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#1
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Pancoast Tumor
Hallo Liz und Willy,
freue mich von euch zu hören. Ich hoffe euch beiden geht es gut. Schön das ihr mir mailen werdet. Muss jetzt zur Bronchoskopie, bis dann Liebe Grüße Michael |
#2
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AW: Pancoast Tumor
Hallo Miachel und Bailey
Wie geht es euch? Michale - Hoffen es geut weiter so.... Jea-nny - Und dir, wie geht es dir? Bailey - diesen Eindruck den du hast, habe ich auch zeitweise mit Willy - ernst nehmen kein Thema! Habe das ungute Gefühl, dass ernun Metas in Niere / NN und LWS haben könnte, Ich bete zu Gott nicht, aber mein Bauchgefühl sagt was ganz anderes. Näheres wie es uns geht im "Sterben ....". Gute Nacht und einen schönen Sonntag eure Liz und Willy im Doppelpack
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*** Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05 Mami 10.4.1934 - 7.9.2009 inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785 Unsere Welt: http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1 GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI! |
#3
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AW: Pancoast Tumor
Hallo ihr Alle.
Ich hoffe euch gehts allen soweit ganz bzw. den Umständen entsprechend. Lange nichts mehr von Euch gehört... Wollte nur mal wieder den aktuellen Stand meiner Tante "durchgeben". Sie nimmt jetzt seit 2 Monaten an einer Studie teil, wo sie keine Chemo mehr bekommt (die letzte hatte sie abgebrochen), sondern Tabletten. Sie bekommt das Mittel "Tarceva" falls das wem was sagt. Sie bekommt es als Studie natürlich unter anderem Name. "Tarceva" ist seit Ende September auf dem Europäischen Markt zugelassen und speziell für Lungentumore entwickelt worden. Nähere Infos unter: http://www.br-online.de/politik-wirt...ungenkrebs.htm Meine Tante hat seither einen "höheren" Lebensstandard, wie es so schön heißt und auch psychisch gehts ihr besser. @Liz: ihr seid Schweizer, gelle?! Ich hab letztens bei Spiegel-TV-Reportage was von nem großen (wenn mich nicht alles täuscht) Züricher Krankenhaus gehört, was führend in der Krebsforschung ist. Weißt Du was dazu? Oder wo ich da mehr Infos her bekomme? Sodele, ansonsten hoffe ich sehr, dass es euch allen gut geht und grüsse euch ganz herzlich, Bailey |
#4
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AW: Pancoast Tumor
Hallo Ihr alle,
Bin Hollaendisch, neu hier und mein Deutsch ist sehr schlecht. Aber ich bin auf die Suche nach "Pancoasters", weil mein Freund ein Pancoast Tumor hat. Das Tumor ist nicht operabel, sagte sein Arzt, weil es im Werbel gewachsen ist. (Wir haben ein Zweitmeinung bekommen, auch diese Arzt sagte: nicht operabel.) Was tut man in Deutschland und in die Schweiz? Operiert man dort Pancoasters? Und wie geht es mit Michael, Willy und andere Pancoasters? Gruesse, Ellen. |
#5
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AW: Pancoast Tumor
Hallo, meine Mutter hatte im März Diagnose Eierstockkrebs, Tumor im gesamten Unterbauch, der wurde operiert, danach Chemo, beim ansschließenden Kuraufenthalt ging es ihr plötzlich immer schlechter, Atemnot, einen komischen Kloß im Hals und massive immer wiederkehrende Schmerzen in der linken Schulter, mittlerweile hat sie nur noch ne Piepsstimme statt des früher satten Alts. Diagnose: Pancoast-Tumor/Plattenepitel. Der Tumor ist komischerweise seit März (da hatte ihn der Radiologe vor der Unterleibs-OP entdeckt, diesen jedoch als zu vernachlässigen eingestuft) angabegemäß nicht mehr gewachsen (10 cm). Jetzt stand die Entscheidung an, ob operiert werden soll. Die Ärzte/Chirurgen im Norwest-Krankenhaus-Frankfurt würden ihn operieren, die Risiken wären jedoch recht groß, allerdings ist der Allgemeinszustand meiner Mutter nicht mehr so gut, so daß wir uns entschieden haben nochmals ca. ein halbes Jahr zu warten, damit sie wieder ein bisschen fitter wird. Wir hoffen, daß der Tumor weiterhin still hält. Ob er das bislang nur auf Grund der Chemo getan hat, konnten die Ärzte nicht sagen. Chemo käme bei diesem Krebs nicht in Frage, hier sei Bestrahlung das Mittel der Wahl. Hat vielleicht noch jemand Infos, wie man diesem Krebs beikommen kann?? oder hat jemand Erfahrung mit dem Nordwest-Krankenhaus gemacht und kann mit dazu etwas sagen??
Vielen Dank im Voraus Cristin |
#6
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AW: Pancoast Tumor
Hallo Ihr Lieben,
bin heut aus dem Krankenhaus gekommen wo mir der Rest des Pancoast rausoperiert wurde. Der obere Lungenlappen ist weg, 2 Rippen ganz, 2 Rippen teilweise. Brustwand und Zwerchfell sind auch entfernt. Ich war in der Ruhrlandklinik Essen das sind Spezialisten muss ich sagen. Habe mich gut aufgehoben gefühlt und mir geht es ganz gut. Bis ich wieder fit bin werden wohl noch ein paar Monate vergehen aber die Ärzte meinen alles ist jetzt raus und mann kann wieder leben. Ob Krebs wiederkommt kann mir halt keiner sagen aber die ganze Aktion mit Chemo und Strahlen und anschließender Operation hat sich gelohnt. Nächste Woche fahre ich in die erster Reha für 3 Wochen. Uns zu guter Schluss die Weisheit: Auch wenn die Ärzte sagen der Pancoast ist inoperabel und es sieht schlecht aus, nicht daran stören, laßt euch nicht vom Weg abbringen und ihr werdet es genauso weit schaffen wie ich. Einen Lieben Gruß Michael |
#7
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AW: Pancoast Tumor
Liebe Cristin und Ellen
Erstmal Willkommen hier - wenn auch leider aus widerlichem Grund. Wir können uns Michael nur anschliessen, lasst euch nicht abwimmeln, sucht spezialisierte Kliniken auf wo es nicht nur eine gute Onkologie und Pneumologie gibt sondern vor allem auch Thorax-Chirurgie und Neurochirurgie. Willy sagte man auch er habe keine Chance und es wird nicht operiert, Lebenserwartung noch 2-3 Monate - zu riskant und dann wurde operiert und es wurden uns beriets 3 Jahre geschenkt. Ja sie waren nicht einfach, aber wir leben und erleben sie noch gemeinsam. Sie hatten dann auch präoperativ, also vor der Operation, eine 6wöchige tägliche Kombination von Chemo und Bestrahlung gemacht, der Tumor wurde deutlich kleiner, alle im PET Krebsaktiven Lymphknoten wurden ebenfalls zu inaktiven und konnten so gut entfernt werden. Sein Tumor hatte ebenfalls das Rückenmark schon erreicht, eine Tetraplegie ab C5 drohte. 4 Wirbelkörper und 4 Rippen sowie 4 Nervenwurzeln und den Armplexus und natürlich Teile der Brustwand waren schon angegriffen und mussten mit entfernt werden. Es hat zu Teillähmungen geführt, aber er lebt. Es ist noch nicht sehr lange her wo man erst die ersten Pancoastler angefangen hatte zu operieren. Vorher hatte sie niemand an diese hochkomplizierten Operationen und Tumnoren heran gewagt. Heute kommt es so langsam, dass man es versucht. Ich glaube es braucht nicht nur Spezialisten, sondern auch Ärzte die etwas wagen, was bislang tabu war, einen Pancoast zu operieren im Wissen, dass es zu Lähmungen führen kann, wenn man sich dem Bewusst ist und dies auch mit den Docs bespricht sind die Chancen grösser, dass sie die Op. machen. Hier in Basel kann ich das Thorax-Chirurgen Team nur wärmstens empfehlen. Liebe Grüsse und sucht weiter, nicht aufgeben. Liz und Willy im Doppelpack Michael - super von dir zu hören, WILLKOMMEN DAHEIM - lass es dir gut gehen in der REHA, erhol dich. Frage - hast du irgend welche bleibende Folgen der Op.? Wie sieht es aus mit Schmerzen? Wieso musste ein Teil des Zwerchfells entfernt werden, das ist ja gar nicht da oben? Take care okay....
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*** Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05 Mami 10.4.1934 - 7.9.2009 inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785 Unsere Welt: http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1 GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI! |
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