[coca]

Hallo rumbaja,

Zitat von rumbaja

hallo Corinna,
ja wäre schön wenn du dann mal berichtest :-)...darf ich fragen wo ihr die chemotherapien macht ...da Wilhelmshaven ja bei mir fast um die ecke ist..

mein Vater bekommt die Chemo in Reinbek - er wohnt in Hamburg Bergedorf. Nach Wilhelmshaven fahren wir nur wegen der Hyperthermie
.die therapien werden bei uns in oldenburg im pius gemacht.Mein Vater hat jetzt 3 chemotherapien hinter sich ... er hat aber alimta und cisplatin in kombi bekommen ...nach der 2ten chemo wurde ct gemacht aber der "Erfolg " war nicht sogut...evt keiner, bzw stillstand ,hätte eigentlich schon mehr greifen müssen...jetzt soll noch eine chemo gemacht werden und dann soll erstmal pause sein...obwohl jetzt am montag muss mein Vater erstmal zur bluttransfusion da seine blutwerte im keller sind ;_( ..ist schon alles besch...

ob die Chemo bei meinem Vater anschlägt oder nicht kann noch keiner sagen. Er bekommt jetzt am Montag die 2. chemo - nach der 3. soll dann ein CT gemacht werden. Die Blutwerte sind noch "soweit o.k." nur die Lykos sind ein wenig niedrig. Vielleicht sagt mir dazu aber mehr Dr. Wehner am Mittwoch in Wilhelmshaven.
Meinem Vater geht es soweit ganz gut. Gestern war er hier zu Besuch. Er ist jeden Tag unterwegs - entweder zum Einkaufen, im Garten ein bischen Unkraut jäten oder hier und da pusseln oder er räumt seinen Keller auf. Alles zwar langsamer und weniger wie vorher - aber jeden Tag etwas. Gestern hat er am Nachmittag hier Kuchen gegegessen und abends haben wir gegrillt. Ich hoffe genau so wie Du - aber ich habe auch eine sch... Angst.
Ich drücke euch auf jeden fall die daumen das die hyperthermie was bringt...und natürlich auch für die nächste chemo
Ist dein Vater noch schmerzfrei ?Weist Du welches Stadium er hat ?

Scherzen hat mein Vater zur Zeit nur im Rücken - aber eher von Muskelproblemen. Er nimmt jetzt abends eine Iboprofen 600 und schläft dann wie ein Baby - also weit weg von Morphium und offensichtlich auch nicht ein Tumorschmerz. Den Tumorstatus haben wir bisher nicht erfahren. Wenn ich mir die unterschiedlichen Möglichkeiten der Tumorstatusbestimmungen anschaue bin ich auch nicht wirklich schlauer. Wenn es um die Größe geht ist es schwierig, weil es wohl mehrere kleine Knötchen auf der Pleura gibt. Lymphknoten sollen keine befallen sein und von Metastasen gehen sie auch nicht aus. Das was in der Pathologie untersucht wurde war 2x3 cm und 5 mm dick. ??????
Mein Vater hatte anfang februar T3, als es festgestellt wurde ,und ende april bereits t4 ...erst hiess es chemo hat noch zeit ...dann bekam mein vater so starke schmerzen das er ins kh musste um mit einer morpiumpumpe eingestellt zu werden...dann hiess es so schnell wie möglich chemo da der tumor so schnell gewachsen ist...seitdem bekommt mein vater morphium und seine lebensqualität ist gleich null...er liegt nur noch auf dem sofa und ist schlapp und müde.

Ich hoffe, dass es Deinem Papa nach der Bluttransfusion besser geht. Wie sind denn sonst seine Blutwerte (Leukozyten, Lymphozyten, Hämaglobin, Erythrozyen und der CRP-Wert????)
Ist der CRP-Wert deutlich über 10?So wünsche allen hier ein schönes Wochenende
lg rumbaja

Euch auch noch ein schönes Restwochenende - und ich berichte gleich wenn ich zurück bin aus Wilhelmshaven.
Corinna