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Adenokarzinom, nicht kleinzelliges bronchialkarzinom
Hallo, bei meiner Mama wurde vor drei Wochen ein nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom, Adenokarzinom festgestellt ( T3 N3 M1). Sie war nach kurzer Erkrankung ( Husen, Abgeschlagenheit, Nachtschweiß, Gewichtsabnahme) zum Arzt gegangen und jetzt diese Diagnose!! Wie war vorher nie krank und immer topfit. Für uns alle ist dies eine ganz große Katastrophe. Mich würde interessieren, ob sich jemand auskennt in diesem Stadium. Die Ärzte machen nicht sehr viel Hoffnung. Sie hat jetzt diese Woche ihre zweite Chemo bekommen in der Schillerhöhe (Gerlingen).
Kann mir irgendjemand etwas dazu sagen, was man zusätzlich tun kann? Hilft die zusätzliche Einnahme von Orthomol, Selen etc. Oder kann die Misteltherapie zusätzlich helfen? Für eine Antwort wäre ich sehr dankbar. Heike |
#2
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AW: Adenokarzinom, nicht kleinzelliges bronchialkarzinom
Hallo,Heike! Ich bin auch Betroffene:Adeno-Ca.(nicht kleinzellig),lks zentral gelegen,inoperabel.Behandlung:Afterloading,Bestrah lung,Chemo.Lungenkrebs wird leider fast immer nur durch Zufall gefunden.Bevor Du an alternative Methoden denkst,warte erst einmal ab,bis Deine Mutter die schulmedizinische Behandlung hinter sich hat.Glaube mir,das ist wahrhaftig anstrengend genug.--Um Dir Mut zu machen,ich lebe trotz schlechtester Erstdiagnose seit Okt. 2000 mit meinem Krebs.--Wenn Du Deiner Mutter helfen willst,sei einfach nur für sie da!Ich wünsche Dir viel Kraft,es wird ein langer schwerer Weg.Alles Gute: Erika.
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#3
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AW: Adenokarzinom, nicht kleinzelliges bronchialkarzinom
Hallo, ich bin auch Betroffener, Adeno, nichtkleinzellig rechter OL. Am Montag werde ich operiert, da wohl keine Metastasen da sind. Leider bedeutet bei deiner Mum M1 ja, das welche da sind. Aber du solltest Mut schöpfen, unsere Hoffnung liegt auf der Betonung "Nicht...". Chemo ist zwar nicht so wirksam (habe ich 6x2 durch), aber er streut nicht so stark. Habe meine Diagnose im Juni 2005 bekommen, zum Glück habe ich kaum Beschwerden.
Es soll noch die Möglichkeit mit Tabletten geben, einfach mal fragen, ist ein Mittel, dass erst vor kurzem in D zugelassen wurde. Euch alles Gute, kämpfen!!! Gruß Peter |
#4
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AW: Adenokarzinom, nicht kleinzelliges bronchialkarzinom
Vielen Dank für eure Antworten! Die Frage, die ich mir am häufigsten stelle ist das : WARUM meine Mutter?. Sie hat immer so gesund gelebt, Sport getrieben und nie geraucht. Ich weiss, dass es dafür keine Antworten gibt. Am schlimmsten ist es für mich als Tochter, dass ich ihr nicht helfen kann. Immer war sie für mich und unsere drei Kinder da. Auch für die Enkel ist es sehr schwer, dass ihre vitale Omi nun so krank ist. Sie haben alle ein sehr inniges Verhältnis zu ihr.Zur Zeit hat sie die ganze Zeit sehr hohes Fieber und Schüttelfrost. Auch mein Vater ist mit der ganzen Situation überlastet, ich habe das Gefühl, dass er alles verdrängt. Er möchte nicht viel darüber reden.
Meine Mutter war immer der Mittelpunkt unserer Familie.Für meine Schwester ist diese Situation eine einzige Katastrophe, weil sie schwer depressiv ist und meine Mutter ihren Sohn und sie immer mitversorgt hat. Irgendwie habe ich das Gefühl, dass mir alles über den Kopf wächst, weil ich es allen recht machen will. Es tut aber sehr gut, darüber zu schreiben. DANKE Heike |
#5
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AW: Adenokarzinom, nicht kleinzelliges bronchialkarzinom
Hallo Heike, du kannst sicher sein, dass ich mit dir und deiner Mutter fühle. Und man muß sich auch die Frage stellen: Warum ich? Dann muß es aber gut sein, denn die Frage kannst du nicht und wir alle nicht beantworten. Es ist eben so, leider!! Bei dem einen gibt es eben entartete Zellen, die sich unkontrolliert teilen, beim andren nicht bzw das Immunsystem hat noch die Übermacht. Ich bin selbst Nichtraucher, als Lehrling mal gepafft, klar, das ist aber über 30 Jahre her. Bei mir ist der Tumor (4cm) nur durch Zufall entdeckt worden, der kann da schon Jahre gewesen sein, so mein Arzt, weil er glücklicherweise nicht schnell wächst und "günstig" liegt. Mach dich also mit der o. g. Fragestellung nicht verrückt, du brauchst jetzt die Kraft um 1. nicht durchzudrehen und 2. an der Seite deiner Mutter zu sein, um ihr Mut und Kraft zu spenden. Glaub mir, dass kann helfen! Alles Gute für deine Famlie!
Grüße von Peter |
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AW: Adenokarzinom, nicht kleinzelliges bronchialkarzinom
Hallo Peter,
vielen Dank für deine Unterstützung. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute!!! Danke Heike |
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Suche Menschen die mit T3N3M1 noch leben
Halllo, gibt es noch Menschen, die mit einem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom, (Adenokarzinom T3N3M1) noch leben. Ich bin sehr verzweifelt, weil ich fürchte, dass ich meine Mutter mit 61 Jahren verlieren werde. Bitte gebt mir HOffnung!! Vielen DANK Heike
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AW: Suche Menschen die mit T3N3M1 noch leben
Zitat:
mein Mann hat T2,N3,M1 Stadium IV bekommt jetzt Chemo mit Cisplatin /Etopsid er hat auch Knochenmetastasen und in der Hüfte sehr starke schmerzen die Ärzte haben schon noch Hoffnung Seid wann ist das von deiner Mutter bekannt? Bei meinen Mann wurde es erst im Juni festgestellt ich bin auch ferdig.Lieben Gruß Marina |
#9
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AW: Suche Menschen die mit T3N3M1 noch leben
Hallo,
bei meiner Mutter (61 Jahre) wurde es bekannt am 4. Juli 2006. Vorher hatte sie nur Husten und nächtliches Schwitzen. Auf so eine Diagnose wäre niemand gekommen. Metastasen hat sie in Hüfte, Becken, Knie. Seit zwei Wochen bekommt sie Chemo einmal die Woche. Sie hat zur Zeit jeden Tag hohes Fieber und ist total abgeschlagen. Trotzdem ist sie noch voller Hoffnung. Aber alles was ich über das Statium IV gelesen habe bring mich fast zum Verzweifeln. Wie geht es deinem Mann? Und wie kommst du damit klar. Hast du Hilfe in der Familie oder Freunden? Lieber Gruß Heike |
#10
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AW: Suche Menschen die mit T3N3M1 noch leben
Hallo Ihr Lieben,
möchte mich ersteinmal vorstellen, da ich heut zum ersten Mal hier bin. Mein Name ist Ina komme aus dem Raum Dortmund und bin Krankenschwester. Der Grund warum ich mich in diesem Forum angemeldet habe, ist eine sehr gute Freundin mit kleinzelligem BC, die ich zur Zeit begleite. Mittlerweile stoße ich an meine Grenzen und hoffe hier etwas Kraft und Trost zu finden. Die Erstdiagnose bei Ihr wurde im Januar 2005 (!) gestellt. Damals hatte sie jedoch schon Lebermetastasen und Lymphknotenmetastasen. Mittlerweile hat sie das Cava-Syndrom, da ein Tumor die Hohlvene ummauert hat. Hinzu kommen Hirnmetastasen, die bestrahlt werden. Nach allem was ich gehört habe, gelesen habe und von Berufswegen kenne, erstaunt es mich immer wieder, dass meine Freundin noch lebt. Montag kommt sie ins Krankenhaus und bekommt die Chemotherapie direkt auf die Lebermetastase, die mittlerweile 15 x 13 cm groß ist. Sie muss dafür 4 Tage liegen und diese Art der Therapie soll sehr schmerzhaft sein. Es besteht die Gefahr, dass Leberarterien platzen und sie innerhalb kürzester Zeit verblutet. Bei Ihr handelt es sich mittlerweile um ein T3N3M1 und sie hat nicht vor aufzugeben. Ich möchte sie bis zum Schlusss begleiten und weiss dass mich das noch jede Menge Kraft kosten wird! Ich wäre glücklich über jede Art von Austausch! Mit lieben Grüßen Ina |
#11
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AW: Suche Menschen die mit T3N3M1 noch leben
Hallo Ina,
deine Freundin geht einen schweren Weg und kann sich trotzdem glücklich schätzen, dass sie eine Begleitperson hat. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass es für die Angehörige selbst, fast so schwer ist, wie für den Patienten. Am schwersten ist die Ohnmächtigkeit. Man möchte so gern helfen und weiß nicht wie. Man ist so hilflos. Es wird einem bewusst, wie zeitbegrenzt ein Leben ist. Meine Mutter hat noch so viele Pläne, aber ich weiß, dass jeder Tag, den sie bei uns ist, der letzte Tag sein kann. Für mich ist dieser Zustand unbegreiflich´.Ich wünsche dir und deiner Freundin alles Gute!!!! Viele Grüße Heike |
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Abschied
Ich werde mich heute von diesem Forum verabschieden. Seit mehreren Monaten, sehe ich täglich abends rein. Meine Mutter ist gestern an einem Adeno-Carcinom ( T3 M3 M1) verstorben im Alter von nur 61 Jahren. Wir haben alles versucht. Sie war Nicht-Raucherin und hatte gute Chancen bei dem Medikament Tarceva. Aber es hat halt nur ganz kurze Zeit gewirkt. Ich denke mittlerweile, dass man keine Chance bei Lungenkrebs hat, wenn man Fernmetastasen hat. Von der Diagnose-Stellung im Juli bis gestern ist nur kurze Zeit verstrichen. Es ging durch Berg und Tal. Die Hoffnung gaben wir nie auf. Von der Misteltherapie bis zur Vitamin-Kur haben wir alles versucht. Doch die Krankheit war stärker. Jetzt müssen wir irgendwie damit klarkommen.
Ich danke diesem Forum. Es hat mir viele Informationen gegeben und positive Gedanken. Gruß Heike |
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AW: Abschied
Hallo,Heike! Mein tief empfundenes Beileid für Deinen schweren Verlust.Ich hoffe,Deine Mutter ist ohne Schmerzen ins Regenbogenland gegangen.--Es ist nur zu verständlich,das Du Dich vom Forum zurückziehst,vielleicht später irgendwann hören wir von Dir.--Ich wünsche Dir viel Kraft für die nächste Zeit und trotz allem ein besinnliches Weihnachtsfest im Kreis Deiner Familie.Viele liebe Grüsse und eine tröstende Umarmung: Erika.-----------------------Wieder hat einer von uns den Kampf verloren.------------
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AW: Abschied
Hallo Heike,
auch ich möchte Dir mein Beileid aussprechen und hoffen, dass Deine Mutti ohne große Schmerzen eingeschlafen ist. Vielleicht wirst Du diese Seiten doch mal wieder besuchen wenn die Zeit die Wunden geheilt hat. Ich bin noch nicht lange hier im Forum, habe aber schon erfahren wie gut es ist, wenn man sich mit jemanden "aussprechen" kann und etwas Trost findet. Ich wünsche Dir noch viel Kraft und dass Du bald die Ruhe wiederfindest. Liebe Grüße omagartenkatze |
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AW: Abschied
Hallo Heike,
auch ich möchte dir mein tiefempfundenes Beileid aussprechen. Ich wünsche dir ganz viel Kraft, diese schwere Zeit zu überstehen. Gerade zu Weihnachten ist das sicher nicht leicht. Wenn du etwas Trost suchst, auch den wirst du hier im Forum finden. Du brauchst dich also nicht zu verabschieden, schreib ruhig deine Gefühle nieder. Es wird dir helfen. Alles Gute Eve |
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