Hilfe, mein Körper hat seine Muskeln verloren

[Rosemie]

Hallo Heidi,
meistens lese ich nur noch mit und bin auch nicht mehr so oft im Forum unterwegs. Mein Lymphom liegt jetzt 4 Jahre zurück und ich hoffe, es kommt auch nie wieder - oder ein anderer Tumor.

Daß Dich die Diagnose erschreckt hat, kann ich gut verstehen. So geht es uns allen hier. Bei mir kam sie auch aus heiterem Himmel; ich habe mich vorher überhaupt nicht krank gefühlt, hatte nur einen Knubbel an der Leiste, der nicht weggehen wollte. Meine Therapeutin, zu der ich regelmäßig zur Lymphdrainage muß, schickte mich zum Hausarzt und der mich gleich weiter in die Klinik. Dort wurde der Knubbel ambulant entnommen und untersucht und die Diagnose danach gestellt. Die Blutwerte waren völlig normal. Wahrscheinlich hatte ich noch keine großen Auswirkungen gespürt, weil mein Lymphom früh erkannt wurde und ich "nur" Stadium IA hatte.

Ich bekam 6 x R-Chop, alle drei Wochen. Nach der zweiten Chemo gingen mir die Haare aus. Meine Tochter rasierte mir an Heiligabend eine Glatze. Ich hatte mir sofort nach der Diagnose eine Perücke gekauft, die ich dann über die Feiertage trug. Zu Hause lief ich aber mit Baumwollmützchen rum; es war mir sonst zu kalt am Kopf und ich wollte meinen Mann nicht noch mehr erschrecken.

Die Haare wuchsen nach der letzten Chemo relativ schnell wieder. Also mache Dir da keine Gedanken um Deine Haare. Wichtig ist, daß Du wieder zu Kräften kommst. Iß all das, auf das Du Appetit hast. Der Geschmack wird sich verändern, ich hatte nur noch Hunger auf Süßes und habe während der Chemo 12 kg zugenommen.

Wichtig ist, daß Du die Kraft findest, den Kampf gegen den Krebs aufzunehmen. Lymphdrüsenkrebs ist heute gut behandelbar und zu 70 - 80% vollständig heilbar, gerade die aggressive Form, die Du wahrscheinlich auch hast, wie ich Deinem Posting entnommen habe. Am Anfang schnürt einem aber die Angst die Kehle zu. Du kannst mir gerne auch eine private Nachricht schicken; ich antworte Dir auf alle Fälle.
Wichtig ist auch, daß Du die Ärzte mit Fragen löcherst, die Du auf dem Herzen hast. Am besten, Du schreibst sie Dir auf, auch alles, was Dir an Dir auffällt.
Alles Gute für Dich.

[heidi01]

Hallo Rosemie,

sorry, dass ich erst jetzt schreibe. War im Krankenhaus, zum 2. Block chemo. Dann wurde mir die Mitttelung gemacht, dass man nun die endgültige Diagnose aus der Pathologie aus Würzburg habe.

Jetzt habe ich ein T-Zellen Lymphom stadion 4, da das Knochenmark infiltriert ist.
Jetzt sollen 6x Choep 14 durchgeführt werden, 2 habe ich schon hinter mir. Danach eine eigene Stammzellentherapie.

Ich habe geslesen, dass dieser Krebs viel seltener ist. Ich habe Angst, dass man alle Chemos übersteht und es zu einem Rückfall kommt.

Hat jemand Auch ein T-Zellen Lymphom?

Bin für jeden Austausch dankbar!!!!



Liebe grüße Heidi01

[Rosemie]

Hallo Heidi,
ich hoffe es meldet sich noch jemand mit einem T-Zell Lymphom, oder Du machst Dich über die Suchfunktion schlau und findest darüber Ansprechpartner. Ich wünsche Dir alles Gute, erst einmal für die Chemo und für die Zeit danach.
LG Rosemie

[tuuli]

Hallo Heidi,
bin eigentlich nicht mehr in diesem Forum, da ich momentan eine andere Baustelle habe. Durch Zufall habe ich deinen Beitrag gesehen.

Bei mir wurde 2009 angio-immunoblastisches T-Zell-Lymphom, Stadium III, diagnostiziert. Diese Art Lymphome sind eher selten und daher wirst du auch nicht viel Information/andere Betroffene finden.

Ich erhielt damals 6 Zyklen CHOEP, genau wie du. Eine Stammzellentransplantation brauchte ich nicht. Die Chemo war für mich nicht einfach und die Erholung dauerte über ein halbes Jahr. Ich war zum Zeitpunkt der Erkrankung 53 Jahre alt.

Dies ist die Kurzversion meiner Krankengeschichte. Leider bekam ich Herbst 2015 die nächste Hiobsbotschaft: Adenokarzinom (Bauchspeicheldrüse). Auch davon habe ich mich relativ gut erholt und bin froh und dankbar, dass es mir gerade heute so gut geht.

Ich wünsche dir viel Kraft für die anstehenden Chemos. Du kannst mir gerne schreiben und vielleicht meldet sich noch jemand, der diese Erkrankung durchgemacht hat.
LG
Anne

[heidi01]

Danke, für die lieben Antworten!!!
Liebe Anne, schön, dass Du meinen Beitrag gelesen hast. Ich weiß, dass der Krebs seltener ist.ich habe Stadium 4, weil mein Knochenmark ist infiltriert. Sonst hätte ich die Stammzellen Therapie nicht gebraucht.die ist echt heftig und ich habe Angst. Wenn das alles nicht funktioniert nicht auszudenken. Bin jetzt sehr erschöpft ich melde mich wieder, liebe grüße an alle kraft und Gesundheit, LG Heidi