Hallo,
nun ist es wohl soweit, der AFP steigt wieder, und mein Onkologe stimmt mich sachte auf 3 x PEB ein. Ich würde gerne was hören, wie es Euch Leidensgenossen so damit gegangen ist.

Lasse ich mich besser stationär oder ambulant behandeln?

Was kann ich selbst tun, damit es mir so wenig beschissen wie möglich geht?

Was kann man während der Therapie gewöhnlich noch machen (Sport etc.) und was besser nicht?

Wie lange hat's bei Euch so gedauert, bis IHR Wieder halbwegs beieinander ward?

Sind hier Leidensgenossen in München? Wenn ja wäre ich für Meldung dankbar. Habt ihr Tips für gute Kliniken etc. oder Interesse an evtl. Kontaktaufnahme für näheren Erfahrungsaustausch.

Allmählich kommt die Angst. Würde mich über jede Meldung freuen!

Grüsse
GMS