Cup Syndrom, Knochenmetastasen

[Luckys]

Hallo, bei meinem Papa wurde ebenfalls, vor 2 Wochen die Diagnose CUP-Syndrom festgelegt. Mir hat es den Boden unter den Füßen weg gezogen, als ich das erfahren haben....
Sämtliche bildgebende Untersuchungen haben ergeben das er an 3 verschiedenen Stellen Metastasen hat. Es wurde ihm eine Strahlentherapie empfohlen und Infusionen mit Zoledronat+Helixor.
Wo kann ich noch Informationen über diese Krankheit herbekommen???
Sagen die Strahlentherapeuten einen vorher ob eine Therapie Sinn macht????
Wir wissen nicht ob oder wie schnell sich die Metastasen ausbreiten können. In welchen Abständen wird das kontrolliert ??? Wir haben erst in 2 Wochen einen Termin beim Onkologen, wo ich mit Sicherheit viele Fragen beantrwortet bekomme, aber diese Angst und Hilflosigkeit macht mich wahnsinnig... wie gehen andere damit um ???
Liebe Grüße