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#1
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Auch neu hier
Hallo an alle,
mein Name ist Melanie, ich bin 43 Jahre alt und schleiche hier jetzt seit ein paar Tagen rum. Am besten fange ich vorne an: Anfang 2008 wurde bei mir Fibromyalgiesyndrom festgestellt, beim Rheumatologen wird auch der IgM-Wert kontrolliert. Der war damals schon erhöht und ist mit jeder Blutabnahme gestiegen. 2009 hat mein Rheumatologe dann gemeint ich soll mal zum Hämatologen/Onkologen. Termin besorgt, Blutabnahme am selben Tag noch die Knochenmarkpunktion. Ergebis: 1% auffällige Zellen, muss nichts heißen aber muss regelmäßig kontrolliert werden. Letzten Monat bei der Kontrolle beim Hausarzt war der Wert mittlerweile bei 6.00, also wieder gestiegen, wieder Termin beim Onkologen, wieder diverse Blutbilder, wieder Knochenmarkpunktion! Letzten Donnerstag war dann der Termin für die Ergebisbesprechung : Lymphom, nicht agressiv aber die auffälligen Zellen sind jetzt bei 56 %, die anderen Blutwerte auch nicht so prall. Jetzt wird mir am Montag ein Port eingesetzt und dann soll nächste Woche die Chemo starten und im Anschluß eine Immuntherapie. Ich weiss im Moment nicht wo mir der Kopf steht, wie wird das mit dem Port, wie mit den Nebenwirkungen der Chemo? Habe am Mittwoch noch ein Gespräch bei meinem Onkologen, wo ich ihn noch ein wenig ausquetschen werde, wie das nun richtig heißt usw. Freue mich über Antworten von euch LG Melanie |
#2
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AW: Auch neu hier
Hallo Melanie
Schön, nun hast Du Deinen Bereich wo Du alles nieder schreiben kannst, wo Du auch mal den Frust los wirst etc. Wer hat Dir eigentlich gesagt dass man an diesem Krebs nicht sterben kann? Du hattest es gerade im Vorstellthread geschrieben. Ich, wir hoffen natürlich nicht dass das passiert, aber möglich wäre es schon. Diese Aussage kann man so nicht stehen lassen. Aber für uns Alle hoffe ich natürlich, dass wir uns damit nicht weiter auseinander setzen müssen. Die Therapien sind sehr gut und je nach dem welches Stadium - Grad Du hast, wird sie auch unterschiedlich sein, vertragen von den einzelnen Leuten und die evtl. auftretenden Nebenwirkungen können mit Medikamente gut behandelt werden. Sodele, erst mal genug für jetzt! Ich wünsche Dir alles Gute und viel Glück für die weiteren Ergebnisse. Liebe Grüße Ina |
#3
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AW: Auch neu hier
Hallo Luzifer
herzlich willkommen im Forum. Zum Glück sind Lymphome gut behandelbar, wenn nicht sogar heilbar. Aber eine cemo ist eine cemo und kann natürlich bei jedem andere Nebenwirkungen hervorrufen. Bei mir lief alles ziemlich , verhältnissmäßig gut ab, ab und an Sodbrennen, flaues Gefühl , aber keine totale Übelkeit. (nur dem Ende zu für einen Tag) . Aber wie von Struwwelpeter schon gesagt, gibts gute Medi´s gegen die Nebenwirkungen. Aber nun bekommst ja erst mal den Port. Das ist mit einer Örtlichen ambulant schnell erledigt. Abend pumpt dann bei den meisten der Arm zwar ganz schön aber mit bissi Schmerztropfen gut auszuhalten. Das ist einfach eine klasse Sache und gold wert wenn die Cemo läuft.
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
#4
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AW: Auch neu hier
Hallo Melanie,
hab jetzt erst gesehen, dass du schon einen eigenen Thread hast - hab dir zum Port was im Vorstellthread geschrieben. Und auch von mir noch ein herzliches Willkommen im Forum, trotz des widrigen Anlasses. Liebe Grüße die Piratenbraut |
#5
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AW: Auch neu hier
Danke ihr lieben
@ Struwelpeter: Also mein Onkologe hat gesagt, das es eher selten ist an dieser Art Krebs zu sterben, wenn dann wäre es wahrscheinlicher an einer Infektion während oder nach der Chemo.....weil das Immunsystem so ziemlich im A... ist. Erstmal muss ich ihm das wohl so glauben, aber ich bin ja schließlich auch hier bei euch um mehr daüber zu erfahren @ Piratenbraut: Danke, habe ich gerade gelesen und auch drauf geantwortet LG Melanie, die jetzt noch ein paar Sachen zu erledigen hat. |
#6
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AW: Auch neu hier
Hallo Melanie,
ich bekam den Port vor 4 Wochen gelegt. Ich hatte mir vor dem Eingriff "Dormicum" ( Ein zartes Narkosemittel) geben lassen. Als ich wieder zu mir kam war alles fertig . Habe so überhaupt nichts mitbekommen von der kleinen op.Schmerzen oder sonstwas hatte ich auch danach überhaupt nicht. Viele Grüße Garry
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hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ , Leber leicht befallen , Milz kaum. Lymphome im Bauchraum. Stadium IIISE, B-Symptomatik, IPI: 3 |
#7
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AW: Auch neu hier
Hallo,
bei mir hat man vor drei wochen lymphdrüsenkrebs festgestellt.es ging alles ganz schnell.am donnerstag wurde schon der port gesetzt und jetzt am mittwoch bekomm ich die erste chemo. wer kann mir sagen was die stufen bedeuten. ich bin kopflos von meinem doctor weg und weiss nicht was sie bedeuten. lg kleine zicke |
#8
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AW: Auch neu hier
Willkommen,
dann gib mal ein paar mehr Infos. Welches NHL hast du erwischt, oder hast du Hodgkin? Welche Chemo wirst du denn bekommen? Und: ruhig bleiben. Es wird kein Spaziergang (egal welche Chemo es ist) aber du wirst das schaffen. Für alle Niggeligkeiten gibt es Medikamente, die die Nebenwirkungen erträglich machen. Und der Port ist Gold wert, auch wenn es dir jetzt vielleicht noch weh tun sollte. Du wirst sehen, man kann das aushalten! Kopf hoch Angie
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Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
#9
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AW: Auch neu hier
Hallöle,
so den Port habe ich nun heute bekommen. Habe nichts von gemerkt, haben mir ein Schlafmittel gespritzt und dann wohl örtlich betäubt. Als ich wach geworden bin hat die Schwester mir dann gleich erstmal einen Kaffee gebracht, der tat auch nötig Morgen früh geht es dann mit der Chemo los, mal sehen ob das auch so gut abläuft. LG Melanie |
#10
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AW: Auch neu hier
Hallo,
na dann drücke ich Dir für morgen mal die Daumen. Ist ja immer dasgleiche mit den Ärtzen hier wegen Vene zerspritzen und so. Man oh Man LG
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Cindy Stenzel |
#11
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AW: Auch neu hier
So nun ist der erste Tag geschafft und ich werde gleich auf meine Couch fallen.
Habe heute das erste Rituxi bekommen, nach einer Stunde dann voll der Schüttelfrost und kribbeln in beiden Händen. Haben dann erstmal angehalten und eine Pause gemacht, mir noch eine Tavor gegeben und dann ging es nach einiger Zeit weiter. Bis zum Ende hat sich dann auch nichts mehr getan. Gedauert hat der ganze Zirkus 8 Stunden, ich bin echt alle. Mal sehen wie es dann morgen wird, habe wieder um 8.00 Termin in der Praxis. Für morgen sind 3 Stunden angesetzt. LG Melanie |
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