|
#1
|
|||
|
|||
AW: Magen/Speiseröhre
Nächste Therapie:
Am 26. 2. beginnt die Bestrahlung. Am 27.2. muss ich für eine Woche ins Krankenhaus, dort bekomme ich eine 5-FU-Pumpe und Irinotecan und Bestrahlung. Dann darf ich mit der Pumpe nach Hause, muss aber täglich zur ambulanten Bestrahlung. Dann eine Woche nur Bestrahlung ambulant. Danach kommt das gleiche nochmal. Bin gespannt, wie ich darauf reagiere. Drückt mir die Daumen, dass ich nicht so gravierende Nebenwirkungen haben werde. Lieben Gruß Hibbi |
#2
|
||||
|
||||
AW: Magen/Speiseröhre
Toll das du so mutig bist . Wünsche dir einen durchschlagenden Erfolg und viel Kraft !
__________________
Mein Mohle - Diagnose von SPK Krebs am 3.6.2014 Seither ist nichts mehr , wie es vorher war . Du weißt erst wie stark du bist , bis stark sein die einzige Option ist , die dir noch bleibt ! |
#3
|
|||
|
|||
AW: Magen/Speiseröhre
Ich danke dir...
Lieber Gruß Hibbi |
#4
|
|||
|
|||
AW: Magen/Speiseröhre
Hallo,
Bin seit Mittwoch im Krankenhaus zur Chemo und Bestrahlung. Bis jetzt vertrage ich alles sehr gut. Das Essen lässt zu wünschen übrig,aber das ist in den meisten Krankenhäusern wohl normal. Der Arzt sagt,man muss sich einfach jedes mal beschweren.Es dauert lange, bis die Verwaltung reagiert,wenn überhaupt. Lieben Gruß an alle und genießt das Leben Hibbi |
#5
|
||||
|
||||
AW: Magen/Speiseröhre
Das sind doch mal gute Nachrichten ! Hast du niemanden , der dir mal was leckeres a la Pizza oder Döner bringen kann ?
__________________
Mein Mohle - Diagnose von SPK Krebs am 3.6.2014 Seither ist nichts mehr , wie es vorher war . Du weißt erst wie stark du bist , bis stark sein die einzige Option ist , die dir noch bleibt ! |
#6
|
|||
|
|||
AW: Magen/Speiseröhre
Hallo,
Es gibt auch eine Cafeteria wo man sich was holen kann. Am Freitag darf ich wieder nach Hause. Dann geht hoffentlich alles seinen normalen Gang.....bis ich dann 2 Wochen später wieder hier einchecken darf. Liebe Grüße Hibbi |
#7
|
|||
|
|||
AW: Magen/Speiseröhre
Hallo,
ich möchte mal wieder was zu meinem Befinden schreiben. Nach dem ersten Teil der Chemo und Bestrahlung war ich ziemlich schwach. Im zweiten Teil bekam ich nur noch Bestrahlung, da die Leukos für Chemo viel zu niedrig waren (1700, gebraucht werden mindestens 3000). Ich wurde dann mit Vitamin B, Vitamininfusion, Folsäure, Calcium, und was weiß ich noch,aufgepäppelt. Außerdem bekam ich Granozyte zum pushen der Leukos. Die stiegen zwar kurzfristig an, fielen aber zu schnell wieder ab. Insgesamt hatte ich 28 großflächige Bestrahlungen. Als ich dann wieder daheim war ging es mir immer schlechter. Ich nahm innerhalb von 10 Tagen 6Kg ab. Ich konnte nichts mehr essen, weil ich mich vor jedem Essen geekelt habe. Die kürzesten Wege ... ins Bad, in die Küche oder ins Schlafzimmer, das ein Stockwerk höher liegt,..... waren eine Qual. Ich konnte mich nicht auf den Beinen halten. Also ging ich wieder ins Krankenhaus um mich aufpäppeln zu lassen. Ich bekam Nahrung über den Port. Allerdings rutschte die Portnadel in der ersten Nacht heraus und das Gewebe um den Port entzündete sich. Damit war dieses Thema erledigt. Es wurden eine Magenspiegelung und ein Bauchsono gemacht. Ergebnis.... Entzündung im Magen und an der Speiseröhre, was auch den Ekel vor Essen erklärt. Am 14. 5. habe ich Rehatermin. Ob ich den wahrnehmen kann weiß ich nicht. Ich schaffe es nicht mal 50m am Stück zu gehen. Bin ständig müde, mir ist immer kalt. Ich muss mich zum Essen zwingen, sagt der Arzt. Für mein Mittagessen brauch ich den ganzen Nachmittag. Da nützt auch kein Ernährungsplan, wenn man sich ekelt.... und an Sport, egal welcher, ist nicht zu denken. Auf einen guten Tag kommen zwei schlechte.... Jetzt hoffe ich darauf, dass auf zwei gute Tage nur ein schlechter kommt. Liebe Grüße Hibbi |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|