Gallenblasenkrebs

[Mathias974]

Hallo Marion,

ja ich denke der Umgang und die Verarbeitung der Krankheit ist sehr wichtig. Ich weiß es ja selbst erst seit 2-3 Monaten. In der Zeit habe ich dreimal einen ordentlichen Dämpfer bekommen.
Mir war es aber immer wichtig einen offenen Umgang mit dem Krebs zu pflegen, vor allem aber meinen Umfeld auch mitzuteilen das die Chance daran zu sterben nicht gering ist. Anfangs war ich am Boden zerstört und habe auch heute immer wieder Momente wo mir alles zu viel wird, dann denke ich mir aber das es alles noch schlimmer hätte sein können. Bis auf wenige Ausnahmen vertrage ich die Chemo bislang doch recht gut und über alles andere was da noch passieren mag, mache ich mir dann Gedanken wenn es soweit ist.

LG Mathias

[Marion123]

Hallo Mathias,

danke für deine Antwort und weiterhin alles Gute!

LG
Marion

[mialfra911]

Hallo Matthias,

ja die liebe Psyche. Manchmal lässt auch mich mein Optimismus im Stich. Heul dann eine Runde und versuche eine meiner vielen mitfühlenden Freunde zum Reden zu erreichen oder stürz mich in irgendwelche Arbeiten. Reden und Ablenkung hilft mir am besten.
Erkenne dann wieder, dass ich eigentlich keine Alternative habe, als mich den Tatsachen zu stellen und das "Beste" draus zu machen
Habe bei der Diagnose im März versucht es meinem Sohn (war mitten im Abistress ) zu verheimlichen, dass es mit der 2. OP noch nicht abgetan, weil noch Lymphknoten befallen waren. War keine gute Idee. Mein Gewissen plagte mich zu allem Übel auch noch und er hat sowieso gemerkt, dass etwas nicht stimmt. Ein offener, ehrlicher Umgang mit der Krankheit bringt uns beiden mehr als alles andere.
Wie geht es dir momentan ?
Hoffe die Untersuchung ergab nichts negatives.

[Mathias974]

Huhu,

bei mir geht es so einigermaßen. Der zweite Zyklus fing am 16.08 an und man merkt doch deutlich einen Unterschied zum ersten Zyklus. Die Untersuchungen werden ja erst nach dem 3. Zyklus durchgeführt, also um den 13.9. rum. Dann wird nen MRT vom Kopf gemacht, Lungenröntgen, CT Abdomen u.s.w.
Alles in allem warte ich aber erstmal brav ab was sich ergeben wird. Dann kann ich evtl immer noch kopflos sein, oder alles ist soweit gut.

LG
Mathias

[smuek]

Hallo Matthias, danke dass du uns am laufenden hältst. Meine Mutter hatte ja die gleiche Erkrankung wie du und so ganz kann ich mich nicht vom Forum trennen
Ich halte dir fuer deine kontrolluntersuchung im September die Daumen !!
Alles liebe und wenig Nebenwirkungen, lg andrea

[mialfra911]

Hallo alle zusammen,

"ja die liebe Psyche"
Momentan macht sie mir sehr zu schaffen. Habe mich wohl zu sehr über das positive CT Ergebnis gefreut. Leider haben die Gemcitabine nicht angeschlagen.
Habe eine Woche nach dem CT einen Lymphknoten oberhalb des Schlüsselbeins entfernen lassen. War eine Metastase des Gallenblasenkarzinoms. Soll nächste Woche mit neuer Chemo Folfox beginnen. Hat irgendjemand Erfahrung damit ? Habe riesengroßen Bammel davor.
lg
Michaela

[Mathias974]

Hallo Michaela,

tut mir sehr leid das man wieder etwas gefunden hat. Solange nur ein Lymphknoten befallen ist, ist es zwar noch ein ganz klares Zeichen das dort noch was ist, aber solange es nicht in der Leber oder ähnlichen ist, würde ich immer noch versuchen ruhig zu bleiben. Bei mir wurden oder konnten ja nur 2 Lymphknoten entfernt werden, die beide durchsetzt mit Metastasen waren.
Auch bei mir wird davon ausgegangen das weiter Lymphknoten befallen sind, in wieweit genau, wird man auch erst sehen wenn sich wieder was zeigen sollte.
Man spricht bei mir von einer sehr hohen Rückfallquote aber ich denke mir immer, hellsehen kann keiner und außer abwarten, bleibt einen eh nichts anderes übrig.
Es ist eben leider ein Leben in ewiger Angst vor Rückschlägen.

PS: Warum hat man bei Dir eigentlich nur Gemzar Mono und nicht in Verbindung mit Cisplatin gearbeitet?

LG Mathias