Gestatten - ich bin die Frau vom Fischer, Fischerin mein Name!

[DieFischerin]

So, nun möchte ich mich/uns auch mal vorstellen...

Wir sind ein paar der vielen Fischers in Deutschland und wohnen in etwa in der Mitte unseres schönen Landes.

Bei meinem Mann wurde im September 2010 bei einer Routine-Untersuchung eine solide Raumforderung der linken Niere festgestellt, verdächtig auf Nierenzellkarzinom.

Nach einer CT wurde ihm auch ein kleinerer Tumor (ca. 2 cm) in der rechten Niere diagnostiziert. Der Tumor der linken Niere wurde mit ca. 7 cm angegeben.

Nach Empfehlung der Ärzte folgte im Oktober zuerst die Tumorentfernung an der rechten Niere - sie konnte zum größten Teil erhalten bleiben. Der Verdacht auf ein Nierenzellkarzinom bestätigte sich (war uns schon klar gewesen irgendwie...) Anfang Dezember wurde die linke Niere komplett entfernt (Tumor war 8 cm groß). Eine befürchtete Infiltration der Milz fand sich unter der OP nicht bestätigt - sie durfte bleiben.

Nach dem Krankenhaus-Aufenthalt war mein Mann zur AHB in Bad Feilnbach. Er hatte nach den beiden OPs vor allem Probleme mit Rückenschmerzen. Daher bekam er nach knapp 3 Wochen AHB ein Konsil bei einem Orthopäden. Letzte Woche Dienstag wurde eine Röntgen-Aufnahme seiner BWS gemacht. Dabei fand die Ärztin zwei Stellen - an einem Wirbel und am Schulterblatt - bei denen sie Metastasen nicht ausschließen konnte.

Die Ärzte in Bad Feilnbach nahmen Kontakt zu unserem Hausarzt auf, der sofort Termine für ein MRT der BWS und eine Knochenszintigraphie ausmachte. Die AHB meines Mannes wurde abgebrochen (er hatte schon eine Verlängerung bis einschließlich 19. Januar bekommen, kam nun schon am Sonntag heim).

Heute früh hatte er dann den Termin zum MRT. Der Diagnose-Arzt der Radiologie fand zwei angegriffene Stellen in der BWS. Eine konnte er mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit mit Verschleiß erklären, die andere ist ihm nicht eindeutig genug, um ein Urteil zu geben.

Nun erhoffen wir uns von dem morgigen Termin und der Untersuchung mehr Klarheit. Irgendwie ist die Ungewissheit die unangenehmste Sache an dieser Krankheit, doch wir sind froh, dass sie nicht gar so lang dauert....

Wir sind seit fast 19 Jahren verheiratet und haben 4 Kinder - 12 und 8 Jahre jung sowie 5jährige Zwillinge und hängen sehr aneinander. Bis jetzt haben wir gemeinsam (und mit erstaunlich vielen Freunden) alles positiv und gut gemeistert. Egal was die Zukunft mit der Krankheit noch bringt - wir sind entschlossen, dem Krebs die Zähne zu zeigen (mit unserem breitesten Grinsen! ... nicht mit "Verbissenheit" )

Die vielen positiven Beiträge hier bei Euch zu lesen, hat besonders mir schon viel geholfen - emotional wie auch info-technisch! Darum eine Frage an Euch (der großen Familie hier) von mir: Adoptiert Ihr uns - BITTE???

So, nun bin ich erstmal alles losgeworden und Ihr wisst, wer ich so in etwa bin...

Ich melde mich, wenn wir morgen mehr erfahren! Gute Nacht!

Eure WiFi

[ulphin]

Liebe Fischerin,

ich denke doch, dass Ihr adoptiert seid - warum auch nicht? - Selbst wenn ich Euch wünsche, es wäre nicht notwendig.

Ich hoffe für Euch sehr, dass die Untersuchungen gute Ergebnisse zeitigen werden und dass Ihr einen Weg finden werdet, sie anzunehmen. Aber mit der Energie, die durch Deinen Text nach außen „strahlt“ wird das schon passen. Behalte diese Kraft und verliert nicht den Humor und nutzt ggf. die Zähne.

LG ulphin

[Rudolf]

Liebe Fischerin,
willkommen im Club der Unverwüstlichen.
Eine Adoption muß ich allerdings ablehnen, denn Erziehungsmaßnahmen jedweder Art fühle ich mich nicht gewachsen.
Mir wäre eine gleichberechtigte Clubmitgliedschaft lieber. Ok?
Also WiFi (Wischerin + Fischerin), bis denne und alles Gute
Rudolf

[Marion01]

Liebe WiFi,
Eure Geschichte klingt ja fast genauso wie unsere! Wir haben uns gestern aus dem nördlichsten Rheinland Pfalz auf den Weg nach München gemacht zu einem Spezialisten für diese Erkrankung. Wir haben zu lange geglaubt, bei unseren Ärzten sei er in besten Händen. Heute hat sich herausgestellt: SIE HABEN KEINE AHNUNG VON NIERENKREBS !!!!
Bitte scheut auch Ihr den Weg nicht und macht Euch einen Termin in der Uniklinik München bei Dr. Staehler, bevor wie bei uns , ein ganzes Jahr aus Unwissenheit Fehler gemacht werden! Wir haben uns in den nächstbesten Billigflieger gesetzt, das war wesentlich streßfreier.

[Kaffeetante]

Auch von mir ein lautes Halloo

Willkommen in unserem Club....
Es ist schön zu wissen das es da draussen Menschen gibt die einfach "nur" lesen und wir trozdem helfen können.
Schön das Du/Ihr den Mut hattet eure Geschichte zuerzählen. Es ist nicht immer leicht weil man in diesem Moment die ganze tragweite erkennt.Respekt.

Ich wünsche euch von Herzen das die kommenden Ergebnisse gut ausfallen. Wenn man den Feind erkennt weiß man wogegen man kämpft.(Für mich immer wichtig)
Ja das Warten ist das schlimmste...glaube einige Nicken jetzt zustimment...lass uns zusammen warten und hoffen. Drücke auf jedenfall die Daumen..

Gruss Gabi

[joggerin]

Liebe Fischerin,

ein herzliches willkommen!
Wie war das Gespraech heute?
Habt ihr nun Gewissheit?
Wie Marion schon schrieb, halte ich es auch fuer sehr wichtig im Falle von Auftreten unerwuenschter Untermieter nach Entfernung des Primaertumors unbedingt einen KOMPETENTEN Arzt aufzusuchen. Es bestaetigt sich immer wieder (leider), dass es wenig Aerzte gibt, die sich mit dem NZK richtg auskennen.

Wie lautet bei deinem Mann der histopathologischer Befund? (TMN-Klassifikation). Wie alt ist dein Mann? Das sind einfach nur ein paar Fragen um sich ein besseres Bild machen zu koennen.

Ich empfinde dich, liebe Ficherin, als eine sehr positive, kraftvolle Person, genau das, was dein Mann braucht!
Weiter so!

Die Daumen werden ganz fest gedrueckt!

LG,

Kinga

[Henning Sp]

Liebe Fischerin,

hallo und herzlich willkommen hier. Wie Du ja selber schon gemerkt hast, wirst du hier viele nützliche Tipps und Unterstützung bekommen, ich bin übrigens auch eine Angehörige.

Ich hoffe natürlich erst mal für Euch, dass Euer Termin gestern positiv war.

Zu dem Problem Deines Mannes mit den Rückenschmerzen, das war auch bei meinem Mann so. Es hat ihm bislang am meisten Probleme (Schmerzen) gemacht. Wir wussten allerdings von Anfang an, dass er eine Metastase am LWK 2 hat.

Dank dem Forum hier, bin ich auf eine Cyberknife Bestrahlung aufmerksam geworden, die wir dann auch gemacht haben, mit gutem Erfolg. Ich habe hier unter einem speziellen Thread (Cyberknife- Therapiemöglichkeit bei Wirbelsäulenmetastasen) drüber geschrieben, vielleicht liest Du dort mal nach. Sollte sich bei Euch auch eine Metastase bestätigen, was ich Euch natürlich nicht wünsche, würde ich über diese Option auf jeden Fall nachdenken. Kannst mir gerne dazu eine PN schreiben, wenn du mehr Informationen möchtest.

[gelöscht]

So nun wünsche ich Euch immer die richtigen Ärzte und weiterhin viel Mut und Optimismus

Liebe Grüße
Sigrid

[DieFischerin]

Hallo Ihr Lieben!

Bin ja ganz baff, wie viele sich zu unserer Geschichte gemeldet haben! Danke!

Also der Vormittag gestern war irgendwie nicht so befriedigend... okay - das war jetzt untertrieben... ich war gestern dermaßen geladen ....

Das Ende der Untersuchung war ja ein Gespräch beim Diagnose-Arzt. Der war ziemlich hektisch und meinte, die Praxis, die das MRT gemacht habe, wäre nicht erreichbar (wir hatten die Bilder dabei - einmal als Ausdrucke und einmal auf CD, die wir uns selbst auf unserem PC auch angeschaut haben, die die Praxis aber angeblich nicht anschauen konnte..... ).

Der Arzt meinte weiter, nun wisse er nicht, wonach er schauen müsste und könne schlecht was sagen. Wir haben ihm natürlich erklärt, worum es ging, aber er meinte, solange er nicht mit dem Kollegen gesprochen habe, könne er nichts sagen, aber sein Bauchgefühl sage ihm, da sei nichts... (Bauchgefühl - muss man dafür studieren?????)

Als ich ihn darauf aufmerksam machte, dass die Brustwirbelsäule in dem bestimmten Bereich doch ganz schwarz sei, meinte er nur: "Ja, das ist sie bei Verschleiß aber auch." Da frage ich mich wiederum - warum ist das Knochenszinti dann überhaupt gemacht worden?!

Vielleicht kann ein Onkologe die Bilder besser auswerten? Wir werden das mal mit unserem Hausarzt bequatschen. Der MRT-Arzt meinte, man könne auch noch ein CT zum Abklären machen. Und der Szinti-Arzt sagte, sein ausführlicher Bericht wäre erst in 10 bis 12 Tagen fertig.... TOLL - es eilt ja auch gar nicht!

Mein Mann ist 51 Jahre jung Und seine Tumor-Stadien sind nicht sooo schlimm oder kritisch (links: pT2a G2; rechts: pT1a G2) aber bei Krebs weiß man ja nie, gelle?

Nun warten wir auf den Termin beim Hausarzt und schauen, was ihm so einfällt. Das Warten lernt man ja mit der Zeit. Ich berichte dann weiter und bedanke mich auch für die lieben Tipps, die Ihr für uns habt!

(Die Cyberknife-Therapie habe ich schon so oft weitererzählt.... und andere haben sich schon sehr bedankt für den Tipp! Das werden wir - sollten wir so eine Nachricht kriegen - in jedem Fall anstreben!!!)

Einen schönen Tag noch Euch allen!

WiFi
(Wi - das sind die ersten beiden Buchstaben meines VORnamens.... nun darf gerätselt werden! )

[Rudolf]

Liebe Wilma,
egal ob T1, T2 oder T3, eine klare Situationsbeschreibung hinsichtlich Metastasen ist dringend nötig.
Und dafür sind nun mal die Radiologen zuständig.
Und wenn in dieser Hinsicht Eure schöne zentrale Region schwächelt, dann gibt es ja die Rettungsstelle Dr. St. in München. Oder einen kompetenten Arzt in Berlin.
Bei mir wurde in den letzten 10 Jahren 2 x ein Skelettszintigramm gemacht. Beide Male hat der Radiologe eindeutig Stellung dazu genommen.

Klar ist Abnutzung auch schwarz, aber soviel Bewegungsspielraum hat doch die BWS gar nicht, daß sie sich stark abnutzen könnte. Und schon gar nicht ein einzelner Wirbel allein. Abnutzung sieht man viel eher in den vom Körpergewicht belasteten Gelenken an Fuß, Knie oder Hüfte.

Hast Du schon mit dem LH (Abt. Nierenkrebs) Kontakt aufgenommen? Tel. 070058850700
Dort kannst Du wertvolle Informationen unterschiedlichster Art bekommen.
"Die" haben dort viel Ahnung, nein Wissen.
Alles Gute
Rudolf
der Seiltänzer

[DieFischerin]

Danke, Rudolf für Deinen Tipp und die Ermunterung, nicht so schnell aufzugeben. (Und woher hast Du so schnell meinen Namen erfahren?!? Bestimmt habe ich mich hier schon mit ihm verewigt, ohne daran zu denken... )

Werde mal schauen, was ich da noch erfahre (bisher haben wir nur die Hilfe des VdK in Anspruch genommen und eben halt Eure hier und noch vieles im Netz recherchiert).

Wir haben halt 4 Kinder und haben die Kleinen noch nicht im KiGa und uns bisher bemüht, alles als Familie allein zu schaffen.... nun müssen wir doch öfter Hilfe und Babysitter und so in Anspruch nehmen.... das ist gar nicht so leicht für uns, doch es ist nötig! Die Kinder wollen ihren Papa ja auch noch eine Weile haben und machen auch super mit. Zum Glück haben wir immer liebe Freunde - und auch Familie - die uns unterstützt!

So, nun gibt es Abendbrot!

Bis bald! Eure Wilma!