Immuntherapie (mit nivolumab)

[Finke]

Hallo flocke,

Das ist wirklich eine schwere entscheidung!!! Da mein Vater die normale chemo ablehnte war es bei uns einfach... Die protein bestimmung wurde nicht gemacht...

Ich würde auch die zweitmeinung abwarten und dann entscheiden.

Bei diagnose im Februar 2015 befand sich mein Vater im stadium IIIa. Er konnte operiert werden. Entfernung des rechten unterlappen danach chemotherapie und bestrahlung. Bei der 2. Ct-unters war der kerbs dann wieder da. Linke seite diesmal. Auf andere organe hat er bis jetzt noch nichts.

Diese Sch.... Krankheit!!! Es ist schrecklich einen geliebten menschen so zu sehen!!! Denk an euch und drücke ganz fest die Daumen.

[Finke]

Hallo flocke

Wollte mal nachhören wie es geht? Mache mir ein wenig sorgen, da du nichts mehr geschrieben hast ...

Bei meinem papa sind die nebenwirkungen im moment sehr heftig

Atemnot und er kann nicht wirklich viel Essen. Zusätzlich kommt sein Kopf dazu. Grübelt nur, schläft nicht,weint sehr viel... Ich sage ihm immer das er sich dringend hilfe holen muss. Das lehnt er aber heftig ab !! Wird sogar richtig böse naja lass mal wieder was von dir hören.

Lg

[nats]

Hallo, habe mich eine Weile nicht gemeldet, es herrschte die Angst vor dem nächste PET Scan. Der sollte eigentlich erst nach der8. Nivo-Gabe erfolgen, da meine Mutter aber einen fühlbar größer werdenden Tumor im Bauchraum bekam, wurde das Ganze vorgezogen. Vorläufiges Ergebnis: Metastaseim Bauchraum deutlich gewachsen ABER alle anderen Metastasen sind deutlich kleiner geworden!!! Das heißt sie spricht generell an, dennoch soll die Therapie geändert werden, sie konnte mir heute noch nicht sagen, was.... Nur dass sie wohl noch mehr Nebenwirkungen erwarten. Sie nimmt es gut auf, mich sorgt vor allem ihr Gewichtverlust, sie hat als absoluter Genussmensch und brillante Köchin eine Aversion gegen das Kochen und Essen entwickelt, seit sie nach der Bestrahlung nichts mehr schmeckt....
Hoffe, Ihr Anderen und Eure Lieben bleiben stark!!

[Flocke_01]

Hallo zusammen,

heute hat meine Mutter zum ersten mal Nivo bekommen - sie hat sich dafür entschieden. Parallel haben wir um eine Zweitmeinung und Beratung in einer anderen Klinik gebeten. Meine Mutter klagte in den letzuten Tagen über Schmerzen in der Brust, der Bereich wo der Tumor sitzt. In unserem vorherigen KH wurde uns gesagt, dass sie den Tumir nie spüren wird. Aber wenn ich ehrlich bin ist ihre eine Brust sogar etwas größer als die andere. Zudem kommt sie mir sehr blass vor, obwohl so tolles Wetter in der letzten zeit ist. Meine Lieben, ich habe so furchtbar viel Angst um sie und könnte direkt losheulen, aber das bringt nichts; vor allem nicht vor ihr. Sie muss in Summe stark bleiben.
Ich hoffe so sehr, dass sie keine bzw. kaum Nerbenmwirkungen bekommt.
Himmel, warum meine Mutter??? Sie ist doch erst 57 Jahre alt! Ich gehe jetzt eine Runde laufen - das hilft mir, um den Kopf frei zu bekommen.
Bitte entschuldigt, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe. Danke, dass ihr mich nicht vergessen habt. DAs ist ein großartiges Forum!

[Löffel]

Hallo Flocke,
ich drücke ganz feste die Daumen dass das Nivolumab so gut wirkt wie bei meinem Papa.
LG
Löffel

[nats]

Hallo Flocke - Kopf hoch, das Ende der Fahnenstange ist sicher noch nicht erreicht! Positive Gedanken!!
Meine Mutter hat am Freitag ihre erste Ipilimumab-Infusion bekommen. Da sie nun schon einige Wochen ein Morphium Pflaster hat, hat sie keine Schmerzen, ist nur müde und Haut und Knochen weil sie kaum isst. Sie sagt aber, sie fühle, dass "etwas passiert". Wechsle jetzt wohl in das entsprechende Forum, drücke Euch allen und Euren Lieben sehr die Daumen!

[Finke]

Hallo zusammen

Drücke auch weiterhin für Alle hier fest die daumen!!!

Nebenwirkungen hat mein papa zur zeit ganz gut im griff und im moment will er auch kämpfen er wird wieder Opa und kann sich endlich mal wieder freuen. Er will sein enkelkind auf jeden fall kennenlernen und hat im moment richtigen kampfgeist entwickelt. Vielleicht schafft er es ja doch noch nicht aufzugeben.

Heute war hat er eine weitere therapie erhalten. Noch 2 folgen danach ct. also weiter hoffen!!!

Viel Kraft euch Allen hier auch dir flocke!!! Noch nicht aufgeben!!! Denkt auch an euch damit wir für unsere lieben auch weiter stark sein können!!!

Lg