MALIGNES MELANOM 0,8mm III

[Jess1983]

hallo bei mir ist am 22.06.2011 ein superfiziell spreitendes malignes melanom fest gestellt worden es ist im clark level IV bei einem maximalem vertikalem tumordurchmesser von 1,1mm und unter 1 mitose pro mm²

bei mir ist sind auch wächterlymphknoten entfernt worden und nun warte ich auf das ergebniss es liegt immer noch nicht vor. die op ist am 8.7.2011 gewesen man hat mir gesagt 14 tage später hätte ich das ergebniss, aber ich habe noch keins liegt es daran das sie mir gleich 4 lymphknoten entfernt haben??

und wie lange muss ich noch warten auf meine ergebnisse!!??!!

ich bin 28jahre und habe 2 jungs im alter von 3 1/2 und 2 1/2 jahren und ich will sie gerne noch aufwchsen sehn habe angst das es was schlimmeres ist, weil es ist am 15.7. noch ein CT vom Thorax gemacht worden und da ist ne veränderung an der lunge zusehn habe im august erst nen termin beim lungenfacharzt habe angst das der krebs schon gestreut hat!!!

liebe grüße

jessy

[micha54]

Hallo,

@Atlantis: gut, daß man auf Deine Sorgen eingegangen ist und sie Biopsie durchgeführt hat und schön, daß Deine Sorgen nun ein wenig zerstreut wurden.

@Jacqueline: ich gan wohl Deine Sorgen ein wenig nachvollziehen, denn meine Frau ist auch "vom Fach" und mußte während meines Krankenhausaufenthalt eine Frau mit Hautkrebs auf ihrer letzten Reise begleiten (Danach kam dann auch ein Zusammenbruch).
Bedenke bitte immer, daß Du in der Klinik und auch hier im Forum nur die ungünstig verlaufenden Fälle antriffst. Die Meisten lassen doch das Melanom entfernen und haben KEIN Rezidiv. Nicht umsonst ist die Überebensrate mit dünnem Melanom größer als ohne - bei der Nachsorge werden andere Krankheiten gefunden und erfolgreich behandelt.

@Jessy: bei meiner 1. Op, so ca. 1987, war ich genau in Deiner Situation: 2 kleine Kinder. Das ist bald 25 Jahre her...heute sind die Versorgung und die Nachsorge sehr viel besser, die Prognose viel günstiger.

Bitte immer dran denken: keiner schreibt im Internet über Leute, denen erfolgreich die Fingernägel geschnitten wurden.

@Jaqueline: Ach so: Mitoseindex 0 geht wohl garnicht: Zellen teilen sich im lebenden Gewebe immer.

Ich wünsche allen ebenso negative Befunde wie ich sie gerade wieder habe.

Gruß,
Michael

[Jacqueline1985]

Hallo,
danke euch fuer eure schnellen Antworten.
Ich weiss ja das die Prognose sehr gut ist aber ich hab trotzdem so eine wahnsinnige Angst.Ich habe naechste Woche einen Termin zum Lymphknotensono im Hautkrebszentrum in Erlangen.Mein Hautarzt hat zu mir gesagt das unter 1mm niemand eine Lymphknotenbiopsie macht,ich habe aber gelesen das bei cl 4 das schon eher ratsam waere.Daraufhin hat er gesagt das das Clark Level unrelevant waere und von keinerlei Bedeutung!
(ok aber warum stehts auf dem Histobefund,rot hinterlegt???)
Ich weiss echt nicht was ich denken soll,manche sagen das die Mitoserate sehr von Bedeutung waere.Auf meinem Histologiebefund steht 0 Mitose,jetzt sagst du das es das nicht gibt,ich verstehe es grad echt nicht
Ich werde in die Klinik in Erlangen gehen und hoffe das ich dort ernster genommen werde.Ich weiss aus eigener Erfahrung auf Arbeit das es fuer Aerzte unangenehm und laestig ist mit Krebspatienten zu reden und das macht mich sehr traurig.Ich moechte doch nur Ernst genommen werden.Diese Diagnose hat mein ganzes Leben aus der Bahn geworfen.Ich kann nicht mehr schlafen und meine Gedanken drehen sich nur noch darum,ich vergesse staendig das ich schwanger bin und wenn es mir wieder einfaellt dann werde ich ganz traurig.
Ich habe schon immer Angst vor Krebs gehabt deshalb gehe ich schon seit Jahren zu allen Vorsorgen,auch wenn ich selbst zahlen musste,ich bin seit 4 Jahren bei diesem Hautarzt und habe schon sehr viele Lebeflecke mir auf eigenen Wunsch entfernen lassen,die waren scho soooo genervt von mir das sie manchmal echt unfreundlich waren.Letztes Jahr wollte ich dann wieder diese Fotovorsorge machen und dann sagt er das ich erst wieder in einem Jaht kommen soll,weil das jaehrlich nichts bringt in meinem Alter (muss ich eh selber zahlen,weiss garnet warum er sich einmischt) Naja dann habe ich ihm nochmals diesen einen Fleck gezeigt denn ich in der Schwangerschaft bekommen habe,er hat gesagt das es nix waere und man solle es beobachten. Also bin ich wieder nach Hause,naja dann hatten wir grossen Umzug,Arbeit und Kindergartenbeginn,stressige Zeit.Vor ein paar Monaten habe ich ploetzlich Nachts sehr stark geschwitzt(hatte ich nie) dann habe ich Guertelrose bekommen,sehr starker schlimmer Verlauf.Ich hab dann mich gyn.durchchecken lassen,Blutabnahme machen lassen,alles o.k.,Naja habe dann beim Hautarzt angerufen und gesagt rausmachen das Ding,habe dann nen termin fuer den 6.Juli bekommen,weil es war ja nix weiter
Als ich am 18.Juli kommen sollte zum nachschauen dann die Schockdiagnose. Er hat gesagt,naja nun hat er sie ja doch erwischt!

[teufelsam]

Hallo ....
ich bin auch eigentlich eher nur stiller Mitleser-aber manchmal muss man sich doch mal zu Wort melden.
Ich kann Deine Ängste sehr gut verstehen, mir ging es im letzten November genauso-aus Routine wurde ernst, ich war nie beim Hautarzt, warum auch -ich bin dunkelhaarig- Hauttyp III-habe so ca. 100 Muttermale aber alles eher so 1-2mm große.. bis mir mein Hausarzt sagte -1 Muttermal das sehr dunkel war- sollte mal kontrolliert werden- na da hab ich mir aber noch mal ein halbes Jahr mit Zeit gelassen -das wurde dann entfernt -war dysplastisch..im Zuge dessen wurden dann gleich alle anderen mitangeschaut, nichts gross auffälliges -ausser das unten am Knöchel- ach das hat 3 Monate Zeit- so mein Hautarzt , wird sicher auch nur dysplastisch sein -war es aber nicht sondern bösartig-0,37mm-da habe ich erstmal den Arzt gewechselt- der nächste Arzt schaute dann auch noch mal alle an und meinte 1 wäre grenzwertig -das war dann wieder bösartig .-03mm-na da kannst Du Dir vorstellen wie es mir ging in so kurzer Zeit !!
Mittlerweile habe ich mir fast 12 Stck entfernen lassen- immer auf eigenen Wunsch -da wurde wieder ein dysplastisches entdeckt!! Trotz allem ist mein Arzt positiv eingestellt -ebenso wie ich nun- das hilft -und glaube mir in ein paar Monaten wird es bei Dir auch so sein, die Zeit hilft dabei -ich habe mich nun so lange damit beschäftigt und belesen und weiss das die dünnen eben eine gute Prognose haben- das wirst Du sicher auch noch mal in der Klinik hören, wichtig sind halt die Nachsorgen- umso schneller kann ja auch gehandelt werden... also versuche nach vorne zu schauen -denke an die Kinder , das hat mir auch geholfen- ich habe auch noch kleine Kinder... ich weiss es ist schwer -und erstmal muss man ganz viel weinen, hat Angst und denkt , alles ist vorbei ... aber glaube mir , es geht weiter und Du wirst sehen und mir das auch in einigen Monaten bestätigen!! liebe Grüße

[babs_Tirol]

Hallo jaqueline,

lt. diesem Bericht gibt es tatsächlich Mitoserate von 0:

Prognostische Signifikanz der Mitoserate bei lokalisiertem primärem kutanem Melanom: Eine Analyse von Patienten aus der multinationalen Melanom-Staging-Datenbank des AJCC (American Joint Committee on Cancer)
2011-06-01
Studienziel:
Das Ziel dieser Studie war es, den unabhängigen prognostischen Wert der primären Tumor-Mitoserate im Vergleich zu anderen klinischen und pathologischen Merkmalen von Melanomen in den Stadien I und II zu erfassen.
Methoden:
Aus der Melanom-Staging-Datenbank des AJCC (American Joint Committee on Cancer) wurden die Informationen von 13.296 Patienten im Stadium I und II entnommen, von denen die Daten zur Mitoserate verfügbar waren.
Ergebnisse:
Die Überlebensrate nahm mit dem Ansteigen der Mitoserate zu. Das Zehnjahresüberleben schwankte zwischen 93% bei Patienten, deren Tumoren 0 Mitosen/mm² aufwiesen und 48% bei jenen mit einer Mitoserate von ≥ 20/mm² (p<0,001).

http://jco.universimed.com/de/abstra...utanem-melanom

[Jacqueline1985]

Danke teufelsam,das tut so gut zu wissen das es Menschen gibt denen es genauso geht
Ich bin schon so aufgeregt wegen Mittwoch,ich hoffe alle Untersuchungen verlaufen gut und die Aerzte haben positive Sachen zu berichten.
Mal schauen was sie wegen meiner Schwangerschaft sagen
Ich hab schon Angst da ich alle meine leberflecke(auch das Melanom) in meiner ersten Schwangerschaft bekommen habe.

Ja ich hab den Artikel gelesen und das scheint es ja doch zu geben,wenn ich den Clark Level der Mitoserate gegenueber stelle dann nehme ich lieber die Mitoserate
Mal schauen was die Aerzte in Erlangen so sagen dazu.

Kann ich eigentlich noch meinen Waechterlymphknoten rausnehmen lassen obwohl der Nachschnitt schon gemacht wurde???Mein Hautarzt hat gesagt das das nicht moeglich waere

[Jacqueline1985]

Hallo,
ich war heute zur Lebersono und alles war ok gott sei Dank,jetzt hoffe ich das beim Lymphsono in Erlangen auch alles i.O. ist.

Die Aerztin hat zu mir gesagt das meine Histologie komisch waere und irgendwie keinen Sinn mache Ich habe 0,9 mm,beginnendes CL 4 und ne Mitoserate von 0. Sie hat gesagt das CL und Mitoserate net zusammen passen da das eine so niedrig und zugleich das andere hoch waere.
Sie hat gesagt das eine Zweitbefundung gemacht werden sollte,naja Erlangen wird das schon machen sagt sie.
Bin jetzt wieder etwas verwirrt da ich jetzt garnet weiss was mich erwartet,hab echt Angst das es noch schlimmer ist als angenommen.

Kennt sich jemand damit aus? Wurde das bei euch auch gemacht?Sind die Zweitbefundungen eher schlechter oder besser ausgefallen???

[Jacqueline1985]

Hallo Jess1983,
wie geht es dir?
Hast du denn endlich dein Ergebniss bekommen?
Ich weiss wie gross deine Angst ist,jeden Tag wenn ich meine kleine Tochter anschaue koennt ich weinen,weil es so weh tut,ich moechte doch mein Kind aufwachsen sehen.

[Jacqueline1985]

Laut Klinik haette ich heute angerufen werden sollen zwecks Termin zum Staging und Zweitbefundbesprechung,hat sich natuerlich keiner gemeldet,schoen wie Ernst das genommen wird.Muss da wieder hinterher rennen das was passiert,werde die morgen mal anrufen.
Also die naechsten 3 Wochen werden jetzt anstrengend zwecks der Angst und Ungewissheit.Morgen muss ich erstmal zum Gyn. zwecks meiner Fehlgeburt.Ich hoffe das da wenigstens alles soweit ok ist.Wir haben uns so sehr ein zweites Kind gewuenscht und uns auch gefreut das es geklappt hat und dann so was.Naja das werden wir jetzt eh erst einmal hinten anstellen mussen.Vielleicht hab ich Glueck und darf nochmal irgendwann ein zweites Kind bekommen

[Jess1983]

hallo jacqueline

also habe meine ergebnis am dienstag bekommen es sind gott sei dank keine hinweise auf metastasen in den lymphgefässen

war am 15.7. zum thorax röntgen und dort wurde ne veränderung der lunge festgestellt nun muss ich den termin am 4.8. abwarten was die mit mir machen wollen ob ich in ne lungenklinik muss oder nicht

[Jacqueline1985]

Hallo
das ist ja super das die Lymphknoten frei warenich freu mich sehr fuer dich.
Das warten macht einen wahnsinnig,ich hab am 11.08 einen Termin zum Staging und dann am 17.08 zum Lymphknoten entfernen,das Melanom wird nochmal zweitbefundet von der Uni Erlangen,hab Angst das was noch schlimmeres raus kommt Naja das warten mach mich echt verrueckt.

Das auf der Lunge muss nichts sein,man hat manchmal Schatten drauf wo man net erkennen kann was es ist,es kann auch von einer Lungenentzuendung die man vielleicht man hatte sein.Haben die irgendwas gesagt dazu?

[Jess1983]

nein die haben mir nix gesagt und ich habe keine lungenentzündung in den letzten wochen oder monaten gehabt!!
habe einen lungen-doc termin am 4.8. und da wird alles besprochen!!!:confus ed:

[J.F.]

Hallo Jess,

mal nicht verrückt machen lassen . Wir hatten dieses Thema schon am 01.07. diesen Jahres. Deswegen kopier ich einfach meinen Beitrag bzw. pass ihn ein bisschen an :

Wenn Du unter Lungenfibrose googelst, wirst Du feststellen, dass selbst chronische Infekte, Allergien, Gase, Dämpfe, sogar Haarspray das Lungengewebe reizen und es zu Vernarbungen kommen kann. Da diese Veränderung nur gestoppt, aber nicht geheilt werden kann, es sich aber verschlechtern könnte, wird es je nach Ausmaß am Anfang mehr oder minder engmaschig kontrolliert, insbesondere wenn Krebs im Spiel ist. Auch kommt es auf die Radiologen und ihre Einstufung an. Wenn es kontrolliert werden soll, es sich nicht verändert, dann werden die Abstände verlängert oder nur im Rahmen der "normalen" Röntgenintervalle mitkontrolliert. Ob regelmäßig ein CT (denk an die Strahlenbelastung) notwendig ist, wird Dir der Facharzt sagen. Er ist der Ansprechpartner Nr1 in Sachen Lunge. Die Dermatologen für die Haut, für die Schilddrüse der Endokrinologe oder Nuklearmediziner usw.

Versuche also einfach (ja ja, was ist einfach ) die Zeit für schöne Dinge zu nutzen. Kinder schnappen, in den Zoo gehen, basteln oder watt auch immer ihnen Spaß macht, also ablenken. Und sich schon mal über das gute Ergebnis der SNB freuen.