Ki-Score 100 %

[gilda2007]

Zitat von Zumsel78

3 x BK in der Familie, was für ein Mist!!! Spielen da Erblichkeiten ein Rolle und wenn ja, habt ihr euch testen lassen?

Meine Schwester ließ sich testen. Es wurde keine bekannte Mutation gefunden, man geht von einer bisher unbekannten aus. Mein Vater hatte einen früh entdeckten Prostatakrebs, als ist die Wahrscheinlichkeit hoch.

Da aber weder meine Schwester noch ich Kinder haben, ist es nicht so wahnsinnig wichtig für uns. Denn da wir schon erkrankt sind, macht für mich/uns auch eine Mastektomie wenig Sinn, die ja ggf. nur ein Rezidiv verhindern könnte, aber keine Metastasen.

Wir ließen uns die Eierstöcke entfernen, da EK ein fieser Feind ist, wobei ich im nachhinein nicht behaupten kann, dass ich mit der Entscheidung immer glücklich war. Ich hatte doch enorme Nebenwirkungen, die 3 Jahre nach OP langsam besser wurden.

Alles in allem bekommt man nach einigen Jahren zwar mehr Gelassenheit, die aber vor jeder Nachsorge wie weggeblasen ist. Aber sogar daran gewöhnt man sich.

[juttam15]

Liebe Zumsel,

meine Oma mütterlicherseits war schon über 80, als sie einen Knoten in der Brust entdeckte. Sie wollte gar nicht zum Arzt deshalb, eine ihrer Töchter hat sie irgendwann "hingeschleppt". Der Tumor wurde nicht mehr operiert und sie wurde immerhin 92!

Auch die Aussagen des Arztes fand ich sehr interessant. Das hörte ich im Radio kürzlich auch, dass Krebserkrankungen als "normale Alterserscheinung" zunehmen werden, weil die Leute immer älter werden.

Es erklärt allerdings noch nicht, warum immer mehr jüngere Frau BK bekommen oder warum der Tumor bei Deiner Mutter so schnell wächst.

Ich habe nur eine kurze Chemo machen müssen (4 x TC). Durch die Chemo werden die Schleimhäute im Körper sehr in Mitleidenschaft gezogen. Ich hatte nach der 1. Chemo starke Verstopfung. Ich habe mir dann im Reformhaus so ein Pulver geholt, das man z. B. in den Joghurt streuen kann. Es soll die Darmflora unterstützen/sanieren und wird auch nach der Einnahme von Antibiotika empfohlen.

Dir und Deiner Mutter wünsche ich alles Gute und viel Kraft!

[suze2]

Zitat von gilda2007

Da aber weder meine Schwester noch ich Kinder haben, ist es nicht so wahnsinnig wichtig für uns. Denn da wir schon erkrankt sind, macht für mich/uns auch eine Mastektomie wenig Sinn, die ja ggf. nur ein Rezidiv verhindern könnte, aber keine Metastasen.

liebe gilda, das ist zwar richtig, aber, was die mastektomie verhindern kann, ist eine zweite erkrankung der anderen brust. das füge ich nur wegen der vollständigkeit der info an. es ist für euch nicht relevant, da ja kein bekannte mutation vorliegt. es ist aber schon so, dass für genträgerinnen zwei VONEINANDER UNABHÄNGIGE brustkrebserkrankungen auf verschiedenen seiten ein bedeutendes risiko darstellen.
bin leider selber davon betroffen.

allen die hier lesen alles gute!
suzie

[Fin-ja]

Hallo zusammen,

wie habt ihr den Gentest bekommen? Bei mir wurde er bisher nicht für nötig erachtet. Meine Mutter erkrankte mit 54 Jahren an Brustkrebs, später bekam sie noch Gebärmutterkörperkrebs. Ich bekam mit knapp 40 Brustkrebs. Weitere Verwandte mit Brustkrebs gibt es nicht, allerdings gibt es auch insgesamt wenig Verwandte.

Viele Grüße
Fin-ja

[Tipstaps]

Ging bei mir erstaunlich problemlos. Hat auch nur 6 Wochen gedauert, bis das Ergebnis des Gentests da war. Ich bin ein Sonderfall, kenne meine Familiengeschichte nicht, bin aber TN. Hätte nie geglaubt, dass ich so einen kostenlosen Test bekomme, da ich ja schon älter bin. Aber immerhin, auch 25% von den Patientinnen um die 60 haben bei TN einen Gendefekt. Bei Jüngeren sind es ja 50%. Da sich inzwischen die Therapie von Genträgerninnen von denen von anderen Patienten unterscheidet, finde ich das schon wichtig zu wissen.

[Fin-ja]

Hallo Tipstaps, hallo ihr,

wird der Gentest nur gemacht, wenn der Tumor TN ist? Das war meiner nicht. Zwar G3 und 2 Lymphknoten befallen, aber HER2 negativ und bei HR bei Progesteron und Östrogen je 100%.

Viele Grüße
Fin-ja

[Kaye]

Hallo Fin-ja,

also bei mir wurde der Gentest bei Her2 pos gemacht. Ich bin aber aus Österreich ich weiss nicht wie das bei euch in DE ist.
Meine Onkologin in der Tagesklinik hat mich für den Test angemeldet. Dann musste ich einen Fragebogen ( sah aus wie ein Stammbaum)
ausfüllen und einen Tag später wurde dann der Test gemacht. Bekomme das Ergebnis aber erst Ende des Jahres.
LG
Natalie

[suze2]

hallo, nein, mit triple negativ hat die durchführung des tests nichts zu tun. dh.: es ist ein möglicher hinweis auf eine mutation, muss aber nicht sein.
es ist zwar so, dass BRCA 1 trägerinnen häufig an triple negativen tumoren erkranken, aber zu den kriterien für den test gehört das mit sicherheit nicht.
die kriterien sind: junges erkrankungsalter (unter 35), erkrankungen in der familie (meines wissens: zwei BK kranke unter 50 oder eine an eierstockkrebs erkrankte frau.) dazu muss man sich an eine beratungsstelle wenden.
fin-ja: wenn es wenig verwandte gibt, können die ärzte ev. eine ausnahme machen, sonst reicht eine erkrankte person meist nicht aus, um den test zu erhalten. es kommt auch dabei auf die tumoreigensdchaften an. b ist grading 3 und ein hoher ki 67 häufig ein hinweis auf eine mutation - aber immer stimmt das nicht.
in der behandlung ist vor allem die platinchemo und der PARP hemmer eine relativ neue möglichkeit für frauen mit der genetischen mutation.

alles gute an alle!
suzie