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#1
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AW: Neu hier, Rat suchend- Meine Geschichte
Hallo Daniel.
Ich habe Deinen Thread noch einmal im Zusammenhang gelesen und bin betroffen. Vor allem deshalb, weil Du in deinem Alter schon eine so niederschmetternde Diagnose und schlechte Perspektive bekommen hast. Ich kann Dir nur etwas Mut zusprechen und dir viel Kraft wünschen, der Erkrankung zu trotzen. Schön, das Du wenigstens das Bett verlassen kannst. Ich bin selbst seit vier Jahren an das Bett gebunden und habe einen Bewegungsraum von etwa einem Meter. Sonne auf der Haut habe ich das letzte Mal vor vier Jahren gespürt. So nimm Du bitte die Möglichkeit wahr, nach draußen zu kommen. Gib nicht auf, wenngleich sich das leicht sagen lässt. Ich wehre mich auch seit vier Jahren und denke dabei so manches Mal an aufgeben. Allerdings bin ich auch etwas älter. Viele Grüße und viel Kraft für Dich. Wolle2. |
#2
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AW: Neu hier, Rat suchend- Meine Geschichte
Hallo Daniel. Deine Geschichte berührt mich sehr. Finde nicht die richtigen Worte, wollte dich wissen lassen das ich mitlese (wie bestimmt viele Andere auch)
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#3
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AW: Neu hier, Rat suchend- Meine Geschichte
Ich Wünsche Dir auch weiter hin Viel Kraft um deinen weg zugehen.
Drück Dich einfach mal ganz dolle. |
#4
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AW: Neu hier, Rat suchend- Meine Geschichte
Ich danke euch für eure Antworten. Habe nun ein großes Ziel erreicht und gefeiert: den 30. Geburtstag. Bin sehr dankbar dafür und nehme mir vor, weiter so gut wie möglich zu kämpfen, auch wenn es schwerfällt und ich oft den Kopf in den Sand stecken möchte.
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#5
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AW: Neu hier, Rat suchend- Meine Geschichte
Hallo Daniel,
alles gute zu deinem 30.Geburtstag! Du bist sehr tapfer! Mach weiter so! Ich hoffe du konntest wenigstens ein bisschen feiern und dir geht es den Umständen entsprechend gut!? LG |
#6
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AW: Neu hier, Rat suchend- Meine Geschichte
@Cooniemaus: Dankeschön!
Nach einigen Wochen totaler Schwäche mit viel Liegerei geht es mir etwas besser, ich versuche, täglich Spaziergänge draußen zu machen. Nachdem ich völlig aufgequollen bin, habe ich das Kortison verringert. Nun hoffe ich, dass der Tumor nicht wächst, weil eben das Kortison das verhindern soll. Das Essen geht, aber der Körper scheint nicht alles richtig aufzunehmen. Ich bin nämlich fast den ganzen Tag müde und schwach. Ende März ist der nächste Termin beim Onkologen. Ich versuche, den Kopf nicht in den Sand zu stecken und nicht aufzugeben... |
#7
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AW: Neu hier, Rat suchend- Meine Geschichte
Heute mal wieder ein aktuelles Update:
ich war eine Woche im Krankenhaus. Es wurden Magenspiegelung und PET-CT gemacht. Der Tumor ist im Moment nicht aktiv. Darüber bin ich sehr froh. Der Befund der Magenszinthegrafie steht noch aus. Wahrscheinlich ist aber im Magen etwas kaputt, deshalb habe ich wohl so oft Bauchschmerzen. Im Darm ist laut PET-CT erhöhte Stoffwechselaktivität. Man sagte mir, das kann alles Mögliche sein. Eine Darmspiegelung konnte nicht gemacht werden, weil ich das Abführmittel nicht vertragen habe. So ist nun wieder vieles unklar...Ich mache mich aber nicht verrückt und bin sehr froh, dass der Tumor Ruhe gibt. Hoffentlich bleibt das so. Kennt jemand eine Alternativuntersuchung zur Darmspiegelung? Viele Grüße an alle Leser hier. Ich freue mich über jede Antwort. |
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Stichworte |
mediastinaltumor, meine geschichte, neu hier, rezidiv |
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