Hallo!

Kennt sich jemand mit Zulassungen aus?
Die Zulassung eines Krebsmedikamentes bezieht sich ja häufig nur auf eine bestimmte Krebsart, und dann gibt es manchmal Tests dieses Medikaments für weitere Krebsarten.

Gut, aber was heißt das in der Praxis? Müssen alle Medis für jede einzelne Krebsart ausgetestet werden (würde etwas lange dauern) oder darf der Onkologe z. B. ein bereits für Nierenkrebs zugelassenes Medikament grundsätzlich auch bei Magenkrebs verordnen?

Und wie ist es mit Medis, die überhaupt erst in Studien getestet werden, wenn ihre Wirksamkeit sehr offensichtlich ist - muss dann trotzdem die endgültige Auswertung abgewartet werden oder sind sie ev. schon vorher (zumindest eingeschränkt) verfügbar?

Gibt es diesbezüglich gesetzliche Unterschiede zwischen Deutschland, Österreich und Schweiz?

Danke, Charly