Glioblastom, Angst frisst meine Seele auf

[Conny47]

Hallo Sani,

wenn du noch mal reinschaust, einen wunderschönen Urlaub und ganz viel Erholung inder der Sonne.

Hallo Lothar,

das ist doch schön, dass der Apettit endlich steigt. Und, schon Ausfahrt mit dem Cabrio gemacht? Würd ich auch gern machen, bei uns war heute toller Sonnenschein, war den ganzen Mittag im Garten.

hallo Benita,

wie war es heute vom Arzt. Konnte er euch vielleicht ein bißchen von euren Ängsten nehmen. Kann nachvollziehen wie es dir geht. Man rechnet immer damit, aber wenn dann was ist ist man völlig hilflos und verängstigt. Aber vielleicht ist es auch nur eine "Kleinigkeit" - mach dich mal nicht verrückt. Ich hoffe ihr bekommt am Dienstag dann gleich Nachricht und müßt nicht noch warten! Wegen der Arbeit kann ich dich verstehen, auf der einen Seite denkt man daran wie man vielleicht die Zukunft allein meistern muss, auf der anderen Seite ist da der Partner dem man helfen will und den man nicht verlieren will. Aber vielleicht kannst du ja erstmal bei der Stelle zusagen und wenn dann wirklich mal was wäre, dass du nicht mehr voll arbeiten gehen kannst, gibt es doch auch die Möglichkeit von unbezahltem Urlaub. Hab ich damals bei meinem 1. Mann auch gemacht. Meistens hat der Arbeitgeber mehr Verständnis als man glaubt. Natürlich ist es blöd bei einer neuen Stelle.

So, jetzt wünsch ich euch ein schönes sonniges und vor allem Benitas Mann schmerzfreies Wochenende.

Ach, ich beneide Sani, die jetzt wahrscheinlch schon in der Sonne ist. Mir kommt unser verlängertes Wochenende schon wieder so lang her vor.

Liebe Grüße Conny

[Lothar62]

Hallo Conny

Das mit der Ausfahrt hat nicht geklappt denn es war ja bei uns nur am Freitag schönes Wetter,und das nutzte ich aus um das Grab meiner Eltern zu richten,vielleicht klappts ja nächste Woche mal?
Wir warten jetzt schon zwei Wochen auf den Bescheid wie die Therapie weitergeht.

Hallo Benita

Ich hoffe dass bei Euch alles soweit OK ist?

Liebe Grüße Lothar

[Conny47]

Hallo Lothar,

dann drück ich mal die Daumen dass das schöne Wetter jetzt langsam überall hin kommt. Bei uns war es heute auch ganz schön frisch. Ich hoffe auch auf Wärme.
Warum dauert das solange bis ihr wißt was noch an Therapie gemacht wird?
Was stellen sich die Ärzte denn vor, weitere Chemo, oder gibt es noch andere Alternativen. Mein Mann macht jetzt vorerst die letzte Woche Chemo, dann müssen wir erstmal das nächste MRT abwarten und dann werden wir auch weitersehen, ob weiter Chemo oder erstmal Pause.
Ich hoffe ihr bekommt jetzt bald Bescheid, das Warten ist echt unnötig.

Hallo Benita, alles ok? Ich denk oft an dich und drück dich!
Wünsch euch für Dienstag alles Gute und nichts "Neues". Melde dich doch bitte wenn du kannst.

Euch allen einen guten Wochenbeginn.

Liebe Grüße Conny

[Lothar62]

Hallo Conny

Warum es solange dauert bis wir Bescheid bekommen weiß ich auch nicht?
Hoffentlich bedeutet das nichts schlechtes?
Die letzte Chemo war im Dezember und MRT war am 27.3.und da wurde uns gesagt die Ärzte setzen sich zusammen und beraten wie die Therapie weitergeht.
Das Warten sind wir ja inzwischen gewöhnt.aber das Ungewisse was kommt das geht einem ganz schön an die Nerven.

Ich wünsche Euch allen eine angenehme Woche!!!

Liebe Grüße Lothar

[Conny47]

Guten Morgen Ihr Lieben,

seh gerade, dass wir alle gleichzeitig online sind. Da will ich euch doch einen
schönen Tag wünschen.

Liebe Grüße Conny

[Benita]

Hallo Conny, hallo Lothar,

ich freue mich für euch, dass es euch soweit gutgeht. Ja, jetzt sollte es wirklich mal dauerhaft warm werden.

Wir waren am Donnerstag in der Uniklinik und die Ärztin hat meinen Mann untersucht. Auch sie konnte neurologisch nichts feststellen, meinte aber auch, dass es am besten sei, ein MRT zu machen. Morgen ist also der Termin und anschließend werden wir mit den Bildern in die Uniklinik fahren.
Bisher haben wir das ziemlich gut verdrängen können. Doch langsam wirds mir schlecht, wenn ich an Morgen denke. Wie oft hatte ich schon dieses besch...
Erlebnis, dass uns ein Arzt mit ernster Miene eine niederschmetternde Diagnose überbrachte. Da nutzt der ganze Verstand nichts, der einem sagt, warte doch erstmal ab. Die Panik ist einfach stärker. Das kann eigentlich sonst niemand verstehen. Meine Freundin sagt mir immer, dass ich so pessimistisch sei, ich würde es ja geradezu herbeirufen. Das tut mir unglaublich weh. Sie hat in ihrer ganzen Familie noch nicht mit dieser Krankheit zu tun gehabt (ja, so etwas soll es geben). Sie kann diese Angst nicht kennen, die einem die Kehle zudrückt und einen vollkommen rotieren lässt. Ich bewundere meinen Mann, dass er trotz all dem absolut ruhig ist und immer noch ein Späßchen macht. Ich weiß, dass es ihm geht wie mir, wahrscheinlich sogar noch viel schlimmer, schließlich geht es um sein Leben und trotzdem versucht er ständig eine harmonische fröhliche Atmosphäre zu schaffen.
Also, drückt uns für Morgen ganz fest die Daumen, ich melde mich, sobald ich was weiss.

Liebe Grüße, benita

[Conny47]

Guten Morgen Benita,

falls du nochmal reinschaust bevor ihr zum MRT fahrt - ich drück euch ganz fest die Daumen und denk an euch. Bis dann!

Deine Panik kann ich verstehen, mir gehts vor jedem MRT genauso, ich schlaf nicht mehr und die Angst drückt mir bald die Kehle ab. Wenn dann das Ergebnis da ist, hab ich oft einen Weinausbruch, weil sich die Spannung löst.
Mein Mann ist übrigens deinem sehr ähnlich. Obwohl es ihn am meistens betrifft, verbreitet er immer Optimismus und Hoffnung. Ich bewundere ihn auch sehr dafür.

Liebe Grüße Conny



Hallo Lothar,

haben die Ärzte denn nicht gesagt, bis wann ihr Bescheid bekommt. Das Warten ist doch immer das unerträglichste. Wenn nicht, ruf doch einfach mal an und frag.

Liebe Grüße Conny

[kuerbiskugel]

hallo ihr,

seit gestern lese ich eure einträge hier im forum. ansich wollte ich es nur lesen um in irgendeiner form hilfe zu finden. dann aber war ich so ergriffen von den dingen die ihr geschrieben habt, dass ich nicht einfach so das fenster schließen kann und sagen kann mmmh, ja ich geh zur normalen tagesordnung über. als erstes möchte ich euch allen die kraft wünschen die ihr braucht um das alles durchzustehen.
ich bin hier im forum gelandet weil die mutter meiner freundin auch an einem gliom erkrankt ist und wir nun das beste versuchen für sie zu finden. wir haben zwar ein supermodernes tumorzentrum hier im südharz, aber irgendwie haben wir das gefühl wir werden nur von einem zum anderen geschickt und keiner kann uns richtig sagen, was wir tun können. vorige woche bekam sie zum ersten mal Temodal, aber niemand hat ihr( oder meiner freundin) erklärt, was das überhaupt ist. meine freundin geht ja immer zu jedem termin mit, da ihre mutter eben nur sehr begrenzt aufnahmefähig ist und vieles schnell wieder vergisst. diese ungewissheit ist sehr schwer auch für unsere beziehung, da wir uns sehr selten auf etwas anderes konzentrieren könne, auch wenn wir uns vornehmen, mal nur was für uns zu tun. ich würd der mutter meiner freundin und auch meiner freundin so gern helfen, aber manchmal steh ich einfach nur da und weiss nicht wie. dann sitze ich hier am rechner und versuche soviele informationen wie möglich zu bekommmen.
aber ihr habt mir unbewusst eine menge kraft gegegeben und ich hoffe ich kann sie wenigstens zum teil in meinen guten wünschen an euch zurückgeben.
ich drück euch die daumen und auch ich will euch sonnenstrahlen schicken die hier durch mein fenster fallen und mir die nase kitzeln.

sandra

[Benita]

Hallo Ihr Lieben,

all unsere Befürchtungen haben sich bestätigt. Mein Mann hat ein großes Rezidiv und soll Osterdienstag stationär für eine OP aufgenommen werden.
Nun geht der ganze Mist von vorne los.
Wir sind vollkommen betäubt. Klar, haben wir es befürchtet, doch wenn es eintrifft, haut es dich doch um. Ich bin im Moment absolut sprachlos und mir fällt auch nichts mehr ein.

Melde mich, wenn ich wieder klar denken kann.

Liebe Grüße Benita