Erfolgslose Primàrtherapie. Hat jemand ähnliche Erfahrung?

[Mama.]

Liebe lotol
Unter der MHH ist die medizinische Hochschule Hannover gemeint. Dort bin ich seit dem März im Behandlung. Grösse 170cm, Gewicht 80kg. Gestern habe ich ein Besuch gehabt von ehemamigen Bettnachbarin. Eine tolle Frau. Diagnose CCL seit 2001. Szt 2002 und danach 16Jahre Remisison. Naja ich habe agressive Form aber es hat trotzdem gut getan sich auszutauschen. So... jetzt warte ich auf Montag und was da rauskommt.

[stebu]

Hallo Mama
Ich habe ein Lymphom beidseits und ist aggressiv. Dies wurde im Mai 2016 diagnostiziert. Anschliessend Chemo 4 mal alle 3 Wochen mit Cisplatin. Danach erhaltungstherapie. Dies alles nützte nicht viel, der CEA Wert fiel durch die CHemo nur von 42 auf 25. Im Dezember begann dann alles wieder zu wachsen, also die Lymphknoten die nur noch minimal vorhanden waren, sind wieder auf 2 - 3 cm angewachsen CEA wert stieg auch wieder auf 40.
Ich dachte so, das währe es dann gewesen - auch der Arzt machte mit nicht all zu viel Hoffnung.
Im Januar 17 begannen wir mit der Immuntherapie mit Opdivo. Die Knoten wurden schnell wieder kleiner.
Im März CT war nicht mehr viel zu sehen, der CEA fiel auf 2.
CT im Juni und im Sept nicht mehr auffällig CEA immer noch auf 2.

Ich hoffe Dir damit einwenig Hoffnung zu geben, da es bei mir zu Beginn auch nicht gut aussah.

[lotol]

Hallo Mama,

danke für die MHH-Aufklärung. Sah mal nach:
https://www.aerzteblatt.de/nachricht...t-Krebszentrum

Da fühlst Du Dich doch bestimmt bestens "aufgehoben"?
Noch dazu, wenn Du Deine Therapie (mehr oder weniger) ambulant machen kannst.

Freut mich, daß ich mich bzgl. Mann irrte - ist schon besser, wenn man solchen Beistand hat.

Gestern habe ich ein Besuch gehabt von ehemamigen Bettnachbarin. Eine tolle Frau. Diagnose CCL seit 2001. Szt 2002 und danach 16Jahre Remisison. Naja ich habe agressive Form aber es hat trotzdem gut getan sich auszutauschen.

Kann ganz gut nachempfinden, wie "aufbauend" für Dich dieser Besuch war.

Du hast zwar eine aggressive Form, aber mein Kenntnisstand ist, daß sich aggressive Krebse an sich besser bekämpfen lassen als weniger aggressive.
Weil Zytostatika o.ä. eigentlich genau dort "massiv" zuschlagen, wo der eigentliche "Schwachpunkt" von Krebsen liegt:
Nämlich bei ihrer schnellen Zellteilung.

Was auch meistens der Grund bei Chemos dafür ist, daß es z.B. die Haarzellen beim "Rundumschlag" gegen den Krebs auch mit "erwischt".
Die Haare fallen halt dann aus, wachsen aber nach der Therapie auch schnell wieder nach.
Wie alle anderen sich schnell teilenden Zellen in unseren Körpern auch, die wohl ebenfalls bei den "Krebs-Schlägen" lädiert wurden.

Macht alles nichts - Hauptsache, der Krebs konnte plattgemacht werden.

Überraschend ist bei Deinem aggressiven Krebs, daß der "Erstschlag" gegen ihn nicht so erfolgreich war, wie das wohl zu erwarten war.
Vertrau bitte darauf, daß es bei der Nachjustierung einzusetzender Mittel immer noch klappen kann, ihn plattmachen zu können.
Du bist immer noch im kurativen Bereich.

Und mit Deinen 170 cm/80 kg ja nun nicht gerade jemand, den es so schnell "umhaut".
Wie hast Du denn den bisherigen Therapie-Ablauf rein körperlich insgesamt "verkraftet"?


Liebe Grüße
lotol

[Mama.]

Hallo ihr lieben
Wollte mich kurz melden
Nun ist es so das ich erste dhap hinter mir habe. Es sind genau 12 Tage heute nach der chemo. Mir gehts noch richtig schlecht. Nachhinein kann ich sagen dass meine 8mal rchoep und 2mal hd mtx eine spaziergang im verglech von dhap gewesen sind. Meine ganze sinnesorgane waren einfach weg, sehen, horen, orientierung, 12Tage ununterbrochene ubelkeit, alptraume, schmerzen... gestern leikos0.1, trombos 10( habe transfusion gekriegt). Kann kaum laufen.
Anfang Dezember kriege ich wieder so eine ((( danach CT
Wir wissen ja noch nicht ob diese chemo überhaupt wirkt
Und ob zum schluss allo oder autogene stz kommt wird noch diskutiert.