Kleinzeller bei Tochter im Endstadium

[Flicka]

Hallo Ihr Lieben,
ich lese hier schon seit geraumer Zeit die verschiedensten Geschichten mit und bin von vielen sehr betroffen. Bei meiner geht es um meine 19 jährige Tochter. Sie hat im Februar 2012 die Diagnose kleinzelliges Karzinom mit Metastasen im ganzen Körper bekommen und ist nun nach verschiedenen Chemotherapien und Bestrahlungen nach Hause geschickt worden, weil keine weiteren Therapien möglich wären. Seit Mitte Januar baut ihr Körper sehr ab und ich versuche, sie so gut wie möglich zu pflegen. Aktuell haben wir einen SAPV-Arzt und eine Physiotherapeutin, die zu uns nach Hause kommen und uns unterstützen.
Man fragt sich, wie geht es weiter und dann möchte man es aber auch garnicht wissen, kennt ihr das?
Vielleicht gibt es hier im Forum andere Eltern deren Kinder, wenn auch schon offiziell erwachsen, ähnliche Erfahrungen gemacht haben...
Liebe Grüße Flicka

[Gina79]

Liebe Flicka!
Ich kann dich leider nicht aufbauen weil ich diesen schwierigen Weg vor kurzer Zeit mit meinem Papa erst selbst gegangen bin!
Ich kenne dieses flaumige und unwohle Gefühl, man will auf der einen Seite wissen wie es weitergeht und zerlegt und zerkleinert alles bis ins kleinste Detail auf der anderen Seite will man gar nichts wissen und nur für den Moment leben. Man wünscht sich am liebsten die Zeit würde jetzt in dem Moment stehen bleiben und der Zustand sollte zumindest so bleiben wie er ist, hauptsache nicht schlechter werden. Hat deine Tochter ein kleinzelliges Karzinom an der Lunge?
Ich schick dir ganz viel Kraft und gebt niemals auf! Nina

[Nirak 56]

Liebe Flicka !
Lange habe ich überlegt was ich dir schreiben soll , es gibt für diese Situation eigentlich nicht die richtigen Worte . Ich selbst bin seit März 2009 bis September 2011 durch diese Hölle gegangen und eigentlich befinde ich mich immer noch dort. 2009 erkrankte mein damals 20 jähriger Sohn an Hautkrebs und von da an war unsrer Leben zerstört . Die Hoffnung das er es schaffen würde wurde bei jeder Untersuchung zunichte gemacht und trotzdem verlor er nie den Mut und baute mich noch jedesmal wieder mit auf. Zum Schluss pflegten wir ihn bei uns zu Hause , es war sehr schwer ihn so zu sehen aber wir würden es jederzeit wieder so machen. Wie wir die Zeit überstanden haben weiß ich eigentlich nicht aber man schafft es . Ich hoffe das ihr noch eine schöne Zeit miteinander verbringen könnt. Ich wünsche dir viel Kraft und schick dir eine dicke Umarmung.
Karin mit Marco fest im Herzen

[Flicka]

Liebe Nina,
es tut mir sehr leid, das Dein Papa gehen mußte. Ich habe bei Dir oft mitgelesen und war immer wieder beeindruckt, wie gut Du das alles meisterst.
Bei meiner Tochter wurde der Primärtumor nie gefunden, aber die Behandlungen und Metastasenbildung sind schon nach Schema Lungenkrebs abgelaufen. Aber man weiß es nicht genau.
Zur Zeit ist sie nur im Bett, lediglich der Weg zur Toilette wird mit Rollstuhlunterstützung absolviert.
Man ist so machtlos und kann nicht richtig helfen.
Trotz allem sende ich Dir sonnige Grüße
Flicka

[Flicka]

Liebe Karin,
vielen Dank für Deine Zeilen.
Ich lese hier bei einigen mit, aber häufig sind die Eltern oder Partner von dieser grausamen Krankheit betroffen und deshalb freue ich mich, wenn ich auch Kontakt zu anderen Eltern von Teenagern und jungen Erwachsenen aufnehmen kann.
Gab es bei Eurem Sohn die Chance auf Heilung oder wurde gleich eine palliative Behandlung gemacht? Es ist so surreal, wenn man immer wieder mit der Nase draufgestoßen wird, das Kind überlebt diese Krankheit nicht und wird in absehbarer Zeit nicht mehr bei uns sein.
Flicka

[Nirak 56]

Hallo Flicka !
Nein bei meinem Sohn wurde der Tumor entfernt und man glaubte mit einer Niedrigdosis Interferonttherapie den Krebs in Griff zu haben . Leider war das nicht der Fall. Seine Geschichte kannst du im Hautkrebsforum nachlesen. Seine Freundin hat damals hier geschrieben ( als mrs. thompson ) . Mein Sohn wollte nicht das ich hier lese und ich habe mich nur zugern davon abhalten lassen . In der ersten Uniklinik in Dresden sagte man uns schließlich das sie nichts mehr für ihn tun können. Darauf hin haben uns erkundigt und sind in verschiedene Unikliniken gefahren und alle machten uns wieder Hoffnung , zum Schluss sind wir in Jena gelandet was wir bis heute nicht bereut haben. Auch sie konnten kein Wunder vollbringen haben aber meinen Sohn und uns nie fallen lassen und bis zum Schluss alles menschenmögliche getan . Selbst als wir ihn zu Hause hatten und er ein Pflegefall war , riefen die Ärzte aus Jena bei uns an und gaben uns tipps . Leider ist die Klinik 230 km weit von uns entfernt . Hier bei uns im KH sagte man mir auf dem Flur , also wir können nichts machen das Wochenende erlebt er eh nicht mehr drückte mir eine Packung Tavor in die Hand und das war`s. Ich habe ihn darauf hin mitgenommen und wir hatten noch 4 Wochen miteinander.
Man will eigentlich nicht hören was der Verstand einem sowie so schon sagt.Ich wünsch dir viel Kraft .
Karin