Die fiese Krankheit

[tharau]

Lieber Fabrizio,

ich bin gerade in deinem thread gelandet und habe ein
wenig mitgelesen.

Diese Wahnsinnsangst vor jedem neuen MRT und CT kenne
ich sehr gut. Man würde so gerne mal kurz den Kopf in den
sand stecken, aber es nutzt ja nichts.
Ich arbeite selbst in einem medizinischen Beruf, mache selbst
MRT bei anderen, aber eine Zeitlang wollte ich solche Bilder einfach
nicht mehr sehen.

Ich drück die Daumen für den morgigen Termin, wünsche euch ganz
viel Kraft weiterhin.

Liebe Grüße
Ulrike

[mario1]

Lieber Fabrizio!

Man ich dachte ich hätte hier einen Beitrag geschrieben, jetzt seh ich das der gar nicht hier ist! Naja, da kann man nichts machen, die liebe Technik eben!

Ich hoffe das bei der heutigen Untersuchung alles gut gelaufen, wenn man das so sagen kann! Machen kann man nicht viel, es hört sich vielleicht gemein an, aber man muss es hinnehmen und ich weis wie schwer das ist! Ich hab meiner Mama in den letzten Tagen, sie hat diese auf einer Intensivstation verbracht und im künstlichem Koma, immer wieder gesagt das sie gehn soll wenn sie will! Mir zerriss es immer das Herz wenn ich diesen Satz aussprach und nach vier Tagen hat sie sich entschlossen diese Welt zu verlassen und einen schöneren Ort aufzusuchen!
Ich wünsche dir auch heute so wie immer eine menge Kraft und vielleicht kannst du bescheid geben!
Liebste Grüsse
Mario

[Fabrizio]

Hallo Ihr Lieben,
heut hat bei uns die bittere Wahrheit zugeschlagen.
Die neue MRT war mehr als erwartet vernichtend.

Die Punktbestrahlung hat nichts gebracht, das Ödem ist gewachsen, mehrere Neubildungen von Metastasen. Mitbekommen hat siewahrscheinlich nichts.

Heute ist die Hoffnung gestorben, der Kampf verloren.

Wieviel Zeit bleibt noch? Morgen haben wir ein Termin in der Krebsklinik, vielleicht gibt es eine Antwort.

Ich Hoffe nur das meine Frau keine Qualen erleiden Muß, dass sie auch friedlich einschlafen kann.
Mein Entschluss ist unumstösslich: Sie wird bei mir bleiben, ich werde die Kraft dazu aufbringen müssen.

Ich sags ja: Diese fiese Krankheit.
Die Lunge haben sie im Griff. Der Rest?

Grüße euch Alle ganz lieb
Fabrizio

[iris1506]

lieber fabrizio

ich bin hier stiller mitleser.
es tut mir sehr leid, das du so eine schlechte nachricht erhalten hast.
mein papa ist am 22.03.06 an hirnmetastasen verstorben.
wie lange?? kann niemand sagen.
mein papa verstarb 4 wochen nach diagnosestellung.
wir ließen keine ganzkopfbestrahlung mehr machen, da es nichts oder höchstens ein paar wenige tage gebracht hätte.
nach der diagnose und der prognose des arztes ( in unserem falle hatte er recht mit den 4 wochen), habe ich papa nach hause geholt.
es ist eine sehr weise entscheidung von dir, deine liebe frau nicht mehr in die klinik zu geben.
ich hatte mit papa noch fast 4 schöne wochen gehabt, wir haben noch viel gelacht und uns an vieles erinnert, er war bis 3 tage vor seinem tod noch ganz klar.

verbringe jede minute mit deiner frau, auch wenn sie viel schläft oder nicht voll da ist, spürt sie das.
papa war am letzen tag im koma, er hat aber auf unsere leisen stimmen und die berührungen reagiert.

ich wünsche dir viel kraft

bin in gedanken bei euch

traurige grüße

iris

[Johanna82]

Lieber Fabrizio!

Das sind ja schlechte Nachrichten von euch!

Das tut mir so leid!!!

Ich kann dir nur sagen, du wirst die Kraft haben - ganz klar, sie entsteht aus deiner Liebe!

Ich habe sooft gezweifelt und auch riesige Angst gehabt, aber in dem Moment als Mama starb, hab ich ganz ruhig bei ihr gesessen.

Vorher gab es Momente wo ich dachte, sie müsse ins Krankenhaus- aber dann habe ich mir immer bewusst gemacht, dass wir alles da haben, sie einfach nicht mehr für sie tun können im Krankenhaus - und wie schlimm es für Mam gewesen wäre im Krankenhaus zu sterben.

Ich glaube, genau wie Iris, dass deine Frau trotz dass sie soviel schläft mitbekommt, dass du bei ihr bist!

Sag ihr alles, was du ihr noch sagen willst und sei einfach da, vielleicht liest du ihr etwas vor, ein buch, das sie gemocht hat?

Ich wünsche euch alles Gute und wünsche dir den Mut und die Kraft das alles durchzustehen.

Deiner lieben Frau wünsche ich, dass sie keine Schmerzen und keine Angst erleiden muss. Ich wünsche ihr von Herzen den friedlichen Tod, den auch meine Mutti sterben durfte.

Ich umarme dich.

Johanna

[tharau]

Lieber Fabrizio,

es tut mir so leid, daß ihr so schlimme Nachrichten habt.
Auch bei meinem Mann war der Lungentumor kleiner
geworden, aber die Metastasen haben sich vermehrt.

Ich hoffe, deine liebe Frau muß nicht schlimme Schmerzen erleiden.

Du wirst, auch wenn es dir kaum möglich erscheint, alle Kraft
erhalten, die du in der nächsten Zeit brauchst.
Ich habe es selbst erlebt und nicht für möglich gehalten.

Ich wünsche eurer ganzen Familie die Stärke, die ihr in der kommenden
Zeit haben müßt.

Liebe Grüße
Ulrike

[mario1]

Lieber Fabrizio!

Es tut mir echt leid das ihr keine guten Nachrichten bekommen habt!
Ich hoffe du bist mir nicht böse wenn ich das jetzt sage, aber jetzt heisst es das "beste" draus zu machen! Die Situation die nun da ist ist nicht wirklich zu ändern und es bleibt dann auch meist sehr wenig Zeit sich darauf einzustellen da schon morgen wieder was ganz anderes sein kann! Ich hoffe du findest mich jetzt nicht Taktlos wenn ich frage ob ihr eine Zeitlich Prognosse bekommen hab?
Ich finde es sehr wichtig das du einfach versucht soweit es möglich ist die verbleibende Zeit zu geniessen, sag deiner lieben Frau alles das was du ihr sagen willst und Johannas vorschlag ihr was vorzulesen finde ich sehr gut! Die Kraft das durchzustehn hast du, da bin ich mir sicher, die bekommst du auch wenn man an machen Tagen nicht weis woher man sie noch nehmen soll! Aber wie du schon mal gesagt hast, man denkt einen Moment darüber nach woher man sie nehmen soll und im nächsten wirst du schon gebraucht und diese Gedanken sind schneller wieder weg als sie da waren!

Mein lieber mach weiter so du machst das sehr gut!
Kraftpaket schick!
Mario

[Fabrizio]

Hallo ihr lieben,
ich habe etwas Zeit gebraucht um hier wieder zu schreiben. Die Traurigkeit und die Ängste sind einfach enorm.

Wie Ulrike schon schreibt, bei ihren mann waren es auch die Matastasen.
Die vermehren sich ständig.

Der Kopf meiner Frau wurde im August vorigen jahres schon ganz bestrahlt, da waren es nur zwei. Nach sechs Monate war nur noch eine da. Das gab Hoffnung, aber jetzt? Nach der Punktbestrahlung habe ich das Gefühl es hat mehr geschadet als geholfen.

Johannas Mama, Iris Vater, Ulrikes Mann u.s.w.
Diese Krankheit ist und bleibt fies.

Mario fragt nach der zeitlichen Prognose. Es gibt einfach keine, man muss es nehmen wie und wann es kommt. Diese Ungewissheit schlägt langsam in Wut um. Wut über die Hilflosigkeit der Menschheit gegenüber diese Krankheit.

Vor 27 jahren ist mein Bruder daran gestorben. iIm gegensatz zu heute hat sich nur die Behandlungsmethode geändert das Endergebnis bleibt.

Ich danke euch allen für die tröstenden Worte, Wünsche und Kraftpakete.
Wir sitzten alle im selben Boot, was mir noch bevorsteht haben schon viele von euch hinter sich. Es tut einfach gut hier zu schreiben, da fühlt man sich wie in eine große Familie und vor allem gut aufgehoben.

Werde mich bald wieder melden.

Drücke Alle ganz lieb
Fabrizio

[mario1]

Lieber Fabrizio!

Hmm, wie soll ich das jetzt sagen? Ja du hast recht wenn du sagst das es letztendlich aufs selber rausläuft! Ich jedoch hab es für mich im nachhinein gut gefunden das uns jemand gesagt hat, es bleiben euch noch ca. 3 Monate! Im ersten Moment war diese Aussage mehr als nur ein schlag ins Gesicht, im nachhinein bin ich froh darüber, meine Geschwister und ich wussten einfach es wird nun bald so sein, dass wir unseren Weg ohne unsere geliebte Mutter gehn müssen!
Ich wünsche mir für euch das ihr noch viele intensive Momente habt!
Mario

[Conny47]

Lieber Fabrizio,

deine Wut ist nur zu verständlich. Ich glaube die überkommt jeden der mit ansehen muss was die Krankheit aus einem Menschen macht. Ich denke auch oft, es ist einfach nicht fair, aber wie du schreibst, man kann es nicht ändern, leider nur hinnehme, das "Beste" daraus machen und jede Minute genießen.
Du wirst diese Kraft haben!

Liebe Grüße Conny

[Fabrizio]

Hallo Alle zusammen,
Nach ein paar Tage Pause melde ich mich wieder.
Leider kann ich ichts positives berichten, denn die fiese Krankheit bahnt sich ihren Weg rasanter als erwartet.
In den letzten 2 Wochen ging es fast nur Berg ab.
Seit gestern steht fest dass es keine weitere Behandlung geben wird. Die Krankheit ist schon sehr weit.
Jetzt beginnt die Schmerztherapie. Schmerzen soll sie keine haben, aber in diesen Stadium ist es schwer die richtige Dosis zu ermitteln. Seit 2 Tagen ist das Problem Schleim aufgetreten, das verursacht auch Schmerzen und Atemnot. Es wird noch ein sehr schwerer Weg. Trotzdem bin ich entschlossen meine Frau zu Hause zu behalten auch wenn viele Leute mir davon abraten.
Ich werde bis zum Anfang des Tunnels bei ihr sein. Hoffe nur das sie friedlich dahin kommt, ohne große Qualen und einigermaßen ruhig. Dass hätte sie sich wirklich verdient nach den langen tapferen Kampf gegen die fiese Krankheit.
Bin überzeugt dass sie den Krebs besiegen wird, auch wenn er auf Erden unbesigbar scheint.

Grüße euch Alle und viele Kraftpackete an die jenigen die welche brauchen,
Fabrizio