Wo sind die Österreicher?

[Steffi.SaLzburg]

Hallo!!!
Ich bin aus Salzburg!!
Bekam letztes Jahr mein Diagnose!! War eine sehr harte Zeit für mich!
Hatte ein Maglines Melanom Stadium 2 und clark 5!!
Quäle mich seit 8 Monaten mit IntronA!!

lg steffi

[dudl]

Hallo STEFFI!

Wieder eine Woche geschafft. Nur mehr 3 vorausgesetzt es bleibt bei 25 Bestrahlungen.

@maula: wird sicher passen!!!! *daumendrück*

@mädl: sieht so aus! 2007 Jahrgang ist mein Mäuschen!

Morgen sind wir zum Grillen eingeladen bei Freunden!
Muss noch was backen. Ich wünsche euch allen ein schönes WE!!!

glg Sylvia

[theresa_n]

Hallo Leute,
tschuldichn dass ich so lang geschwiegen hab. Mir ists recht dreckig gegangen.
Mein port-a-cath II hat zwar super funktioniert, aber die Naht war mit selbstauflösenden Nähten gemacht worden, und mittlerweile wissen wir, dass ich darauf mit extreeem schlechter Wundheilung reagiere. Also war die Naht zwei Monate nach der Implantation noch immer nicht zu (und auch immer leicht entzunden), deshalb haben wir uns vorigen Monat dazu entschlossen, sie nochmal neu zu machen, bevor die Infektion den port erreicht. Gesagt, getan, mit Zwirn genäht. Und superschön verheilt, also ging ich -wie mir geheißen war- nach 12 Tagen zum Nähte ziehen. Was soll ich sagen, sie sah wunderschön aus, so wie man es sich wünscht. Allerdings ist sie mir am nächsten Morgen mit einem "Plopp!" einfach wieder aufgesprungen. *wäh*.
Ich also wieder ins Krankenhaus bei mir in der Nähe, dort haben sie die klaffende Wunde gereinigt und mit Steristrips versorgt. Der behandelnde Arzt hat mir auch gleich "Hoffnung" gemacht: "also, von dem port-a-cath können sie sich gleich mal seelisch verabschieden, der ist nicht mehr steril und muss ausgetauscht werden." Ich natürlich so:
Dann hab ich mal "meinen" Chirurgen angerufen, und der meinte, bei den Sponpanadeln, die wir mit dem ersten port gemacht haben, können wir ruhig ein paar Tage warten und schauen, ob sich alles ruhig verhält. Wenn keine Entzündung kommt, nähen wir die Naht halt zu.
Gut. Wir haben bis zum nächsten Chemotermin gewartet (ich fahre ja immer nach Wien dafür), er hat sich die Naht angeschaut und gleich gemeint, "na, das wird diesmal nix, da ist eine Entzündung."
Also wurden mir letzten Mittwoch in einer OP der port-a-cath II rechts aus- und ein neuer links eingebaut.
Ok, soweit, so doof.
Kommt aber noch schlimmer.
Weil das die dritte OP innerhalb relativ kurzer Zeit war, verträgt mein Körper mittlerweile mehr Narkosemittel als normal. Ihr seht schon, wohin das führt:
Ich bin zu früh wachgeworden!!!
Und weil ich für diese OP nicht nur Schmerzmittel, sondern auch Muskelrelaxans bekommen hab, konnte ich mich auch nicht bemerkbar machen.

Ich schildere Details (weiche Seelen bitte nächsten Absatz weiterlesen):
Ich werde munter, und kann nicht einatmen (eh klar, ich werde ja künstlich beatmet wegen des Muskelrelaxans). Und dann kommt irgendwo im Hintergrund dieses klassische emergency-room-beeeeeeep, wo man weiß, jetzt ist einer hinüber. Also denk ich mir "shit, jetzt bin ich zum sterben muntergeworden, und das nur wegen einem blöden port!" *agll*
Einfach nur *wäh*.

...hier können die weichen Seelen wieder einsteigen...
Im Prinzip hat sich der Anästesist um drei Minuten verrechnet. Aber die gehören definitiv zu den längsten meines Lebens.
An dem Schock "kiefel" ich wohl noch eine Zeitlang.....

Abgesehen davon gehts mir heute wieder richtig gut, und ich gelobe, dass ich mich künftig regelmäßiger melde
Alles Liebe,
theresa

[maula]

Theresa: habe mir soeben deinen Bericht durchgelesen. Ich muß sagen, mir fehlen die Worte. Was du mitgemacht hast, kann man ja gar nicht beschreiben. Bei einer OP wach zu werden ist ja grauenvoll. Hast du dich schon etwas erholt?? Was haben die Ärzte dazu gesagt??? War ja immer schon so ein Alptraum von mir, während einer OP aufzuwachen. Jetzt, nach deiner Schilderung noch mehr. Bekommst du das überhaupt wieder aus deinem Kopf heraus??? Ich wünsche dir auf jeden Fall alles, alles Gute. Hoffe, es geht dir gesundheitlich wieder besser. Schicke dir viele gute, positive Gedanken.

steffi: herzlich willkommen hier bei uns, wenn der Anlaß natürlich kein schöner ist. Wie gehts dir? Hoffe, du meldest dich öfter hier.

sylvia: du hast wieder 1 Woche geschafft, wie schön. Weiterhin alles Gute. Wünsche dir/euch ein schönes Grillfest, hoffentlich spielt das Wetter auch mit.

suzie: bist wieder wandern zum WE???

Warte noch immer auf meinen MRT Befund. Diese Warterei ist so was von nervig.

Allen ein schönes, entspannendes, beschwerdefreies Wochenende!!!

Lg. Traudi

[suze2]

um himmels willen, liebe theresa, ich bin auch sehr erschrocken, ich bin zwar bei der boost-bestrahlung mittels implantaten auch wach geworden, aber ich konnte ja normal atmen und hörte nur, wie jemand sagte: sie wacht auf, sah irgendwas weißes vor mir und dann war ich schon wieder weg. also nicht zu vergleichen mit deiner situation. tut mir total leid für dich, als ob man nicht genug auszuhalten hätte!

hoffe es klappt jetzt mit dem port und sonst auch alles. schick mit ein sms, wenn wieder in wien. ich bin im moment arbeitsmäßig etwas eibgespannt, - ich bin ja soo froh, dass ich arbeiten kann! - aber ich würde gerne wieder einen kaffee trinken! wir schauen! deine HP habe ich auch angesehen!

liebe traudi, das dauert aber auch, bis die das MRT auswerten. mein papa hätte gesagt: "da kriegt man ja die bockerlfrass". wenn man sich überlegt, dass die meisten auswertung eh ein computer macht, fragt man sich schon, wieso es ned schneller geht, kann sich halt nemand vorstellen, dass gerade in solchen situationen der nachsorge die nerven blankliegen. übrigens in der urania in wien bekommt man den befund in 30 minuten - also möglich ist es. aber ich bin sehr zuversichtlich, ist ja doch auch schon eine weile her bei dir und somit bist du wahrscheinlich ganz gesund. aber ich drücke auch alle daumen!

liebe stefii, erzähl doch mal mehr, mit melanom kenn ich mich nicht so gut aus, wurde es operiert? auch lymphknoten raus? und mehr von dir - wie alt bist du, wie ist deine therapie, was ist das besonders quälende für dich?

dudelchen, es geht voran. 1,2,3 im sauseschritt, eilt die zeit, wir eilen mit.

schönen samstagabend und sonntag. ich gehe wandern, morgen. heute nur spazieren. morgen ist der anninger dran. mal sehen ob bis ganz rauf oder nur bis zum wirtshaus "krauste linde".

herzlich
suze

[dudl]

Hallo!

Schönen sonnigen Sonntag!

@thersa: OMG das braucht ja echt keiner!! Warum haben die mit auflösenden Nähten genäht wenns eh bekannt ist das du die schlecht verträgst??
Und das mit der Narkose, also entschuldige dem Anästhesisten würd ich den Marsch blasen. Hoffe du kannst das alles halbwegs verdauen und auch wieder vergessen!!!!!!! Wünsch dir alles Gute und das der 3 Porth jetzt keiner "Spmperndadeln" macht!!!!

@maula: warten ist echt ungut!! Aber ich bin überzeugt das alles passt!!!

@suze: das wandern ist der suzes lust heut ist ja die Genussmeile zwischen Mödling und Vöslau. Wir werden heut Nachmittag auch dort herumwandern!!!

Na dann........bis bald!!!

dudl

[claudia b]

schönen sonntag nachmittag,
ich poste normalerweise im zungenkrebs-thread, hätte aber eine österreich-spezifische frage, war jemand von euch schon binnen eines jahres 2mal auf onko-reha?? wenn ja, war beim zweiten antrag ebenfalls eine untersuchung durch die pva notwendig?? ich habe bis jetzt lediglich den antrag abgegeben und warte auf antwort.

claudia

[mädl2010]

Hallo ihr Lieben!

@ theresa – na du musstest ja ganz schön was mitmachen.  allein beim lesen leide ich schon total mit. allein das mit der narkose… wahnsinn… allein die vorstellung… hast du dem arzt davon erzählt? weil das muss man mal verdauen können - seelisch!!!
(überlege grad wie es nina wohl gegangen ist, weil sie auch viele narkosen im kurzen zeitraum hatte. – gedanken wegschieben muss, sonst werde ich nervös!)
ich hoffe du kannst dich nun gut erholen und es verheilt jetzt endlich alles so wie es soll!!!

@ traudi – klingt super!!! Freu mich mit!!!!!

@ suzie – geniess das wandern. ich denk an dich! und wandere im geiste mit.

@ dudl – wie geht’s dir? Brachytherapie – wie wird das bei dir gehandhabt? Wielange sind die schläuche drin? Wielange wird bestrahlt?

@ claudia b – hallo und willkommen! Leider kann ich dir nicht weiterhelfen, aber ich würde gerne erfahren wo du dich hast operieren lassen und wie es dir geht??? meine tochter hatte ihren krebs auch in der zunge. allerdings kommt der sehr selten vor – eher gewinnt man mehrmals im lotto, als das zu erwischen. daher mein interesse. hatten einen fabelhaften chirurgen!

@ sonja – deine gute laune ist ansteckend!

Ich wünsche euch allen einen schönen Freitag. Fühlt euch gedrückt und umarmt!

Aja… wir bekamen vom Chirurgen und Radiologen auch grünes Licht. Kein Rezidiv erkennbar!

[claudia b]

hallo ihr lieben,

unzählige fragen, die ihr da stellt.
ich werde 50 und bin für diese krebsart noch relativ jung, dass man jung ist hört man in diesem alter ja eher selten ;-)
und weil hier jetzt einige mal das wörtchen *arm* fiel, ich empfinde das nicht so, es ist nach dieser erkrankung vieles anders, manches kann man nicht mehr machen, dafür kann man auch einiges neues daraus lernen, wenn man mit seinem schicksal nicht hadert und der ganzen leidigen sache versucht auch positives abzugewinnen. ich musste meinen beruf aufgeben, bin in berufsunfähigkeitspension und beginne dafür im oktober ein mini-studium für einen gesundheitsberuf und arbeite bereits jetzt ehrenamtlich für einige stunden wöchentlich als betroffenen-betreuerin an meiner *heimat*-klinik. dazu wäre es wohl nie gekommen, wenn ich nicht diesen ganzen mist miterleben hätte müssen. ich sehe darin eine wunderbare aufgabe und es erleichert mir auch persönlich den umgang mit meiner situation, denn bei tumoren im kopfbereich bleiben eben meistens lebenslange schäden, wie schluckbeschwerden, sprachfehler,ziemlich sexy ;-),untergewicht, oftmals verlust des speichels usw. man kann jedoch lernen mit all diesen unzulänglichkeiten wieder ein annehmbares, selbstbestimmtes leben zu führen. leider begeben sich viele patienten mit einer derartigen diagnose in eine soziale isolation, und mein bestreben ist es eben, solchen menschen hilfreich zur seite zu stehen.
achja, zum thema sprechen, das ging tatsächlich über monate nicht, und den umstand empfand ich als quasseltante als besonders schlimm, obwohl es wahrscheinlich so zielmlcih das harmlosteste in der ganzen krankengeschichte war.

@mädl, du bist aus kärnten und deine tochter wurde vermutlich in klagenfurt operiert, und ich vermute, es könnte der selbe chirurg sein, wenn er nach salzburg abgewandert sein sollte.......bei mir war es ein team von 15 leuten das beinahe 17 stunden am werken war. und der teamleiter war und ist ein spezialist auf diesem gebiet, und war bis vor zwei jahren in klagenfurt oa.

sodala, genug erzählt
ein schönes wochenende

claudia

[mädl2010]

ich muss dich 'leider enttäuschen'. dieser genannte arzt hat gesagt, er kann meinem kind nicht mehr helfen.
http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=47832

meine tochter wurde nach langem kämpfen und hilfe suchen in würzburg operiert. sie hat keinerlei beeinträchtigungen (max. geschmacksempfindlichkeit). kann alles essen, singen, schrein, trinken, reden...

all das würde sie nie wieder können, hiess es bei uns...

wir hoffen es kommt nie wieder.

[claudia b]

hallo mädl,
ich hab gerade eure geschichte durchgelesen, vieles kenn ich aus eigener erfahrung, aber es ist einfach wesentlich dramatischer, wenn es sich um ein kind handelt. ich finde es toll wie ihr das bisher gemeistert habt. macht weiter so!!

aja, der freundliche mrsa......mah das war nervig, man wird teils behandelt als würde man sämtliche ansteckenden krankheiten mit sich herumschleppen. ich hatte mir das ding auf der gyn eingetreten, nachdem ich im frühling zu allem überdruss, dann so nebenbei auch einen miesen pap-wert hatte und dann halt auch noch eine kleine konisation machen lassen durfte........ich war zu dem zeitpunkt eine ganzkörperbaustelle ;-) tracheostomaverschluss, peg-sonden-entfernung plus koni........und als andenken eben der mrsa, den ich seit juli nach wochenlangen therapien wieder los bin, man gönnt sich ja sonst nix :-)
lg claudia