Was ist wichtig, vor der Therapie?

[topi]

Hallo Forum,

ich habe euch gerade entdeckt - hier einiges gelesen und bin froh, dass es dieses Forum gibt.

Meine Mutter (74 J), ist an Brustkrebs erkrankt.

Sie hat einen Knoten ertastet, ich bin mit ihr sofort zur Frauenärztin gefahren. Am nächsten Tag war die Mammmografie und dann ist sie sofort operiert worden.
Das ganze spielte sich innerhalb von 36Std. ab. Mein Vater und ich waren vollkommen fertig. Meine Mutter hat das nicht wirklich an sich ran gelassen und auch nach der OP noch behauptet, der Tumor wäre gutartig gewesen.

Heute haben wir sie aus der Klinik nachhause holen können.
Am Dienstag beginnt die Chemo.
Ich bin mit dem Klinik-Personal nicht wirklich zufrieden.
Hab schon das Gefühl, dass technisch alles getan wird.
Aber kein Arzt hat sich wirklich Zeit genommen mit uns zu reden.
Ich bin ein überaus verständnisvoller Mensch und kann mir vorstellen, dass das Personal dort belastet ist.
Hab noch meinen Vater nach seinen eindrücken gefragt. er erlebte die Ärzte dort genauso, wie ich.

Man wird aufgefordert zu einem Gespräch. Geht hin. Wird dann zur Seite geschoben. Kam mir vor, wie ein lästiger Bittsteller…
Die Ärztin heute sollte uns über die Auswirkungen der Chemo aufklären. Sagte mehrmals, wir können und sollen alles Fragen.
Meine Fragen haben sie dann aber sichtlich gestört und genervt.
Zum Beispiel, war uns nicht klar, ob es nun (auch noch) eine Bestrahlung gibt, oder nicht.

Doch- Das ärgert mich schon.
Letztlich hab ich das Gefühl, die Patientin soll unterschreiben und dann alles still mitmachen.

Ich will jetzt gar nicht zu lang werden…..

Auch so etwas. Ich hab das Gefühl, uns wird alles scheibchenweise serviert.
Zunächst war nur von Bestrahlung die Rede.
Heute kamen wir hin und die Ärztin sagte sofort: Wir müssten über die Chemo sprechen.

Es wurde brusterhaltend operiert. Der entfernte Tumor war 3,5x3,0 cm groß. Drei Lymphknoten waren befallen. Man hat alle Lymphknoten auf der re. Seite entfernt.
Meine Mutter hat die OP gut überstanden. Sie war vom 19.8.-27.8.09 in der Klinik. Am 1.9. soll die Chemo mit dem zuständigen Arzt besprochen werden.

Ich habe hier im forum gelesen, dass vorher der Zahnstatus erhoben werden sollte. Was ratet ihr noch?
Entschuldigt, dass ich frage, was ich hier nachlesen kann. Ich bin ziemlich groggy.

Morgen werden wir die Überweisung für die ambulante Behandlung besorgen. Dann energie tanken und am Dienstag geht es dann los.

Grüße Topi

[Hannna]

Hallo,
nein, das scheint mir auch nicht ok - Ihr müsst die Zeit haben, alles zu fragen, was Ihr wissen wollt, und zwar so stotternd und unklar, wie man halt nach so einer Diagnose erstmal ist. Ich würde gucken, ob es bei Euch in der Nähe ein Brustzentrum gibt. Hier in Köln an der Uni habe ich damit sehr gute Erfahrungen gemacht. Da gibt es auch zwischendurch Hektik, klar, aber wenn ein Gespräch angesetzt ist, dann kann und soll man auch alles fragen, was man auf dem Herzen hat. Es gibt auch onkologische Praxen, in denen vielleicht mehr Ruhe und Zuwendung herrscht. Ich kenne welche hier in der Gegend; wo auch immer Ihr seid, muss es das auch geben, vielleicht hat ja hier im Forum jemand einen Tipp für Euch.
Was vor der Therapie wichtig ist? Ach, gar nicht so viel. Vor allem, dass jemand da ist, drüber redet oder ablenkt, eine Suppe kocht oder einen Kaffee. Die Chemo kann man aushalten, da gibt es heute gute Medikamente gegen die Nebenwirkungen. Die Diagnose muss man verarbeiten, das fand ich viel schwerer, und dabei war ich froh über alle emotionale Unterstützung!
Ich drück Euch die Daumen - herzlich, Hanna

[Biggi H]

Hallo Topi,

kann auch nur fragen: gibt es ein Brustzentrum bei euch? Und dann hast du gar nichts geschrieben, ob deine Mum schon einen Port für die Chemo bekommen hat.

Es ist unglaublich wichtig, alles zu fragen, was man auf dem Herzen hat. Der Schock über die Diagnose lähmt einen erst einmal und umso wichtiger ist die Betreuung durch Ärzte und Schwestern. Ich war in Hanau in der Klinik (Brustzentrum) und dort gibt es eine sogenannte "Brust-Schwester", die mir viel, viel Aufklärung und Zuspruch gegeben hat.

Also hake nach und gebe nicht auf.

Liebe Grüße Biggi

[Elik]

Hallo Topi,

auch wenn es mit der OP sehr schnell ging, gehe ich davon aus, daß am 1.09. nur die Vorbesprechung für die Chemo ist, die erste Chemo selbst aber erst ein oder zwei Wochen später, allein schon die Wundheilung braucht etwas Zeit. Laßt das Gespräch sacken und stellt dann die garantiert neu auftretenden Fragen in einem weiteren Arztgespräch. Es besteht kein Grund zu besonderer Eile und deshalb auch kein Grund euch zu drängen.

Viel Kraft für die nächste Zeit

Elik

[topi]

Hallo Forum,

meine Mutter ist an Brustkrebs erkrankt. Sie wurde vor zwei Wochen operiert, nun steht ihr die Chemtherapie bevor.
Morgen folgen einige Untersuchungen. ein Gespräch mit dem Chefarzt, der die Art der Chemo festlegen wird und der Port wird gelegt.

Meine Mutter wird in Neuruppin behandelt, in der Ruppiner-Klinik, gehört zu Vivantis.

Vor der Operation hat man alles mit uns grob durchgesprochen. es soll geguckt werden, ob sich Krebszellvn in Knochen, Leber, Nieren, glaube ich. Lunge? niedergelassen haben. Auf jeden Fall nur in einer Auswahl an Organen.

Und nun meine Frage an euch:
Haben alle Vivantis-Kliniken den gleichen Standard? Wird in allen Kliniken allen Kassen-Patienten die gleiche Diagnostik und Therapie zuteil? (Abhängig natürlich vom Krankenstand und Konstitution?)

Mein Bruder hörte von einen Freund, dessen Frau Brustkrebs gehabt hat, dass im Vivantis-Krankenhaus Berlin-Neukölln ein Verfahren angewendet wird, das jede Krebszelle im Körper sichtbar macht.

Kann das sein? Gibt es so etwas überhaupt?
Dann müssten diese Kliniken doch überrannt sein?


Mein Vater behauptet Vivantis ist überall gleich. (Das denkt er sich. Ist doch eine Firma).

Welche Kenntnisse habt ihr?
Für uns alles verwirrendes Neuland.

Grüße Topi

[Polly1961]

Hallo Topi!

Also zu Vivantis kann ich dir nicht viel sagen. Aber was das Sichtbarmachen von Krebszelen angeht, das gibt es schon. Diese Untersuchung nennt sich PET-CT. Da werden einem radioaktive Zuckermoleküle gespritzt. Diese lagern sich dann vermehrt in Zellen ab, die einen sehr starken Stoffwechsel haben, also sehr schnell wachsen, wie es bei Krebszellen der Fall ist. Beim nachfolgendem CT sind diese als leuchtende Herde sichtbar und man kann so genau sagen, wo Carcinome oder Metastasen sind.
Deiner Mum und dir alles Gute und liebe Grüsse Polly!

[Elik]

Hallo Topi,

Vivantis sagt mir nichts. Generell gilt aber, daß es sehr ratsam ist, sich in einem zertifizierten Brustzentrum behandeln zu lassen. Hier findest du die in Meck-Pom:
http://www.krebsgesellschaft.de/inde...vigation=77520


Euch alles Gute

Elik

[topi]

Danke elik. Mir ist nicht klar, wer die Zertifikate vergibt.
Weißt du das?

Meiner Mutter ist wichtig, dass sie in der Nähe bleibt.
Im Dezember bekam sie eine künstliche Hüfte. Ich hatte tagelang recherchiert und gute Kliniken gefunden. - Aber sie wollte sich mit den Kliniken etwas weiter weg gar nicht beschäftigen. Sie wollte möglichst dicht zuhause sein. Das musste ich dann akzeptieren. Die Seele ist zur Gesundung ja auch wichtig.

Nun stehen wir aber an einem anderen Punkt. Das seelische Befinden ist natürlich wichtig- die Seele aber schafft es nicht allein.

Grüße
Topi

[topi]

Hallo Polly,

Pet-CT sagt mir noch nichts.

Die Frauenärztin hat sich die Unterlagen angeguckt und gesagt, sie versteht nicht ganz, ob ein MRT gemacht werden soll, oder nicht.
Da steht wohl "möglicherweise" im Brief an die Ärztin.

Das muss ich Morgen in der Klinik sowieso erfragen. Und dann interessiert uns natürlich der Unterschied zw. pet-Ct und MRT.

Danke für die links und Hinweise. ich werde nachforschen.
Wir wohnen in Brandenburg/Berlin.
Hab hier im Forum schon Adressen von Brustzentren gefunden.

Grüße
Topi