Erfahrungsaustausch Anti-PD-1 / Pembrolizumab

[Chriskrieg]

Hallo zusammen,
gestern bekam ich Freudentränen als ich auf diesenThread gestossen bin...
Unser Sohn Lucas (19, Fanconi Anämie) bekam letzte Woche die erste Infusion mit Pembro. Zwei Tage später entwickelte sich der Tumorbereich genauso so wie Janine es geschildert hat.
Lucas hat aufgrund seiner Grunderkrankung sehr sehr früh ein Plattenepithelkarzinom im Mund/Halsbereich entwickelt. Erstdiagnose April14 und OP, lokale Meta 12.14 mit OP, im Februar2015 gleiches Spiel. Da im Pathobefund RX, begannen wir mit Protonenbestrahlung, die jedoch aufgrund neuer Metas abgebrochen werden musste.

Keine OP mehr möglich, Bestrahlung löste das Gegenteil aus, Chemo bei FA nicht möglich.
Dann bekam Lucas Erlotinib, das leider nicht wirklich funktionierte.
Und nun eben der Versuch mit Pembrolizumab. In den USA gibt es eine vielversprechende Studie zu diesem Medikament mit HNO Krebs...
Daumen drücken!!!

Wir hatten solche Angst und wussten nicht, was diese verdickungen und Veränderungen im Tumorbereich zu bedeuten hatten.... Aber nun!!!!

Grüssle
Christine Krieg

[birgit59]

Bin in den Mutmacherzeilen-Thread gewechselt ☺

[spice]

Hallo zusammen, ich möchte diesen Thread nochmal reaktivieren: Für die, die uns nicht kennen:
Bei meinem Mann wurde vor einem Jahr ein Hirntumor entfernt, der sich als Metastase eines MM entpuppte. Nach Bestrahlung im Juni wurde Angang August ein erneutes Tumorwachstum festgestellt, mit Ipi und Nivo begonnen und dennoch Anfang Oktober ein massiv gewachsener Tumor festgestellt, der schon begonnen hatte, einzubluten und operativ entfernt wurde. Anschließend bekam er als BRAF/MEK Dabrafenib und Trametinib in Kombi, Dez. tumorfrei, auch Ende Januar. Anfang Mai jetzt wieder eine Veränderung am Tumorbett, so dass davon ausgegangen werden muss, dass die Medis nicht mehr wirken . In der UKB möchte man nun erneut Ipi und Nivo ansetzen (unter denen ja massives Tumorwachstum stattgefunden hatte), darum sind wir skeptisch. Ansonsten könne man ihm nichts mehr anbieten. Das wollen wir natürlich nicht so stehen lassen und haben im Artikel ("Hirnmetastasen nicht das Ende") den Hinweis auf Pembro erhalten. Hier liest sich das ja auch sehr vielversprechend, der Thread ist ja aber schon ziemlich alt. Gibt es neue Erkenntnisse/Erfahrungen bzw. fällt euch noch ein, was wir fragen könnten?
Neben diesem ganzen Mist sind wir noch belastet durch Krampfanfälle, nach denen mein Mann auch uns gegenüber aggressiv wird. Das ist v.a. für die Kinder (9 und 3) schwer zu ertragen...

[Fränky]

also bin gerade im 10. Zyklus Pembo. Mit mir in der Behandlung sind einige Patienten mit Hirn-Metastasen, wobei der Antibody hier durchaus gut anschlagen kann. Frag doch die Ärzte, ob sie die Therapie bei Deinem Mann auch empfehlen können.
Die Langzeitwirkung bei Pembo soll sehr gut sein.
LG
Frank

[spice]

Hallo, danke für die Antwort! Die Ärzte haben meinem Mann erklärt, Nivo wäre quasi eine Fortentwicklung von Pembro und darum wollen sie lieber wieder die Kombi Nivo und Ipi. Na gut, hoffentlich hilft es diesmal...

[Gabna]

Hallo Spice,
ich habe Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium mit 2 Hirnmetastasen
und bekomme seit einem Jahr Pembrolizumab. Tumore in der Lunge haben
sich verkleinert und die Hirnmetastasen sind nicht mehr
nachweisbar.
Ich wünsche euch alles Gute!!!

[spice]

Hallo Gabna, weißt Du zufällig, warum man sich bei Dir für Pembro und nicht für Nivo entschieden hat? Lt. unseren Ärzten wäre die Ipi/Nivo-Kombi state of the art