Neu & noch so unwissend...

[Sonnenschein4M]

hab da noch eine Frage: Mein Papa hat die Chemo letzte Woche Montag 23.01. sehr gut überstanden...bis Freitag mittag ging es ihm blendend...und seit Freitag mittag nur noch Übelkeit, ihm tut alles weh, er spuckt pure Galle
Sind das die "Nachwirkungen" der Chemo und gibt es, was er dagegen nehmen kann?
lg

[Schneeglitzern]

Bei meinem Schwiegervater war der 4. Tag nach der Chemo immer der, an dem es ihm schlecht ging.

Gegen die Übelkeit kann der Onkologe etwas mitgeben.

Gruß
Schneeglitzern

[SKO1]

Hallo @all

also mal ein paar Dinge die vielleicht mal für Aufklärung sorgen.

MPH wird zwar als Asbestkrankheit anerkannt aber es ist wissenschaftlich nicht nachgewisen ob das der einzige Auslöser ist und wenn ja wie intensiv der Kontakt sein hätte müssen. Auch ist die Zeit vom Kontakt bis zur Erkrankung mit 30-40 Jahre beziffert, ergo kaum nachvollziehbar ob man damit Kontakt hatte. Klar wenns die BG anerkennt kann das nicht schaden.
Aber auch hier eine Einschränkung zum Beitrag mit der Versorgung, Krebspatienten sind aus dem Budget raus und bekommen auch ohne die BG Zusatzleistungen wie Mistel oä.

Ob nun Cis oder Carboplatin oder ein anderes Mittel, man sollte wissen das die alle nur "ausgeliehen" sind und nicht speziell für diese Erkrankung entwickelt wurden. Auch reagieren viele unterschiedlich darauf und jeder hat einen anderen Stoffwechsel und auch ein anderes Stadium.

Was die Bösartigkeit angeht, wenn Proben genommen wurden hätte man untersuchen können wie hoch das Zellwachstum ist und wenn Du da eine Zahl hast ist die etwas aussagekräftiger als biphatisch.

Mit T2 wenn das bestätigt ist habt Ihr gar nicht mal so schlechte Aussichten auf die nächsten Jahre.

Meine Frau hatte von Begin an T4 und 18 Monate dagegen gekämpft. 3 Sorten Chemo mal gut mal weniger gut vertragen. Bestrahlung allerdings machte ihr Schwierigkeiten.

Also bedenke wenn Du was von anderen ließt, es kann so sein muß aber nicht. Natürlich kannst Du den behandelnten Arzt ansprechen wenn Du irgendwoher eine Möglichkeit gefunden hast.

Und wenn das bisher behandelnde KKH nicht euren Wünschen entspricht dann schaut euch andere an. Meine Frau ist 500km quer durch D gefahren um in einer Klinik zu sein von der sie überzeugt war. Als es ihr dann aber zu anstrengend wurde haben wir hier in der Nähe noch eine Andere gefunden.
Bedenke wenn mal ein Aufenthalt notwenig ist das der Besuchsweg nicht all zu weit ist, und gerade bei einem Aufenthalt sollte es bestmöglich dort sein.

Versucht alles aber klammert euch an nix.

Ach und mal so wer es noch nicht wusste, Kohlenhydrat unterstützt das Wachstum.

Alles gute Jürgen

[Sonnenschein4M]

Hallo...

melde mich hier nun auch mal wieder... Habe die letzten Wochen nur still mitgelesen...
Unsere - Papa's - Situation hat sich leider nicht gebessert... Er hat die Chemo nach dem 2. ChemoBlock abgebrochen, nachdem er diese absolut nicht vertragen hat und keinerlei Nahrung / Trinken zu sich nehmen konnte... Ihm ging es so schlecht, er konnte nicht mal mehr Pipi machen, sein Körper gab nichts mehr her... Er wurde dann im Krankenhaus wieder aufgepäppelt und nach diversen Untersuchungen hat ihm der Arzt dann mitgeteilt, dass das Sinn-Nutzen-Verhältnis der Chemo für ihn nicht mehr gegegeben sei!? Heißt das wirklich, das das Ende ist??? Ich habe das Gefühl, er verfällt von Tag zu Tag... Trotz geregelten Mahlzeiten nimmt er weiter ab...
Ich glaube, er hat sich selber völlig aufgegeben...am liebsten würde er den ganzen Tag im Bett liegen und sich dort einigeln...
Umzugsbedingt war er ein paar Tage bei guten Freunden und ab morgen ist er dann endlich wieder bei uns zuhause
Bei Diagnosestellung hatten wir gehofft, dass er dieses Jahr Weihnachten noch mal bei uns ist und auch seinen Geburtstag im Januar noch mal erlebt...das letzte Weihnachten & Geburtstag musste er ja im Krankenhaus frisch operiert verbringen... Wenn ich ihn heute -nur drei Monate später- allerdings sehe
Liebe Grüße

[Sonnenschein4M]

Hallo...

unsere letzten Wochen waren leider nicht wirklich positiv... Der Zustand meines Papas hat sich vor Ostern sehr verschlechtert... Die Schmerzen wurden so unerträglich, dass er teilweise die Tränen in den Augen stehen hatte...
Also sind wir auf Gründonnerstag zum Krankenhaus, dort wurde uns nach 6 Stunden!!! mitgeteilt, dass die Bilder vom Röntgen eigentlich ja viel besser aussehen würden, als die vom Januar...das Ultraschall zeigt schwarze Punkte im Leberbereich, dazu meinte der Arzt jedoch nur, das könne auch am Ultraschallgerät liegen, er könnte und wolle dazu nichts konkretes sagen...sollte mein Papa jedoch Fieber bekommen, sollten wir ihn wieder bringen, aber jetzt könnten wir ihn so wieder mit nach Hause nehmen... Lediglich für die Nacht bekam er noch Tavor, damit er zur Ruhe kommt...
Ostersamstag kam das Fieber, also wieder zum Kh...naja es war ja Ostern, viel gemacht wurde bis Dienstag natürlich nicht, gegen die starken Schmerzen bekam er Morphium Spritzen 10 mg in den Bauch...
Dienstag morgen dann Gewebeprobe und CT und Donnerstag nachmittag dann der Befund: das PM wächst und wächst und wächst... Lebermetastasen und Metastasen an den Wirbelkörpern
Daddy musste dann noch bis den darauf folgenden Freitag im KH bleiben, und wurde dann mit Morphin Pflaster 87,5 mg, Novalgin 4x täglich und dazu bis zu 6x täglich Sevredol 40 mg entlassen... Trotz dieser hohen Dosierung immer noch starke Schmerzen... Zusätzlich sollte noch mal eine Bestrahlung und eine Chemo mit Gemza gemacht werden...um die Schmerzen zu lindern...
In der letzen 10 Tagen wurde es dann beinahe täglich schlimmer... Die Bestrahlung konnte er nicht mehr machen, er konnte nicht auf dem Tisch liegen... er wurde immer schwächer auf den Beinen...nahm kaum noch Nahrung zu sich... Unser Doc wollte ihn dann lieber auf die Morphium Pumpe einstellen, aber dazu hätte er ins Kh gemusst, und das wollte er nicht...also Pflaster erhöht auf 112,5...
Besser wurde es nicht... letzten Freitag ist er dann nachts das erste Mal gefallen, weil er sich nicht mehr auf den Beinen halten konnte...Gottseidank ist dabei nichts passiert...Habe ihm dann Samstag morgen sofort eine UrinFlasche fürs Bett geholt... Hat in der nächsten Nacht auch prima geklappt... Sonntag nacht war er jedoch so unruhig...immer wieder hoch - trotz Tavor - hat eingenässt...
Also Montag morgen wieder den Arzt kommen lassen, und dieser hat ihm dann sofort eine Einweisung ausgestellt...Allerdings war war erst am Donnerstag ein Platz im KH frei... Mittwoch abend jedoch ging hier nichts mehr...Er war so verwirrt, hat halluziniert, laufen ging auch nicht mehr...also Krankenwagen gerufen und Daddy hat auch nicht registriert, dass es erst Mittwoch abend ist, und nicht schon Donnerstag morgen
Donnerstag morgen dann gleich früh zum KH... ich hab gedacht, er schafft den Tag nicht mehr... er sah so schlimm aus, hat auch gar nicht registriert, dass ich da bin, die Augen haben sich immer verdreht... wusste nicht mehr, das der Arzt eine Stunde vorher auch schon bei ihm gewesen ist...
die Ärzte haben dann ein CT vom Kopf gemacht und ein großes Blutbild... Ergebnis: Metastase im Kopf und eine schwere Blut-Infektion...
Neue Prognose der Ärzte nun: den Sommer wird er mit ziemlicher Sicherheit nicht mehr schaffen... wir können zur Zeit nur noch von Tag zu Tag schauen...
Gestern war er zwar etwas wacher...aber immer noch sehr verwirrt, sah Dinge, die nicht da sind, wusste auch nichts mehr vom Vortag... Nachts hat er sich die Schläuche aus dem Port gerissen und war der festen Ansicht, der Arzt hätte ihm gesagt, er dürfe um halb 5 nach Hause...
Es ist so schlimm, ihn so zu sehen...so hilflos, so verwirrt...so voller Schmerzen... Wieviel muss er noch ertragen? Auch wenn es hart klingt, ich wünsche mir für ihn mittlerweile nur noch, dass es jetzt ganz schnell geht und er endlich erlöst wird....

[rumbaja]

hallo,
ich bin seit Anfang februar hier stille Mitleserin im Forum.Mein Vater hat seit Anfang Februar eigentlich denselben Ablauf wie Dein Vater...auch Diagnose Mesotheliom t3 biphasisch.Er hat jetzt seine zweite chemo /Alimta /Cisplatin hinter sich und es geht ihn nicht besonders gut.Er ist nur noch Müde und schlapp hat keinen Appetit und liegt nur noch auf dem Sofa.Sein Alltag besteht eigentlich nur noch ,versuchen etwas zu essen und Tabletten einzunehmen ,und irgendwie den Tag rum zukriegen.Es ist total schrecklich das mitanzusehen.Er wiegt bereits nur noch 55 Kilo und bekommt wegen den starken Tumorschmerzen schon Morphium.Beim letzten Ct dann schon T4 der Tumor ist stark gewachsen in nur 3 Monaten.
Hat jemand Erfahrung ob wirklich die Möglichkeit besteht vom Morphium wieder wegzukommen ????Ich habe mich heute total gefreut mal was "positives" von Helmut zuhören.Das macht einen wieder ein bischen Hoffnung das diese Quälerei vielleicht doch noch einen Sinn hat.Ich wünsche allen hier viel Kraft und Mut weiterzukämpfen und nie die Hoffnung aufzugeben.Und allen einen schönen Vatertag.
lg Grüsse

[Sonnenschein4M]

Hallo...
von Helmut zu hören, ist so positiv...allerdings ist bei uns das positive Denken leider mehr als schwer Welche Art ist es bei Dir, Helmut? Der epitheliale Typ? Mein Papa lehnt aber auch jede Chemo ab...
Die Leber sitzt komplett zu mit Metastasen, im Kopf die Hirnmetastasen... Er bekommt jetzt ja auch schon seit 9 Tagen Antibiotika, aber die Ärzte bekommen die Sepsis einfach nicht in den Griff - aber wie auch, wenn die Leber nicht mehr richtig arbeitet...
Laufen kann er auch nicht mehr richtig...mit Mühe und Not die paar Schritte zur Toilette...und dann ist er fix und fertig...
@Rumbaja: das tut mir wirklich leid...das ist alles einfach nur eine riesen große Sch...ist es bei deinem Vater auch biphasisch?
LG