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#16
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Das hat mir meine Psychologin auch geraten und werde ich auch machen.
Habe mir jetzt viele Filme auf den Laptop gespielt, Internet habe ich auch und zusätzlich habe ich Literatur fürs Studium bestellt. Ich hoffe damit lässt sich die Zeit einigermaßen ertragen. |
#17
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Mache ich heute noch wo ich Tage nach der Transplantation zähle
![]() ![]() Genau sowas...oder ich habe gepuzzelt oder Sudoku gemacht ![]() ![]() ![]() lg Sassi |
#18
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Musst du nach der Transplantation heute noch Tabletten nehmen?
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#19
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Also ich selber brauche keine mehr zur Zeit nehmen. Aber gibt natürlich auch viele die noch welche nehmen müssen. Kommt immer darauf an wie es dem jenigen geht und was für Beschwerden man danach bekommt
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#20
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Das freut mich für dich.
Ich komme gerade vom Psychologen, dass hat mir geholfen. Ich will jetzt richtig Dienstag wieder ins Krankenhaus, um den nächsten Schritt hinter mich zubringen. Dann kann ich wieder was auf meiner Liste wegkreuzen. Ich hoffe nur ich bin Weihnachten zu Hause. |
#21
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Danke
![]() Das gut das dir das hilft ![]() ![]() ![]() ![]() Lg |
#22
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Wie gesagt, ich denke ich muss nur den Schritt der reinduktion schaffen um psychisch positiv denken zu können.
Wie hoch die Rezitativ Wahrscheinlichkeit ist, weißt du nicht zufällig oder? Die Ärzte sagten mir als ich fragte, mit so was soll ich mich nicht beschäftigen. Interessieren tut es mich dennoch. |
#23
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Genau und danach vergeht der Rest wie im Flug.
Mit dem Rezidiv kann man leider nicht sagen...manche bekommen niemals eins andere dagegen schon nach ein paar Monaten. Und die Ärzte haben recht ![]() ![]() ![]() ![]() Lg |
#24
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Ja, das werde ich probieren.
Wobei das auch schwer sein wird, aber ich denke da helfen einen die psychoonkologen auch. |
#25
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Klar die Angst ist immer da das es wieder kommt. Aber man darf die Angst nicht die Oberhand gewinnen lassen.
Ja die werden dir sicher helfen können ![]() |
#26
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Das probiere ich.
Aber für mich persönlich ist das extrem schwer, besonders jetzt wo ich Dienstag wieder rein muss. Wenn ich dann erstmal mit der Chemo begonnen habe, dann geht es wieder. Aber die Zeit davor. |
#27
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Klar ich kann dich verstehen.
Bei mir war es beim ersten mal so das es mir total gut ging...kein erbrechen nuuuuuuuuur Hunger (hätte den ganzen Tag essen können - was ich auch getan habe ![]() ![]() Aber man muss da leider durch ![]() lg |
#28
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So war es in meiner ersten Chemoeinheit auch, der Hunger liegt glaube ich am Cortison, wenn ich mich erinnere.
In den anderen Phasen hatte ich allerdings gar kein Hunger und musste zeitweise sogar mit nutriflex ernährt werden. Und was du ansprichst, ist genau das Problem. Man fühlt sich gesund, man ist im Vollremission, der Körper baut in den Phasen zu Hause auf und schwupp muss man ins Krankenhaus und alles wird wieder zerstört. Nur damit sich die Phase nach einem Monat wieder wiederholt. |
#29
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Ja genau das kommt vom Cortison
![]() Ja ich weiß was du meinst...aber sei froh das es dir zwischendurch mal gut geht und du wenigstens nach Hause kannst. Ich kannte eine die war über 4 Monate am Stück im Krankenhaus ![]() Wie gesagt lass dich besuchen im Krankenhaus...nimm dir ne Menge Beschäftigung mit und lenk dich ab ![]() vllt hilft es dir ja auch wenn du eine Art Krankenhaustagebuch schreibst...habe ich auch gemacht...wo ich dann reingeschrieben hab wie es mir den jeweiligen Tag ging oder ob da was besonderes passiert ist...oder wie die Blutwerte so waren...einfach zur Beschäftigung und Ablenkung lg |
#30
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Kann mir einer sagen, wie lange die Aplasie bei 1000mg/m² Cyclophosphamid und 500 mg/m² Cytaribin dauert, wenn man täglich filgrastim 48 bekommt?
Das Wetter ist so schön, und ich halte es nicht aus dann im Krankenhaus rum zu hocken. ![]() |
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