Hirntumor bei Kindergartenkind

[Zetti]

Hallo flaue paui,

schön,dass Du Dir darüber Gedanken machst.
ich würde sehr offen damit umgehen. Mein Sohn ( 3 Jahre ) hatte Leukämie,die Dgn. bekamen wir vor einem Jahr. Die Leiterin unserer Kita ( Tochte selber betroffen ) ging sehr offen damit um, aber gleichzeitig hat sie es den anderen Eltern nicht gesagt.
Sie hatte immer sehr viel Verständnis für uns und wir sind gespannt wie die Situation ist, wenn mein Kleiner im August wieder die Kita besucht.
Also lieber auch mal das Gespräch mit der Betroffenen suchen. Wir wohnen hier in einem kleineren Ort und wurden oft sehr merkwürdig von unseren Mitmenschen behandelt.
LG SiLke

[annika1977]

Hallo,

als mein Sohn erkankte war es kurz vor Ende der Kindergartenzeit, leider waren die Erzieherinnen dort nicht so engagiert wie Du.
Ich finde es Super, dass Du Dir Gedanken zu dem Thema machst und Hilfe suchst.
Auch ich bin der Meinung, dass es wichtig ist den Kindern im angemessenen Rahmen die Situation zu erklären und vielleicht vorab die Eltern zu informieren, damit diese auf eventuelle Fragen vorbereitet sind.

In der Schule hatten wir eine sehr engagierte Lehrerin, die den Kindern Tim`s Krankheit ein Stück weit erklärt hat, sie hat sich Infomaterial über die Krebshilfe besorgt. Wir als Eltern haben einen offenen Brief an die Eltern der Mitschüler geschrieben, schließlich geht es auch um so Dinge wie ansteckende Krankheiten (Scharlach usw.), welche für das betroffene Kind gefährlich werden können und uns den Fragen gestellt.
Zu Tims Beerdigung war die Klassenlehrerin dann auch da, die Kinder wären uns einfach zu viel gewesen.
Und jedes Jahr zu seinem Geburtstag bringt die Klasse Blumen, ein Foto und etwas gebasteltes zu seinem Grab. (Tim hat nur einen Teil der 1. Klasse mit ihnen erleben dürfen.)

Ich drücke die Daumen für das Kind und hoffe Du findest einen guten Weg für Dich und die Gruppe.

[flaui-paui]

Hallo zusammen...
vielen Dank für eure Antworten. Für mich ist es selbstverständlich mich jetzt damit zu befassen wie wir mit der Diagnose umgeht!!!!! Es fällt mir schwer zu glauben, dass es Erzieherinnen gibt die das in der Situation nicht tun. Aber vielleicht auch deshalb weil ich mit der Krankheit Krebs eben gelernt habe offen umzugehen (meine Oma und mein Papa sind an Krebs gestorben - vielleicht ist für mich deshalb der offene Umgang mit dem Thema etwas leichter...)
Ich habe bei der Deutschen Kinderkrebshilfe bereits Infobroschüren bestellt. Außerdem habe ich auch ein Bilderbuch zum Thema gefunden. Wir werden jetzt auf jeden Fall eine extra Teamsitzung machen, in der wir uns Gedanken machen. Dann kommt selbstverständlich erst ein Gespräch mit den Eltern bevor wir irgendwas tun werden.
Ich hoffe so sehr, dass unserer Kindergartenmaus geholfen werden kann!!!!!!!! Es ist für uns alle so unfassbar.... aber euch muss ich da ja nichts erzählen!
Liebe Grüße flaui-paui

[Hoffnung09]

Hallo Flaui-paui

Es ist nicht selbstverständlich, dass sich eine Kindergartenlehrerin dieser Situation stellt. Ich finde es super, dass du dich mit der Situation auseinandersetzst. Unser wunderbarer Kämpfer war 4 Jahre alt geworden und ging in die Spielgruppe, als er Diagnose Hirntumor erhielt. Wir haben einen Brief an die Spielgruppenleiterinnen und an die Eltern geschrieben, was mit unserem Jungen passiert und was er für Therapien und Operationen durchmacht. So traurig es auch klingt, aber es gab tatsächlich Eltern, die ihre Kinder nicht mehr in die Spielgruppe schicken wollten, weil diese Angst hatten, ihr Kind könnte mit der Berührung mit unserem Jungen auch Haarausfall und Krebs bekommen!!?? Wir haben dann das offene Gespräch zwischen den Eltern gesucht, was positiv war. Denn - Unfall und Krankheit - es kann jeden von uns treffen. Leider hat es unser Junge nicht bis in den Kindergarten geschafft. 4 Monate vorher bekam er den Rückfall und schloss 12 Tage später die Augen für immer - in unseren Armen.
Mein bester Verarbeitungsprozess war ein Buch über unseren Jungen zu schreiben, das im September dieses Jahres gedruckt wird. Dort habe ich mir alles von der Seele geschrieben...

Ich finde es wichtig, dass man Offen mit dem Thema umgeht. Und die Kinder gehen weniger kompliziert um als die Erwachsenen. Das Spital auf der Abteilung Onkologie stellt auch Bücher zur Verfügung, die das Erklären für Kinder vereinfachen.

Ich wünsche dir bei deinem Vorhaben ganz viel Kraft und du machst das super.

Stille Grüsse
Sandra

[flaui-paui]

Hallo zusammen...
Mittlerweile gibt es positive Nachrichten!
Der Tumor konnte operativ entfernt werden. Es war zufällig (oder vielleicht auch nicht zufällig?) Ein Spezialist für einige tage im behandelnden Krankenhaus.Der konnte den bösartigen Tumor in einer zwölfstündigen OP entfernen... Vollständig!!!!!!!!!!!
So wie es momentan aussieht ist keine Chemo oder Bestrahlung notwendig. Jetzt sind noch ca zwei Wochen Krankenhaus und anschließend vier Wochen Reja notwendig.
Ich bin so froh und hoffe dass keine Schaden von der OP bleiben...und natürlich dass es kein Rezidiv gibt!!!!!!!!!!
Danke für eure Antworten.
Lg flaui-paui

[Hoffnung09]

Hallo flaui-paui

Es ist positiv zu lesen, dass die Operation und der Tumor komplett entfernt werden konnte.

Eines ist ganz sicher und das wissen hier alle, die selbst ein Kind mit Krebs haben oder an Krebs verloren haben: Wenn der Tumor nicht bösartig ist, braucht es keine Nachbehandlung wie Chemotherapie, Strahlentherapie etc.

Aber wenn der Tumor bösartig ist, auch wenn der Tumor komplett entfernt werden konnte braucht es dennoch eine Nachbehandlung wie Chemotherapie, Strahlentherapie etc. Denn wenn der Tumor bösartig ist, auch wenn der Tumor komplett entfernt werden konnte, wird bei Nichtbehandlung eine einzige Zellte überleben können, die man nicht auf dem MRI Bild sieht und es wird erneut zu einem Tumor kommen (Rezidiv), der dann Metastasen streut.

Um welche Tumor Art handelt es sich? Das würde mich echt noch interessieren.

Stille Grüsse Sandra

[flaui-paui]

Hallo Sandra,
Sorry dass ich mich erst heute wieder melde...
Leider hast du Recht behalten und es ist auf jeden Fall eine Bestrahlungstherapie notwendig.Außerdem wurde auch schon ein Port gesetzt :-(
Es handelt sich um ein Medulloblastom. Es wurden auch Knoten an der Wirbelsäule gefunden, dass Ergebnis der Biopsie ist noch nicht da.

Mittlerweile hatten wir ein Gespräch mir der Sozialpädagogin des Krankenhauses. Sie hat uns wertvolle Tipps für den Umgang mit der Krankheit gegeben und uns sehr weitergeholfen.
Trotzdem ist das für uns noch immer eine belastende Situation, aber da muss ich guter ja niemand was davon erzählen...

Lg flaui-paui