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??? Frage zur Zulassung Chemos in D, Ö, CH ???
Hallo!
Kennt sich jemand mit Zulassungen aus? Die Zulassung eines Krebsmedikamentes bezieht sich ja häufig nur auf eine bestimmte Krebsart, und dann gibt es manchmal Tests dieses Medikaments für weitere Krebsarten. Gut, aber was heißt das in der Praxis? Müssen alle Medis für jede einzelne Krebsart ausgetestet werden (würde etwas lange dauern) oder darf der Onkologe z. B. ein bereits für Nierenkrebs zugelassenes Medikament grundsätzlich auch bei Magenkrebs verordnen? Und wie ist es mit Medis, die überhaupt erst in Studien getestet werden, wenn ihre Wirksamkeit sehr offensichtlich ist - muss dann trotzdem die endgültige Auswertung abgewartet werden oder sind sie ev. schon vorher (zumindest eingeschränkt) verfügbar? Gibt es diesbezüglich gesetzliche Unterschiede zwischen Deutschland, Österreich und Schweiz? Danke, Charly |
#2
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Frage zur Zulassung Chemos in D, Ö, CH
Danke fürs Antworten! So in groben Zügen gibt das eine Zusammenfassung.
Nur, was ist mit selteneren Krebsarten? Je weniger Erkrankte es gibt, desto schwieriger dürften Studien sein, weil es nicht genügend Personen gibt, die sich zur Verfügung stellen. Weißt du/wißt ihr, wie dies in der Praxis gehandhabt wird? Kann der Onkologe praktisch alles verschreiben oder gar nichts oder was gibt es für Richtlinien? Grüße Charly |
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