Hallihallo

[Rheingoldcat]

Hallo Belinda,

tut mir Leid aber das du das Erdgebiss bösartig schon hattest, habe ich wohl überlesen.
Tut mir Leid, aber ich habe mich mit dieser Erkrankung auch schon beschäftigt. Da man bei mir zuerst die Diagnose gestellt hatte.

Die Heilungschancen sind auf diesem Gebiet ganz gut.
Ich drücke Dir und auch Ariane ganz doll die Daumen, dass Ihr die Behandlungen gut verträgt und auch sehr bald Krebs frei seid.

Liebe Grüße
Sabine

[Chilipeperli]

Liebe Bellinda,

Kein Problem, wegen der Fragen. Das ging mir nichts anders. Als ich mit dem leiden Thema konfrontiert wurde.

Ich habe den Tumor acht Jahren mit mir herumgetragen. Mit 14 Jahren stellte ich erstmals eine Veränderung im Bereich der Ohrspeicheldrüse fest. Meine Mum schleppte mich dann zum Arzt, welcher eine Feinnadelpunktion machte und das Gewebe einschickte. Dabei kam jedoch nicht viel "Schlaues" heraus. Nur, dass es sehr warscheinlich ein gutartiger Tumor sei und dass ich mich wieder melden soll, falls sich der Tumor verändern würde.
Gut, da habe ich nichts gemacht.
Im November 2010 fing der Knoten dann zu schmerzen an. Aber ich dachte mir dabei nichts Grosses, da der Tumor immer wieder leicht schmerzte, die Schmerzen aber meistens kurz nach Auftreten wieder verschwanden. Im November 2010 sollte es allerdings anders aussehen. Im Januar 2011 konnte ich dann nur noch auf der einen Seite des Gaumens kauen. Dies beeindruckte mich immer noch nicht weiter. Im Februar wurde ich dann vor Schmerz wie von einem Blitz getroffen. Der stechende Schmerz wurde immer schlimmer und ich entschied mich zum Arzt zu gehen. Wieder gab es eine Feinnadelpunktion, wieder wurde Gewebe ins Labor geschickt, wieder wurde es benigne beurteilt. Anbetrachts meiner Schmerzen schickte mich der Doc dann ins MR. Dort erhielt ich wieder die Beurteilung gutartiger Tumor der Speicheldrüse. Mein Glück jedoch war dessen, dass mich der Radiologe zu weiteren Abklährungen ins Uni-Spital schickte, da ihm meine Schmerzen verdächtig vorkamen. Gut, Uni-Spital: Wieder Feinnadelpunktion. Diesmal jedoch mit Ultraschall. Das hatte den Vorteil, dass der Arzt genau sah wohin er mit der Nadel ins Tumorgewebe stach. Aber er meinte und glaubte nicht, dass es ein bösartiger Tumor sei, da ich noch sehr jung bin... und Krebs offenbar meistens ältere Menschen trifft... Der Unidoc rieht mir aber trotzdem den Tumor zu entfernen. Gerade weil ich unter unglaublichen Schmerzen litt. Ich wurde dann innert einer Woche zur Op aufgeboten! Eigentlich sehr schnell für ein Uni-Spital... aber ich habe mir darüber den Kopf nicht gross zerbrochen. Als ich dann zur Chefarztvisite erschien wurde mir der Verdacht auf das Azinuszellkarzinom mitgeteilt. Und wieder durfte ich ins MR um die Lage der Lymphknoten festzustellen, damit falls der Verdacht während der Op per Feinschnitt bestätigt werden sollte, die Lymphknoten gleichzeitig herausgeschnitten werden können. Der Verdacht wurde während der Op per Feinschnitt bestätigt, die Op wurde verlängert....
Als ich erwachte erfuhr ich davon. Erfuhr davon, dass ich Krebs hätte und dieser weiterbehandlet werden muss, wie stand damals noch in den Sternen.
Nachdem das Tumorboard (das ist eine Zusammenkunft von Ärzten verschiedener Disziplinen welche Tumor behandeln, als Chirurge, Onkologen und Radio-Onkologen) stattgefunden hat wurden mir dann die Varianten der weiteren Behandlung eröffnet. Ich entschied mich für die Bestrahlung, da diese deutlich weniger Nebenwirkungen zur Folge hat als die zweite Op.
Nun muss ich täglich, ausser Samstag und Sonntag bis am 20 Juni zur Bestrahlung. Die Bestrahlung an und für sich dauert nur kurz. Aber der Weg dort hin und das Spital, das mich an meine Erkrankung erinnert ist echt mühsam.
Sobald die Bestrahlung abgeschlossen ist, werde ich mittels Pet-CT untersucht. Falls irgendwelche Krebsresten gefunden werden, muss ich durch drei Zyklen Chemo. Falls dies nicht der Fall ist muss ich nur noch viermal im Jahr zu Nachkontrollen.

Ich hoffe, dass dir mit meiner Ausführlichen Beschreibung etwas gedient ist.

Übringens, das mit den Arbeitskollegen kenn ich! Dabei geht es einem doch gar nicht so schlecht... bzw. man fühlt sich nicht so. Und trotzdem Krebs ist Krebs und muss behandelt werden sonst...
Was machst du denn beruflich so, wenn ich neugierig fragen darf?

Wünsch dir ein schönes Wochenende.
Liebe Grüsse
Ariane

[zuversicht1971]

Hallo Ariane,

vielen Dank für die genauen Details zu deiner Krankengeschichte. Ich hatte zum Schluss auch immer starke stechende Schmerzen die mich auch nicht so sehr beunruhigten. Wie groß war den dein Tumor? Meiner noch eher klein 1,5cm.

Ich bin 40 Jahre alt, verheiratet und habe 2 Söhne (20 und 17 Jahre alt), arbeiten tue ich in einem großen Konzern Bilfinger & Berger im Finanz & Rechnungswesen (vor 2 Jahren habe ich noch für einen Schweizer Konzern Wipf gearbeitet, vielleicht kennst du die Firma ja). Meine Kollegen/innen sind alle so geschockt, ich schau ja auch pumperlgsund aus..... der Teufel steckt im Inneren sozusagen.

Ich habe am Kopf 2 Knoten die ich rausschneiden lassen muss und einen unter meiner Achsel.... hoff es sind Fettgeschwulste oder Talgknoten oder so. Normalerweise bin ich sehr optimistisch aber im Moment fällt es mir schwer positiv zu denken, die Ärzte waren sich bei meinem Tumor auch so sicher das er gutartig ist. Die konnten es gar nicht glauben und eine Untersuchung folgte der Nächsten. Jetzt ist mein Tumor gerade in Hamburg bei einem Spezialisten, es handelt sich anscheinend um etwas ganz besonderes.

Leider bringt mir das auch nichts, da ja bösartig.... da wär mir fast ein Standardkrebs lieber bei dem sie schon viel Erfahrung haben. Schaut so aus als ob in Ö die Ärzte etwas überfordert sind mit dieser Art von Krebs.

Ich hoffe auf das Beste und das die mir bald mal was sagen.

Dieses Wochenende habe ich auf jeden Fall genossen, das Wetter war super und wir waren im Garten und haben gegrillt.... schwimmen im Pool war noch nicht drin, Wassertemp. 17grad noch etwas zu kühl.

Ich wünsche Dir viel Kraft bei deinen Bestrahlungen ich denk an dich, Kopf hoch..... ich schicke dir ganz viel Energie und einmal fest drücken.

Liebe Grüße
Belinda

[Chilipeperli]

Liebe Bellinda

Na dann bin ich ja fast gleich alt wie deine Söhne

Jaaaaa, mir wär es auch fast lieber so einen Standartkrebs wie z.B. Brustkrebs ect. zu haben. Als dieser Azinuszellkrebs!!! Denn auf der Radio-Onkologie haben die Ärzte noch weniger Ahnung als die Chirurgen. Sie hatten noch fast nie jemand mit dieser Krebs Art. Da das Azinuszellkarzinom ja ein Low-Grade Tumor ist und daher eher selten Metastasen bildet, kommen bei ihnen noch weniger Patienten vorbei als auf der HNO-Abteilung. Mein Tumor war 3,6 cm gross. Zudem fanden die Ärzte auch Lymphknoten mit Karzinombefall.

Ich bin noch in Ausbildung. Demnächst werden wir eine Arbeit über ein Thema, welches wir frei wählen können, schreiben müssen. Ich habe mich entschieden über meine Krankheit zu schreiben. Gerade weil es noch so wenig Informationen darüber gibt. Ich möchte mehr darüber erfahren und diese Erfahrungen auch weitergeben können. Was findest du von der Idee?
Der Namen vom Konzern in dem du arbeitetst habe ich schon gehört. Ich war am Institut für Geistiges Eigentum im kaufmännischen tätig. Schon davon gehört?

Ich verstehe, dass du deinen Knoten auf dem Kopf und unter der Achsel nicht mehr so traust. Gerade, weil du jetzt die Erfahrung gemacht hast, dass es anderes als erwartet herauskommen kann. Hoffen wir das Beste dafür. Aber es ist auch verständlich, dass du im Moment nicht positiv gestimmt bist. Denn als erstes muss man zuerst mit der Diagnose klar kommen und sein Leben auch dessen anpassen. Leider

Der Teufel steckt im Innern, so ist es. Aber ich kann dir sagen, dass es meinen Kolleginnen und Kollegen ähnlich geht wie deinen. Ich versuchs positiv anzuschauen. Versuche meine Krankheit auch als Chance anzunehmen. Versuche mich der Herausforderung zu stellen und mit ihr zu wachsen. Denn ich weiss, dass ich nicht gerade sterben werde. Deswegen lasse ich mich auch behandeln. Auch wenn die Nebenwirkungen der Bestrahlungen nicht sehr angenehm sind. Doch auch diese werden verschwinden und wenn ich den Krebs besiegt habe, dann weiss ich was es heisst gekämpft zu haben!

Kool, was ihr am Wochenende gemacht habt. Ich war bei meinem Pflegpönel und war reiten. Obwohl ich momentan die Sonne eher meiden sollte...

Lass dich von den Ärzten nicht zu fest unterkriegen und wehr dich. Auch wenn ich finde, dass du dies eigentlich nicht tun solltest. Leider muss man dies jedoch, sonst kommt man auf keinen grünen Zweig.

Schönen Abend wünsch ich dir.
Ariane

[zuversicht1971]

Hallo Ariane,

da war ja dein Tumor echt schon sehr groß. Du hast geschrieben, dass es bereits die Lymphknoten auch erwischt hat. Hattest du da gesundheitsmäßig vorher nichts gespürt?

Hab jetzt meine Kollegen überzeugt das ich noch immer dieselbe bin und man auch noch mit mir scherzen kann...... die meinen sowieso, so wie ich ausschau, das kann gar nicht sein, das da noch irgendwo was böses schlummert.

Hab schon soviele andere furchtbare Sachen gehört und die haben es auch geschafft, ist zwar ein anstrengender Weg aber so wie du es gesagt hast, man lernt und wächst damit, ich seh jetzt alles ganz anders, reg mich nicht mehr gleich wegen jedem Schwachsinn auf, genieße auch mal eine Schokotorte, hör den Vögeln zu, ich habe auch 3 kleine Hunde die mich über alles lieben und die schauen mich genauso süß an wie eh und je, für die gibt es keinen Unterschied und das gibt mir soviel Kraft.

Mah du reitest, das hab ich früher auch gelegentlich gemacht (als ich noch jung war - also ca. in deinem Alter

Ist bei euch in der Schweiz auch so schönes Wetter? Bei uns wars heute so heiß, gut das ich eine Klimaanlage im Büro habe... da lässt es sich aushalten, ein gutes hat das heiße Wetter--- Pool auf 22 grad aufgeheizt und drin war die Belinda.... war super, eine echte Erfrischung... war schon noch etwas frisch aber so super... da spürt man wie das Herzal schlägt.

Ich hoff es ist erlaubt in diesem Forum auch über schöne Dinge zu schreiben und nicht nur den Leidensweg betreffende Sachen... ist ja mein erstes Forum... auf facebook bin ich auch... du auch? da könntest du mich sehen, habe einige Fotos dort.. falls du willst und du dort registriert bist schreib ich dir meinen vollen Namen damit du mich finden kannst, das wär echt toll.

Wünsche dir einen schönen Abend, erholsamen Schlaf, ich hoffe die NW sind halbwegs erträglich

A liabs Grüsli
Belinda

[Chilipeperli]

Na klaro Bellinda darf man auch über Positives schreiben. Was bringt es uns, wenn wir uns gegenseitig voll jammern?

Schau, ich habe da noch einen Linkhttp://www.sprechzimmer.ch/include_p...oc.php?file... von einem interessanten Artikel über Speicheldrüsenkarzinome. Der hat mir echt weitergeholfen.

So... muss noch einige Dinge erledigen. Werde mich aber deinem Beitrag noch widmen.

Liebi Grüess
Ariane

[Chilipeperli]

Hey Bellinda,

Wie geht es dir so? Ich habe schon lange nichts mehr von dir gehört! Klaro, ich habe gesagt, dass ich mich deinem Beitrag noch widme. Uh... ich war in letzter Zeit sehr, sehr Müde und die Bestrahlung hinterlässt nun sichtbare Nebenwirkungen. Mein Tagesablauf sah leider recht öde aus: Arbeiten, Bestrahlen, Körperhygiene, Schlafen.
Nun bin ich aufgrund der Nebenwirkungen bis vorerst zum Bestrahlungsende zu 100% krankgeschrieben.

Geht bei dir der Link, den ich dir gesendet habe? Bei mir funktionierts irgendwie nicht. Falls es bei dir nicht geht, so sage es doch. Mach dann noch einmal eine Anlauf.

Oh ja, ich reite. Ich habe ein Pflegpony. Es heisst Orlando und es sieht wie wie Indianer Pony aus Aber auch andere Tiere können mein Herz erobern

Jaja, ich würd mich freuen, wieder mal etwas von dir zu hören.

Vorerst, sende ich dir liebe Grüsse
Ariane