark ist mit 17% befallen. Anderweitig habe ich keine anderen Symptome.
Ich lebe in Wellington, Neuseeland und interessiere mich dafuer was fuer Therapien in Deutschland angeboten werden. An einer Studie teilzunehmen ist mir nicht vorgeschlagen worden.
Es fing nur vor knapp 2 Monaten an wo ich einen vergroesserten Lymphknoten links am Hals feststellte. Mein Arzt meinte, dass das viral oder eine lokale Infektion sein kann, gab mir aber eine Ueberweisung fuer eine Nadelbiopsie falls es in einem Monat nicht besser waere.
Der Knoten ist schnell gewachsen und habe dann die Nadelbiopsie machen lassen, die urspruenglich Diffuses b zell NHL angab. Von dem betroffenen Lymphknoten wurde dann chirurgisch eine Biopsie entnommen und erst nach der genetischen Zelluntersuchung erkannte man das Mantelzelllymphom. Allerdings bin ich D1 negativ und D2 positiv, was noch seltener sein soll?
Der Haematologe meinte nun ich werde die Nordische Protokoltherapie machen. Das sind 6x hochdosiges/maxidosis R-CHOP alle 21 Tage mit anschliessender SZT. Ich brauche nur eine Nacht im Krankenhaus waerend der Chemo sein. Meine erste Chemobehandlung ist am 5. Oktober.

Claudia