Gebärmutterhalskrebs (Zervixkarzinom, Kollumkarzinom)

Ich kann mir garnicht vorstellen,dass ich mich so irren sollte. Ich weiß noch genau, dass ich jedesmal davor auf die Toilette gegangen bin - auf Anweisung. Außerhalb der Bestrahlungen sollte man aber immer versuchen, dass Wasser so lange wie möglich zu halten, damit sich keine Schrumpfblase bildet. So stand es jedenfalls auf dem Aufklärungsblatt. (bekommst du sowieso noch mal extra)
Ich such mir die Unterlagen noch mal raus, ist ja jetzt auch schon :-) fünf Jahre her
Jedenfalls hatte und habe ich keine Probleme mit der Blase gehabt. Kurz nach der OP und während der Strahlenbehandlung tat es allerdings weh, aber das geht vorbei.
Liebe Grüße
Petra

Hallo an alle,
ich bin richtig froh über diesen Forum und die ermutigenden Berichte.
Meine Zwillingsschwester (23) hat vor ein paar Tagen die Diagnose Cervixcarzinom erfahren. Das hat uns alle total umgehauen, mit 23!!!!!! Der letzte Abstrich ist noch nicht einmal ein Jahr her und der war völlig in Ordnung. Leider ist der Tumor schon über 6cm groß und schon in den Darm hinein gewachsen. Soweit ich weiß hat sie eine Lymphknotenmetastase. Lunge, Leber und Nieren sind soweit ohne Befund. Auf dem Laborergebnis stand IIb-III. Leider ist eine OP nicht möglich und sie muß kommende Woche zur Strahlen- und Chemotherapie. Meine Schwester trägt es mit Fassung und gibt nicht auf.
Kann mir vielleicht jemand sagen, welche Chance sie hat das ganze zu überstehen???? Ich weiß selber, das es nicht so toll aussieht, aber ich denke auch es hätte "noch" schlimmer sein können.
Kann mir jemand mut machen, Hab meinen Schwester unheimlich lieb.
Danke Alex

Liebe Alex,
ich hatte vor einem Jahr auch eine schreckliche Diagnose bekommen. Mein Tumor war auch so gross und zum Glück noch nicht in den Darm gewachsen. Gestreut hatte auch noch nichts. Man konnte mich operieren und mein Gewebe noch im gesunden entfernen. Nun; ich habe eine Blasenlähmung und einen Lymphstau davon getragen, womit ich aber jetze einigermassen leben kann. Man hatte mir aus Sicherheit (Lymphknoten waren nicht befallen)die ganzen Lymphknoten im kleinen Becken entfernt. Ich brauchte auch keine Chemo oder sonstige Bestrahlungen mehr, da meine pathologischen Befunde okay waren.
Ich denke mir mal, dass man in der verdammt schwierigen Situation niemals aufgeben darf.......denn nur so kann man den üblen Krebs dennoch besiegen !!!!!!!!!!!!!!!
Nur Mut zum Kämpfen und ein positives Denken ist angesagt. Unterstütze Deine Schwester und gib ihr Kraft und Zuversicht, damit alles glatt läuft. Ich drücke Euch beiden meine beiden Daumen und weiss Ihr werdet es gemeinsam schaffen, da bin ich mir ganz sicher.
Gruss Petra

Liebe Petra,
danke für deine tröstenden Worte!!!!
Wir werden nicht aufgeben aber es ist schon ziemlich schwer. Ich arbeite selbst in der Medizin und weiß leider was auf uns zukommen kann (ich hoffe es nicht). Es ist sehr schön von positiven Ausgängen zu hören, da kann man immer etwas aufatmen. Ich sage mir immer, warum soll meine Schwester nicht zu denen gehören, die es schaffen.
Abends im Bett, wenn der Tag vorbei geht ist es für mich besonders schwer, da kommen ständig die gedanken, was ist wenn....
Daran möchte ich am liebsten nicht denken.
Ich bewundere meine Schwester, sie sieht das ganze positiv und ist fest davon überzeugt, das sie es schafft. Selbstverständlich unterstütze ich sie auf ganzer Linie und lasse mir nie anmerken, was ich mir für gedanken mache.
Von den Ärzten bin ich allerdings schwer enttäuscht. Wenn man nicht ständig nachfragt und am Ball bleibt, dann sagt dir keiner was richtiges.
Also vielen Dank für deine lieben Worte, ich werde dich über den Therapieverlauf unterrichten.

Ich wünsche dir weiterhin alles gute.
Danke Alex

liebe alex,
ich hab hier (3.11.03) ja schon mal meine geschichte kurz dargestellt. ich bin übrigens alle halbe jahr zum abstrich gegangenn und als der dann auffällig war (pap 3),da war der tumor schon ca.4cm und eben 3 lymphknoten befallen.Übrigens werden die überlebenschancen schlechter mit zunehmender menge von befallenen lymphknoten, es hängt weniger von der tunmorgrösse ab. sehr gute infos und links findest du auf den patienteninfoseiten der uni jena.
aber lass dich nicht verrückt machen. ich denke jeder hat die chance gesund zu werden. wichtig ist auch, dass du deine schwester mit positivem denken unterstützt, dann wird die therapie auch leichter zu ertragen. ich würde auch empfehlen eine biologische begleittherapie zu machen. es gibt sicher auch bei euch in der nähe ärzte die sich um sowas kümmern, sonst kann ich dir gerne auch noch nähres dazu schreiben. also, kopf hoch und viele liebe grüsse tine

Hallo Alex!!
Ich heiße Siggi und möchte dir kurz den Verlauf der Krankheit meiner Frau Beate (49) schildern. Ich weiß nicht wie die Klassivizierung des Tumors war (wo bekomm ich die eigendlich her?), aber er war so groß das man nicht mehr operieren konnte.
Sie hat eine 50%ige Chemo, 20 Bestrahlungen und jetzt wieder eine 50%ige Chemo bekommen. Beate sah aus wie im 9.Monat oder sogar noch schlimmer. Der Bauch wurde aber erst während der Bestrahlung richtig dick. Inzwischen ist die 2. Chemo 1 Woche her und der Bauch ist kleiner und weicher geworden. Am Wochende war sie zum ersten mal freizeitmäßig vor der Tür.Sie bekommt auf jeden Fall noch 2 Chemos, und wenn es so weiter
geht sind wir guter Dinge das wir den scheiß Krebs überstehen
und ein viel schöneres Leben leben werden. Ich hoffe deine Schwester ist so stark wie Beate aber es hört sich ja so an.
Ich hatte auch nachts deine Probleme. Ich hab dann einfach das Telefon genommen und einen guten Freund geweckt, erst über meine Probleme und dann über andere Sachen gesprochen. Ich hoffe ich konnte dir etwas helfen. Immer positiv weiter leben!!
Gruß Siggi

Liebe Tine,
ist ja kaum zu glauben, das nach einem halben Jahr der Tumor schon so groß sein kann. Da geht man regelmäßig zur Vorsorgeuntersuchung und hat am Ende nicht wirklich viel davon.
Was ist eine biologische Begleittherapie, hab ich noch nichts davon gehört.
Aufgeben werden wir nicht, meine Schwester hat zwei Kinder und die brauchen sie noch( ich übrigens auch).
Ich wußte nicht das sich die Chancen verschlechtern, je mehr Lymphknoten befallen sind. So weit ich weiß war es bis jetzt nur einer. Seit ihre Diagnose bekannt war habe ich sämtliche Infoseiten, die mein Computer ausgespuckt hat verschlungen, aber so richtig eindeutig war nie etwas.
Die einen sagen gut, die anderen schlecht, da weiß man nicht wo einem der Kopf steht und leider läst man sich auch von den negativen Sachen verrückt machen.
Ich danke dir für deine lieben Worte und wünsche dir alles,alles gute!!!
Danke Alex

Lieber Siggi,
danke für deine ermutigenden Worte.
Die Klassifizierung wird im Labor gemacht, bei deiner Frau ist sicherlich auch eine Gewebeprobe entnommen worden, im Laborergebnis steht dann die Klassifizierung oder frag einfach den behandelnden Arzt, er kann dir auch Auskunft erteilen.
Ich hätte nicht gedacht, das eine Chemo und Bestrahlung so schlimm werden kann aber ich sage zu meiner Schwester immer, hauptsache es hilft.
Sie macht sich auch sehr viele Gedanken darüber, wie sie dann aussieht, für mich und meine Familie ist das aber unwichtig.
So richtig verstehen kann man das sicher erst, wenn man selbst in dieser Lage ist.
Ich hoffe das deine Frau die beiden Chemos gut hinter sich bringt und das ihr den Scheiß Krebs besiegt!!!!!!!!!!!!!!!
Alles Gute und liebe Grüße!

Hallo an Alle!
Nach einem Krebsabstrich im Sommer (IIId) und einer Biopsie (II) habe ich (24) mir einen HPV- Test machen lassen. Im Ergenbis 10 verschiedene HP- Viren. Nach dem Testergebnis hat mein Arzt den Krebsabstrich wiederholt, und es ergabt sich wiederum IIId. Jetzt muss ich bis zum Januar warten, und wenn sich nichts ändert, dann wird wahrscheinlich eine KOnisation folgen. Was mich wahnsinnig macht, ist einerseits das blosse Warten und andererseits die Hilflosigkeit. Kann man denn wirklich gegen diese HPV nichts unternehmen?
Am Abfang habe ich das ganze gar nicht so dramatisch empfunden (weil ich nicht geglaubt habe, dass mir mit 24 so was passiern könnte), aber nachdem ich hier im Forum gesehen habe, dass nach einer KOnisation oft eine grössere OP erforderlich ist, bin ich schon ziemlich unruhig.
Wie hoch ist dieb Wahrscheinlichkeit, dass nach einer KOnisation überhaupt keine Komplikationen mehr antreten und das man dieses Thema überhaupt vergessen kann? Wird erst nach einer KOnisation klar, ob es einen Tumor gibt, bzw. ob Krebs fortgeschritten ist? Kann man auf irgendwelche Weise auf diese HPV einwirken? Kann man überhaupt etwas machen, anstatt bloß zu warten??!!
Ich würde für jede Antwort sehr dankbar sein!!!

Herzliche Grüsse an Alle
Susanna

Hallo an Alle!
Nach einem Krebsabstrich im Sommer (IIId) und einer Biopsie (II) habe ich (24) mir einen HPV- Test machen lassen. Im Ergenbis 10 verschiedene HP- Viren. Nach dem Testergebnis hat mein Arzt den Krebsabstrich wiederholt, und es ergabt sich wiederum IIId. Jetzt muss ich bis zum Januar warten, und wenn sich nichts ändert, dann wird wahrscheinlich eine Konisation folgen. Was mich wahnsinnig macht, ist einerseits das blosse Warten und andererseits die Hilflosigkeit. Kann man denn wirklich gegen diese HPV nichts unternehmen?
Am Anfang habe ich das ganze gar nicht so dramatisch empfunden (weil ich nicht geglaubt habe, dass mir mit 24 so was passiern könnte), aber nachdem ich hier im Forum gesehen habe, dass nach einer Konisation oft eine grössere OP erforderlich ist, bin ich schon ziemlich unruhig.
Wie hoch ist dieb Wahrscheinlichkeit, dass nach einer KOnisation überhaupt keine Komplikationen mehr antreten und das man dieses Thema überhaupt vergessen kann? Wird erst nach einer Konisation klar, ob es einen Tumor gibt, bzw. ob Krebs fortgeschritten ist? Kann man auf irgendwelche Weise auf diese HPV einwirken? Kann man überhaupt etwas machen, anstatt bloß zu warten??!!
Ich würde für jede Antwort sehr dankbar sein!!!

Herzliche Grüsse an Alle
Susanna

hallo alex,
ich habe von anfang an ,also auch schon während chemo und besratahlung enzyme genommen /(phlogenzym),vitamine, zink,selen ,mistel (helixor),
faktor af 2 (thymuspräparat).natürlich sollte man auch die ernährung überprüfen,aber während chemo und bestrahlung muss man gucken was man verträgt und mag.das ganze ist von meinem arzt ausgearbeitet und ich denke es hat mir sehr geholfen ,ich nehme das alles auch jetzt weiter. der einzige haken: man muss natürlich alles selbst bezahlen. wenn du genauereas wissen möchtest mail mir doch deine e-mail adr. oder tel. ich habe übrigens 3 kinder,für die war das ganze auch ziemlich schlimm.und für mich auch, weil ich nicht wusste, was sage ich ihnen und was nicht. liebe grüsse tine tinekoemar@freenet.de[/email]

hallo susanna,
ich denke gegen die hpv kann man so wohl nichts unternehmen, wenn du die sog. high risk (hpv 16,18)hast würde ich vielleicht fragen ob man nicht doch schon vorher etwas genauer gucken kann, evtl. etwas gewebe entnehmen. andererseits bilden sich diese
sog. dysplasien oft auch ganz von allein zurück. also stärke doch erstmal dein immunsystem mit bewusst gesunder ernährung, viel frischer luft und tu dir viel gutes. in grossen kliniken gibt es sogenannte dysplasiesprechstunden ,da sind natürlich die spezialisten und wenn du lieber auf nr. sicher gehst, würde ich mir an deiner stelle da mal nen termin geben lassen. erstmal alles,alles gute tine

Liebe Tine
Ich danke DIr für deinen Tip. Ich weiss nicht ob es in der Grazer Klinik (ich wohne in Graz,Ö) so was gibt, aber ich werde mich erkundigen.
Ich habe vor den Op Termin wahrscheinlich ein bisschen vorzurücken, wenn die Konisation wirklich sein muss,dann wäre es mir lieber, es jetzt zu machen. Sonst fällt sie ja auf Ende Dez. Anfang Januar, und möchte nicht, dass meine Tochter (3) zu Weihnachten bei irgendwelchen Verwandten oder Freunden zu Weihnachten sitzt.

Liebe Grüsse
Susanna

Liebe Alex,
erst heute komme ich dazu Deinen Beitrag (Antwort)hier zu lesen. Meine allerliebste Zwillingsschwester hatte sich damals auch grosse Sorgen um mich gemacht. Sie fragt auch noch heute täglich nach meinen Beschwerden...was ich sehr schätze ! Sie und mein Partner unterstützen mich jeden Tag aufs neue. Ohne die beiden, wäre ich heute nicht hier, wo ich jetzt stehe.
Sag mal was machst Du denn beruflich. Du schreibst; Du arbeitest selbst in der Medizin......Meine Schwester ist Krankenschwester und weiss und hört auch ständig viel über diesen Krebs. Leider wohnt sie nähe München und ich in Bochum. Man sieht sich nicht oft, aber die emotionalen Gespräche übers Telefon bauen mich unwahrscheinlich auf.
Ich will damit sagen, das Du eine s e h r grosse Unterstützung Deiner Schwester sein wirst. Mach weiter so....I H R beide werdet den Krebs schon besiegen, da bin ich mir ganz sicher. Alles wird gut ! ! !
Lieben Gruss von mir...Petra

ICH HAB EUCH ALLE LIEB. ES IST SCHÖN LEBEN ZU DÜRFEN, AUCH MIT DEN VIELEN BITTERLICHEN SPÄTFOLGEN EINER GROSSEN OP.