Sinunasales Adenokarzinom

[atropillon]

Hallo Eva,

hab vielen Dank für deine Antwort!
Das klingt ja furchtbar, dass Euch die Ärzte so wenig Hoffnung machen - aber gebt trotzdem nicht auf! Ich wünsche Deinem Mann viel Kraft und Glück und Euch allen starke Nerven und einen guten Optimismus!

Nein, Winsen hat damit keine Erfahrung, darum haben sie es ja auch nach München weitergeleitet. Winsen ist bestimmt kein schlechtes Krankenhaus, aber in solchen Fällen nicht der optimale Ansprechpartner, denke ich. Am Dienstag will ich in Heidelberg, und auch im Hamburger UKE anrufen und hoffe, da auf jemanden zu stoßen, der sich damit auskennt und mich wieder gesund macht.

Viele Grüße, Annie

(Ich kopiere den Thread mal in das HNO-Forum, habe eben erst entdeckt, dass er hier ja falsch ist. Liebe Moderatoren, hier dürft ihr schließen.)

[evaHH]

Im UKE waren wir. Guckt, dass ihr einen Ansprechpartner findet. Sonst fühlt man sich da verloren.

Inzwischen wird mein Mann mit dendritischen Zellen behandelt. Die Hoffnung stirbt zuletzt... Wir sind jetzt im '6 Monat' nach der Aussage und sind zur Zeit auf Föhr. Mein Mann hat wieder Appetit und war gestern Minigolf spielen. Wir versuchen den Augenblick zu genießen.

[Panda72]

Hallo,

ich kann bzgl. dieser Krebsart nichts beitragen. Aber: Der Krebsinformationsdienst in Heidelberg hat immer offen. Ich habe dort am Wochenende angerufen. Du kannst alle Fragen stellen, die Du hast. Versuch es mal, vielleicht bringt Dich das weiter.

Liebe Grüße + alles Gute für Dich.

Panda