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#1816
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Hallo Engelchen,
lieb von Dir ![]() Ui, gegen Arnika bin ich "allgerisch" ![]() Gegen andere Korbblütler komischerweise nicht ![]() Ich hab Knie und Hand mit ner Beinwell-Salbe (Trau....) eingeschmiert, heute ist's schon besser. Werde aber den Marktleiter mal auf die Stolperfalle ansprechen. Und ![]() Ich wünsche Dir und allen hier eine schöne, möglichst beschwerdefreie Woche ![]() ![]() Ich meine den 11.11., und da hab ich "kurz" ![]() |
#1817
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Hallo ihr Lieben
melde mich von der Ostsee zurück. Bin mit meinen Freundinnen 5 Tage an der polnischen Ostsee gewesen in einem süßen kleinen Hotel mit lecker Frückstück. Zwischendurch hatte ich mal einen Hänger und habe den ganzen Tag geschlafen. Behandlung wurde auf Freitag verschoben. Liebes Muckilein ich hoffe dir geht es besser nach deinem Sturz. Es ist schon traurig wenn mann erleben muß wie die Mitmenschen in so einem Fall reagieren. Für dein Treffen mit Conny viele Spass.Schlürft ihr wieder Kaffee zusammen? ![]() Liebes Engelchen ich lese immer auf deiner Seite mit. Ich hoffe dir geht es besser. Die depr.Phasen zwischendurch sind da.Das dein Mann wenig Verständnis zeigt ist sehr traurig. Ich glaube Männer können sehr schwierig damit umgehen und wissen nicht das uns die Krankheit verändert. Irgendwo wollen sie nichts davon hören und man fragt sich wer der Kranke ist. Das es für uns unendlich schwer ist und wir für unsere Kinder kämpfen ![]() Ich drücke dir ganz dolle die Daumen für deine Behandlungsoption und das eine gefunden wird. Liebe Grüße Aureli |
#1818
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Liebe aureli,
das mit dem kleinen Hotel klingt gut und Du hast Dich hoffentlich ein bissl erholt vor Deiner Behandlung ![]() Ich drück auf jeden Fall die Däumlings, dass sie gut anschlägt und Du es einigermaßen verträgst ![]() Mach es Dir bis Freitag noch schön und dann ![]() ![]() ![]() |
#1819
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#1820
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Liebe Mucki gut das du da bist auf unserer Seite
![]() ![]() ![]() Ich war gestern zur Besprechung im Krankenhaus . Es hat sich alles wieder geändert. Bestrahlt werde ich nicht da auf der anderen Seite auch ein verdächtiger Lymphknoten /Herd ist. Nun gibt es eine Chemo,keine Antikörper da ich eine Mutation habe.5 FU Oxylplat.Irontr.und Fols. Ich habe keine Erfahrungen. Weißt du wie man das alles verträgt oder hast du Leute kennengelernt die diese Kombination haben . Es macht mir Angst weil ich nicht weiß was kommt. Haare verliere ich auch. Ja das ist wahrscheinlich das kleinste Übel an der ganzen Sache. Wenn die Chemo gut anschlägt wollen sie die Stelle operieren. Es ist genau am Nerv. Ich bin ein bißchen hin und her gerissen und obwohl ich froh sein müsste diese Option zu haben ,bin ich total verunsichert. Liebe Grüße die Sonne scheint ja ganz dolle heute und das im November. Aureli mit der großen Angst im Nacken |
#1821
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liebste Aureli,
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() lass dich tröstend umarmen ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() du schaffst das, ich weiss das alle meine daumen sind gedrückt, ich nehme immer Anteil und ich lese immer bei euch mit. alles liebe für dich birgit |
#1822
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Liebe aurelia,
gib einfach mal FOLFOX in die Suchmaschine ein und schau dann bei Tante Wiki.. Das ist die Chemo, wo Du nach der Gabe im KH so eine 48-Stunden.Pumpe angehängt kriegst. Ggf. darauf achten, dass Dein HA sie Dir nach 2 Tagen abhängen kann. Deshalb bin ich immer Dienstags gegangen, Donnerstag hatte er Nachmittag-Sprechstunde. Einige Mitpatienten haben das gut vertragen, einige weniger. NW könnensein: dünnere Haare, Übelkeit (da hat mir Zofran sehr gut geholfen ! Alles andere nicht), Müdigkeit, Schwäche, Nervenstörungen an Händen und Füssen - hauptsächlich bei "kalt" oder Kühlschrank, die Haut wird trocken, also immer viel und gut eincremen, die Schleimhäute können angegriffen werden, da können Salbeibonbons oder-tee oder Lösungen helfen, die Du verschrieben bekommst. Die alle musste aber nicht mitnehmen, sonst hau ich Dich ![]() Mist, dass Du eine RAS-Mutation hast und keine AK kriegen kannst. Was aber ist Irontr. ??? Wann fängt die Chemo an ? Ich drücke Dir jedenfalls ganz doll die Daumen, dass sie gut anschlägt und Du operiert werden kannst. Erstmal keine Angst, und wenn was ist, immer den Ärzten sagen ! Ich drück Dich ![]() P. S. Schau auch mal weiter unten in Gesinas Thread "FOLFOX 4 -Tagebuch und bei Userin Ingwertee (Link ist in Gesinas Bericht) Geändert von mucki53 (09.11.2014 um 02:42 Uhr) Grund: PS |
#1823
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Hallo an euch. Irontr ist Irinotecan. Mein Vater bekam diese chemo. Ich hatte ja schon per PN erläutert. Und ja, Mucki hat recht, 48 Stunden, nicht 24, wie ich in der PN schrieb.
Liebe Grüße und alles Gute an euch alle. Geli
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Geli http://www.krebs-kompass.org/showthr...t=63898&page=3 __________________ 13.02.2013 06.11.2014 |
#1824
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Ah, noch ne Hessin
![]() Also aureli, Irinotecan ist auch ein Antikörper. Den bekomme ich ja alle 3 Wochen zusätzlich zum Erbitux (wo dieses RAS-Gen eine Rolle spielt). Also mir bekommt diese Kombi recht gut, die NW halten sich in Grenzen. Ich wünsche Euch was ![]() |
#1825
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Liebe Mucki ,Geli ,liebes Küken
ich bin immer so ein Schisser was Neues Sachen angeht. Also ist es ein Antikörper dieses Ironotecan.# Bekommst du das Oxylplathin auch Mucki. Am Donnerstag muss ich zur Besprechung. Liebes Engelchen hoffe du konntest in der Wanne entspannen. Wir haben die Ballons auch nur im Fernsehen verfolgt. Es ist schon beeindruckend. Mein Menne ist damals auch mit dem Auto nach Berlin hoch. Liebe Grüße Aureli |
#1826
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Ich wollte liebes Engelchen schreiben.
Die Tabletten machen glaub mein Hirn kaputt ![]() |
#1827
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Mucki wie lange sitzt du dort immer .Du schreibst ja mit Conny immer wenn du lang hast.
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#1828
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Hallo ihr.
Norden oder Süden...das weiß ich doch nicht. ![]() Zwischen Kassel und Frankfurt, die direkte Mitte., Mein Vater saß leider sehr lang, 4 Stunden. Also ich fand das lang. Alles Gute für euch.
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Geli http://www.krebs-kompass.org/showthr...t=63898&page=3 __________________ 13.02.2013 06.11.2014 |
#1829
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Liebe Aureli,
lang ist doch relativ, meine Süße. Nimm dir was schönes zum Lesen, ein Kuschelkissen fürs Nickerchen, lauter Lecker Sachen zum Essen und im Besten Falle ein Tablet, ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Mein allererster Chemoblock (6 Mal) lief jeweils 9 Stunden ein - DAS ist erst mal lang. wenn mir jetzt was lang vorkommt, sag ich mir immer: denk an die ersten male ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() und wisst Ihr was, mein verrückter Mann, kam nach hause, beschloss, wir müssen zu der Ballonaktion hin ![]() ich habe mich in die wärmsten Skiklamotten gepackt, ![]() Da ich ja eine leidenschaftliche Kletterin bin, sind wir dann auf das Brücken-Eisengerüst geklettert auf mindestens 6-8 meter Höhe ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Es war verrückt und sehr schön !!! Von dort konnten wir ganz weit gucken und es war wirklich toll, die Ballon zu sehen. ![]() ![]() also: nix mit BADEN! kommt heute abend. NAch dem Sankt Martins Umzug Aureli, ganz liebe Grüße. Versuch deine Ruhe etwas wieder zu finden, meine Liebste. Du Schaffst das!! Ganz bestimmt. Fühl dich ganz liebevoll umärmelt ![]() ![]() ![]() vom ![]() |
#1830
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Hallo ins Rund,
muss mich hier mal kurz einmischen Zitat:
Bei RAS Mutationen kann man einen Antikoerper geben: Bevacizumab Handelsname Avastin. Gruss M. |
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