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Das freut mich ganz Christa, lass es dir richtig gut gehen!!!!!
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Adenokarzinom festgestellt Jan2012 „Mittelmäßige Geister verurteilen gewöhnlich alles, was über ihren Horizont geht.“ François de La Rochefoucauld |
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Hallo ihr Lieben,
schon wieder ist eine Woche um und nun wird es Zeit, dass ich mich melde. Es war auch allerhand los und nächste Woche sieht es nicht besser aus. Am Donnerstag fliege ich zu meinem Enkel. Gesehen habe ich ihn ja schon via Skype doch in den Arm nehmen ist doch was anderes. Freue mich so sehr darauf. Es werden sicherlich ein paar schöne Tage. Am Dienstag bin noch mal bei meinem Prof. und werde versuchen die nächsten Fragen zu klären. Bin gespannt, ob das Ergebnis des Testes da ist. Gleich mal eine Frage an euch. Beim Einholen einer 2. Meinung hat mir eine bekannte Klinik folgendes empfohlen: erstmal weiter mit Tarceva. Bei massiver Tumorprogression könnte die Therapie als Sandwich-Therapie fortgeführt werden, z.B. Carboplatin/Alimta, 3 Tage vor bis 7 Tage nach der Chemo sollte mit Tarceva pausiert werden, im übrigen Zeitraum fortgeführt werden. Aber soweit ist es hoffentlich nicht so bald und ich hoffe, dass Tarceva noch ganz lange wirkt. Vielleicht ist das aber für andere interessant, die bisher hier nur gelesen haben. Im Moment fallen mir nicht so viele ein, die Tarceva nehmen und hier schreiben. Man lernt nicht aus. Mir geht es ansonsten ganz gut, die Vorfreude auf meinen Enkel trägt dazu bei. Mit meiner Entscheidung muß ich mich selbst erst anfreunden, doch eine OP macht halt nur Sinn, wenn sie was bringt. Mal sehen wie es weiter geht. Am 30.8. ist mein nächstes CT, hoffentlich hält sich das Wachstum in Grenzen bzw. ist ein Stillstand eingetreten. Die Angst ist immer wieder da, aber wem sage ich das , ihr kennt das selbst zur Genüge. Ich hoffe die Ärzte haben mit ihrem langsamen Wachstum recht. Drückt mir die Daumen. Hat jemand schon mal eine ganzheitliche Therapie ausprobiert ? LIebe Christel, freue mich, dass es dir soweit gut geht, besonders auch seelisch, denn das ist soooo wichtig. Da ist sicherlich der Golfplatz deine oder ?Ich hoffe, dass auch bald das Wetter besser wird. Steht bei dir eigentlich eine Probenentnahme an ? Sei ganz lieb gegrüßt und ![]() Mona Liebe Christa, habe mich über deine Urlaubsgrüße an alle gefreut. Erhole dich weiter gut, denn man weiß immer nicht was noch kommt und du hast ja nun wirklich dieses Jahr viel mitgemacht. Wenn dir danach ist, dann schlemme mal so richtig. Ich freue mich erst mal auf meinen Enkel. Dir weiterhin alles Gute und sei lieb gegrüßt ![]() Mona Liebe Erika, ich hoffe die Chemo ist gut gelaufen und die Leukos haben mitgespielt. Habe an dich gedacht. Ja und wenn dir nach schlafen ist, dann schlafe. Im Moment kann ich nicht so richtig schlafen, manchmal liege ich noch um 2.00 Uhr wach. Na, ich hoffe das gibt sich.Dir alles Gute und hoffentlich lassen die Schmerzen wenigstens etwas nach. Fühl dich gedrückt ![]() Mona Liebe Gabriele, hab Dank für deine Zeilen, ich verstehe das schon. Aber man denkt halt immer, dass es anderen schlechter geht und traut sich nicht so richtig alles zu schreiben. Wie geht es dir ? Dass mit der Oma wird schon auch noch. Es ist schon ein schönes Gefühl. Ganz liebe Grüße Mona Liebe Paya, geht es dir zwischenzeitlich besser ? Ich habe damals Carbo besser vertrageb als Cis.. . Es ist halt bei jedem anders. Wichtig ist, dass es dir besser geht und dass es wirkt. Erhole dich gut. Liebe Grüße Mona Liebe Heaven, hast du immer noch dieses besondere Schlafbedürfnis oder geht es nun besser ? Waren es die Medis ? Liebe Grüße Mona Liebe Gitti, klasse, dass im Gehirn keine Metas sind. Ja mache deinem Mann Mut, denn das ist so wichtig. Die Seele spielt bei jedem öfters verrückt und da kannst du deinem Mann gut dabei helfen.Alles Gute deinem Mann Liebe Grüße Mona Euch allen, die hier lesen und schreiben alles Gute, liebe Grüße und ein schönes Wochenende. Besondere Grüße gehen diesmal an Bettina, die ich doch glatt das letzte Mal vergessen hatte. War nicht böse gemeint. Melde mich nochmal bevor ich fahre. Jetzt muß ich meine Rasen mähen (dauert auch fast 2 Std.), denn es regnet heute den ganzen Tag nicht und das muß ich ausnutzen. Allen ganz liebe Grüße Mona Geändert von mona48 (20.07.2012 um 15:15 Uhr) |
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Liebe Mona!
Boah, du schreibst immer so viel und an JEDEN ganz lieb persönlich. Respekt! Mein Schlafbedürfnis ist immer noch sehr ausgeprägt. Während ich das hier schreibe, bin ich gerade aus einem längeren Mittagschlaf erwacht... Interessanterweise war ich Anfang der Woche bei der Urlaubsvertretung meines Onkodocs und der sagte, das Fatique (oh je,schreibt man das so??) bei Alimta sehr ausgeprägt wäre! Mein Onkologe behauptet ja immer, Alimta wäre sooo arm an NW.. Ich denke,es ist tätsächlich noch eine NW, denn die Schmerzmedis habe ich ja schon lange abgesetzt.. Wie auch immer, damit kann ich recht gut leben -solange ein Sofa in der Nähe ist! ![]() ![]() Liebe Grüsse und für dich alles Gute-habe auch im August Kontroll-CT und mir ist auch schon sehr mulmig.. Heaven (dem Himmel so fern)
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ED 12/2011 Primärtumor Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (grosszellig) T2a,N2,M1b entsprechend Tumorstadium IV Dünndarmkarzinom pT3,pN1,R0,G3 Jan-April 2012 Chemo Cisplatin/Alimta Seit Mai 2012 in Remission Erhaltungstherapie mit Alimta bis Ende Juni 2012-seitdem Therapiepause!
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liebe heaven!
ich wünsche dir einen geruhsamen schlaf, nach all den strapazen! (bin eigentlich ein grammatik-freak, und weiss gerade nicht, ob es richtig geschrieben war...) ![]() eine ganz dicke umarmung an euch alle! liebe grüsse, dani |
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An alle Lieben hier!
![]() Das Wochenende steht vor der Tür, und damit das erste seit einiger Zeit, wo ich das Gefühl habe, etwas durchschnaufen zu können. Seit den Pfingstferien habe ich die Klasse einer sehr lieben Kollegin übernommen, die auch von heute auf morgen mit diesem unsäglichen Mist konfrontiert wurde und nun nach einer schweren OP und kurzer Erholungszeit (falls man davon überhaupt sprechen kann) mit ihrer Chemo begonnen hat. Zu der plötzlichen Mehrarbeit kommt eben auch noch die Sorge um sie. Wie wird es weiter gehen? Wie wird sie zurecht kommen? ![]() Euch allen wünsche ich jedenfalls nur das Beste!!!!! Besondere Grüße an Christa (danke für deine lieben Zeilen!), an Christel, der immer viele Gedanken gelten, an Erika, die ich für ihre Zähigkeit und ihren Humor bewundere, an Mona, der ich viel Spaß mit ihrem Enkel wünsche (weltbeste Ablenkung vom schwarzen Panther), an die beiden Herren Ron und Michael in unserer Runde, die so viel ertragen müssen und es auch so tapfer tun und an Undine, an die ich auch immer wieder denken muss. Und natürlich an alle anderen, die ich jetzt nicht namentlich erwähnt habe! Christiane
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Mit den Gedanken und dem Herzen immer bei dir, Mamsini Bin ich hier, bist du's auch! Du warst wunderbar. |
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Guten Abend Ihr Lieben hier
der heutige , fast ausschließlich verschlafene Tag ,zeigt mir daß ich derzeit irgendwie so " vor mich hin schwimme ". Auf Dauer macht das Morphin doch recht müde und irgendwie kommt mir die Zeit abhanden. Gerade habe ich ein wenig hier gelesen und da z.B. bemerkt daß meine Antwort auf die Knochenmetastasenfrage einfach nicht da ist. Will es gleich nochmals versuchen. Leider kann ich ohne Schmerzmedis nicht zurecht kommen und irgendwie gewöhne ich mich aber auch nicht dran . Konzentration ist sehr schlecht , das Sehvermögen auch. Für den morgigen Sonntag schicke ich ganz herzliche Grüße in die Runde und hoffe daß es Euch so einigermaßen gut geht. Herzlich , Erika E
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Liebe Christa!
Mir geht es mit meiner Therapiepause saugut! Bis auf die Müdigkeit fühle ich mich sehr fit. Schaffe es auch wieder 1 volle Stunde mit dem Hund durch den Wald zu marschieren-war vor einigen Wochen nicht mal dran zu denken.. Meine Blutwerte sind top ,nachdem sie ein halbes Jahr echt mies waren. Arbeite ziemlich viel und auch das tut mir gut, wenn es auch anstrengend ist. Psychisch gehts mir auch grossartig,lass das einfach auf mich zukommen. Selbst wenn das Kontroll-CT am 13.08. zeigt, das es gewachsen ist-Lebensqualität ist mir wichtiger. Niemand kann uns sagen,ob wir durch Chemo länger leben. Da verzichte ich gerne auf Monate(??) Überleben,denn das muss lebenswert sein... Mein Onkodoc hat mich darin bestärkt und meinte die Therapiepause hält er NICHT für STRÄFLICH! Ich wünsche dir eine schöne Zeit, liebe Christa! Geniessen wir den angekündigten Sommer! ![]() P.S. Wenn Paya wieder auf`m Posten ist, wird munter weiter gefrozzelt, versprochen! Heaven (dem Himmel so fern)
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ED 12/2011 Primärtumor Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (grosszellig) T2a,N2,M1b entsprechend Tumorstadium IV Dünndarmkarzinom pT3,pN1,R0,G3 Jan-April 2012 Chemo Cisplatin/Alimta Seit Mai 2012 in Remission Erhaltungstherapie mit Alimta bis Ende Juni 2012-seitdem Therapiepause!
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Hier steppt ja der Bär!! Boah eyh!
Dann wird es Zeit, dass ich auch mal schreibe. So schön und so lang wie Mona das macht, wird es sicher nicht, aber ich mach mal los. Heute war Triumph und Niederlage zugleich. Triumph: Ich hatte schwer gehofft, dass es mir gelingt 2 Mannschaftspokalspiele mit zu spielen. Ist mir gelungen! ![]() Niederlage: ich bin Letzte geworden! So ein Mist!!! Letzte!!! Oahhh, grrrr...Einfach bescheiden gespielt. Ich hatte zwar extrem entzüdete, stark tränende und rote Augen. Tat auch weh, aber im Prinzip muss man beim Golfen nicht so gut sehen können. Na ja, irgendjemand wird immer Letzter auch von den 24 Guten, die beim Mannschaftspokal antreten. Aber ich wollte das nicht sein. Das bringt mir keinen Spaß. Überhaupt nicht!!! Andererseits, ich bin 18 Löcher zu Fuß gegangen, war hinterher völlig fertig, kaputt und alle, aber ich habe es geschafft. Das ist doch auch was. Einen winzigen Moment habe ich mich gefragt, warum ich mir das antue, aber die Antwort ist natürlich klar: Das ist das "alte" Leben, davon kann man gar nicht genug bekommen und nimmt fast jede Anstrengung auf sich. Für ein Turnier Anfang August habe ich mich längst angemeldet, da können alle mitspielen, da werde ich hoffentlich auch keine entzündeten Augen haben und wenn ich dann irgendwo im Mittelfeld lande, ist es ok. Liebe Christa, es macht mich so richtig froh, dass Du Deinen Urlaub genießen kannst. Nur hätte ich Dir besseres Wetter gegönnt, aber das soll ja werden! Liebe Paya, vielleicht kommt das noch, dass Du mit dem Carboplatin besser klar kommst. bei mir war das so, dass nach der Umstellung das Leben so langsam wieder erträglich wurde. Cisplatin hat mich völlig fertig gemacht, aber geholfen. Das es Dir hilft, ist, was ich Dir wünsche. Das und gute Lebensqualität. Liebe Christiane, erzähle Deiner Kollegin von uns, vielleicht macht es ihr Mut. Es ist so lieb, wie du uns begleitest!! Liebe Erika, doof, dass Du so "schwimmst" mit Deinen Schmerzmitteln. Onkodok sagte aber mal, dass man sich daran gewöhnt, nicht an das doofe Gefühl, sondern an die Mittel und dass man sich dann wieder einigermaßen normal fühlt. Das wünsche ich Dir! Liebe Gabriele, das mit Deinem Schwindel beschäftigt mich auch sehr, schon irgendwie weiter gekommen? Liebe heaven, schön, dass Du den "Sommer" genießen kannst. So eine Pause hat schon viel für sich. Trotzdem hätte ich ein bißchen Schiss davor. Obwohl permanente Chemo wohl auch nicht so der wahre Jakob ist. Lieber Micha über Dein Lebenszeichen habe ich mich gefreut, obwohl ich natürlich wusste, wie es Dir geht. Die Buschtrommeln arbeiten gut! ![]() Liebe Dickie, mir hat bisher am besten geholfen, mich zu informieren und festzustellen, dass ich einen sehr, sehr guten Onkologen habe. Soweit ich weiß, kann Selen nicht schaden. Aber ich nehme nichts ohne vorher mit Onkodok darüber gesprochen zu haben. Liebe Nothing, ganz lieben Dank. Besondere Grüße gehen heute an heaven, gitti, Ron und Undine und ganz liebe Grüße an all die anderen lieben Leute hier Christel Geändert von mouse (21.07.2012 um 23:39 Uhr) |
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Hallo Ihr Lieben,
ja,ja hier ist wirklich was los heute abend. Ich bin allein zu Hause und kann dann mal wieder nicht schlafen. Deshalb bin ich so spät noch hier. Meinem Schwindel gehts noch nicht so wirklich besser, ich torkele immer noch durch die Gegend und muß bei plötzlichen Bewegungen ziemlich aufpassen. Bin aber mit Übungen heute angefangen in der Hoffnung das das was bringt. Dazu kommt eine ganz üble Luftnot bei der geringsten, kleinsten Anstrengung. Wieder so schlimm wurde das nach den Filgastrim Spritzen. Die habe ich noch nie besonders gut vertragen. Anfang August habe ich deshalb nach langer Zeit der Behandlung nur durch den Onkologen einen Termin bei meinem Lungenfacharzt und direkt hinterher beim Kardiologen. Die sollen beide mal schauen was oder ob was los ist. Beim Abhorchen ist es nicht sehr sauber und die Bronchien sind trotz Spray recht eng gestellt. Das warte ich jetzt mal ab was da wieder bei rauskommt. Christel, ich finde es superschön das du auf dem Platz so viel Spaß hattest, und das du letzte wurdest das macht doch überhaupt nichts. Wie heißt es so schön : Dabei ist alles. Jetzt wird das Wetter auch besser und da kannst du noch viel öfter raus und es macht bestimmt dann noch mehr Spaß. Christa, dir noch erholsame Tage und laß dich die Woche noch schön von der Sonne verwöhnen. Wird ja man auch Zeit das sie sich blicken läßt. Erika, es ist schon eine Zeitlang her das mit dem Morphin angefangen wurde und normal müßten die Nebenwirkungen auch weniger werden, sprich Müdigkeit, aber es ist auch mal verändert worden das der Körper sich doch nochmal umstellen mußte. Deshalb gib dir noch ein kleines bißchen Zeit Heaven, schön das es bei dir langsam wieder aufwärts geht und Paya du bist hoffentlich auch wieder langsam auf dem Weg nach oben. Ich hatte bei mir auch den Eindruck das ich Carbo besser vertragen habe als Cisplatin, obwohl genau trennen läßt sich das nicht da ich ja immer noch was dabei bekam. Aber als Taxol runterdosiert worden ist war diese Chemo besser als die vor drei Jahren . Da hatte ich viel mit Übelkeit und Müdigkeit zu tun. So, jetzt wünsche ich euch ALLEN einen schönen Sonntag mit viel Sonnenschein und wenig Beschwerden, wobei gar keine natürlich noch besser wären. Alles Liebe euch Gabriele
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2009 Adeno rechts-OP,Chemo (Cisplatin, Navelbine), Bestrahlung 2012 Adeno links - OP, Chemo (Paclitaxel, Carboplatin,Avastin) 2013 Metastase bds mit 50% Aortaummantelung ( Paclitaxel,Carboplatin,Avastin) |
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Hallo
Vor ein paar Tagen war ich ja in der Ruhrlandklinik um meine neuesten ctBerichte dort abzugeben ,und um zu erfahren ob man etwas gegen die obere Einflußstauung tun kann.Am nächsten Morgen rief mich Professor X an,sagte er hätte meine Unterlagen erhalten und gibt sie an den zuständigen Professor Y weiter. Keine 3 Stunden später rief dieser mich an ,sagte er hätte meine Unterlagen erhalten, könne aber leider nichts für mich tun,weil in dieser Klinik keine Gefäßchirurgie durchgeführt wird.Er würde aber versuchen an der Uniklinik Essen den richtigen Mann zu finden und alles dahin weiterleiten.Das ist der Stand der Dinge. Ich freue mich außerdem das es Christa gut geht und Christel golfen konnte. Hallo Heaven Letztes Jahr hatte ich auch mal zu meinem Onkodoc gesagt: Ich habe jetzt keine Lust mehr und mache mal 3 Monate Chemopause. Hat mir auch gut getan und der Knaller in meiner Lunge ist auch so gut wie nicht gewachsen. Selbst wenn, was solls,er schrumpft auch wieder. Allen anderen wünsche ich wie immer nur das allerbeste und genießt die bevorstehenden Sommertage,sollte es sie denn geben. Ronald
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___________________ Adenokarzinom ED Sep.2009 und niemals den Mut verlieren |
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Liebe Christa!Dein Onkodoc scheint ein kluger Mann zu sein (Therapie nicht um jeden Preis). Ich geniesse es einfach.... Du hast alle Termine hier immer so perfekt im Kopf,da kann ich beruhigt den Kontrolltermin erwarten,weil ich weiss, das du Daumen drückst! Liebe Grüsse von Heaven (dem Himmel so fern,dem Sommer so nah) ![]() Liebe Christel! Danke für die lieben Grüsse! Ach weisst du, eigentlich haben wir doch immer Schiss, das es wächst.. Momentan ist das mulmige Gefühl bei mir aber nicht so stark ausgeprägt. Vielleicht weil es mir so gut geht?? Unter der Chemo, als es mir echt beschixxen ging, habe ich mich viel öfter mit dem Gedanken an Tod auseinandergesetzt.. Weil man sich schon halbtot gefühlt hat?? Liebe Grüsse und alles Gute für dich! P.S. Ich habe zwar von Golf null Ahnung,aber der letzte Platz lag bestimmt an deinen entzündeten Augen! Oder spielen Maulwürfe Golf?? ![]() Liebe Gabriele! Mensch, das mit deiner Schwindelei ist ja wirklich blöd. Lass das ruhig mal alles durchchecken-da muss doch was zu machen sein!Ich wünsche dir, das dieses "Problem" bald behoben ist! Liebe Grüsse von Heaven Hallo Ron, so viel schlauer bist du ja jetzt noch nicht mit der Einflußstauung. Ich wünsche dir, das man in Essen eine Möglichkeit findet! Ja, so eine Therapiepause ist wirklich wichtig. Wenn doch was gewachsen ist, kann ich immer noch entscheiden, wie es weitergehen soll. Alles Gute für dich wünscht Heaven Mein besonderer Gruss geht heute an mein Payaschnucki! Hast ja schon ein bischen "Piep" gesagt.. Hoffe, es geht dir täglich Besser! Ganz besonders herzallerliebste Grüsse von Heaven
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ED 12/2011 Primärtumor Nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom (grosszellig) T2a,N2,M1b entsprechend Tumorstadium IV Dünndarmkarzinom pT3,pN1,R0,G3 Jan-April 2012 Chemo Cisplatin/Alimta Seit Mai 2012 in Remission Erhaltungstherapie mit Alimta bis Ende Juni 2012-seitdem Therapiepause!
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![]() Meine Lieben, schaffe es aber leider heute nicht auf alles zu schreiben, wonach mir wäre, möchte euch eigentlich nur grüßen und einen schönen Sonntag wünschen. Es geht langsam aufwärts, wird ja auch Zeit nach 8-9 Tagen nach Chemo...und bald wird Christa wieder was zu schmunzeln haben, denk ich. Bin immer noch ziemlich platt, aber Übelkeit wird besser, konnte heute sogar ohne Medis lecker Waffeln mampfen mit Sohn bei Formel 1 gucken, war das fein ![]() Müd und alle bin ich noch, muss jetzt schnell fit werden, wollte nächstes WE wegfahren 250 km weit und da brauch ich Power für... Mir gehts leider nicht wie Mona, dass ich Carbo besser vertrage als Cis...im Gegenteil. Wenn ich es vergleichen müsste, würd ich sagen, die Chemo hat genauso stark reingehauen wie bei Cis die 2.,3. und 4. Also die letzte mit Cis zB ging deutlich besser als die jetzige., na egal... Euch allen alles Liebe... und schöne Tage!!
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Adenokarzinom festgestellt Jan2012 „Mittelmäßige Geister verurteilen gewöhnlich alles, was über ihren Horizont geht.“ François de La Rochefoucauld |
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![]() ![]() Nein im Ernst, freut mich richtig, grüß mir das Meer, ich liebe es so sehr. Hadere grade ob ich das auch noch mal schaffe es zu sehen.... Liebste Christa, genieße die Zeit und hab richtig Freude - frei nach Randy Pausch (der mich zutiefst beeindruckt hat, wer ihn nicht kennt googeln!!) Wie lange das HIER noch funktionieren wird ist schwer zu sagen, aber ich werde weiterhin an jedem Tag den ich noch habe Spaß haben, egal wie viele oder wie wenige davon ich noch habe.
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Adenokarzinom festgestellt Jan2012 „Mittelmäßige Geister verurteilen gewöhnlich alles, was über ihren Horizont geht.“ François de La Rochefoucauld |
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Hallo liebe Hausherrin Christel
![]() bei dir ist ja die Hölle los Aber ich habe während meiner REHA immer gelesen. So bin ich einigermaßen auf dem Stand. Du hast 2 Spiele gemacht- das ist doch super! Verlieren ist nicht leicht, schon gar nicht wenn man weiß, dass man eigentlich gut ist. Die nächste Chance hast du im August. Wenn es in meiner Macht stünde, dann hättest du auf der Stelle dein altes Leben zurück. Liebe Ostsee-Nordsee Hüpferin Christa Was für ein Lotterleben ist das denn? Heute hier, Morgen da....tzzz! Bei schönen Wetter wird an die Heimatfront zurück gegangen ![]() ![]() Spaß beiseite- ich gönne dir von ganzem Herzen das nun kommende, super schöne Wetter. Erhole dich gut von all dem, was du hinter dir hast. Das war ja nun ganz schön herbe. Du kannst Schlickwürmer sammeln...das beruhigt? ![]() Für mich war das Wetter gar nicht so schlecht. Im Grunde für eine REHA ideal. Du bist ein Scherzkeks- 260 km mit dem Radl zur Ostsee Autsch'n Meine besten Wünsche gehen auch an Erika, Mona, Ron, Micha, Paya, Heaven, Gabriele und alle dir hier schreiben und lesen. Wünsche euch immer akzeptable Ergebnisse, Besserung und Linderung für die, die zur Zeit Probleme haben. Bis bald mal wieder.... Liz |
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